Первый скачок - потенциал
Cтраница 1
Первый скачок потенциала соответствует нейтрализации всех сульфогрупп и половины серной кислоты, второй - нейтрализации второго Протона серной кислоты. [1]
 |
Кривые потенцио.| Кривая потенцио. [2] |
Первый скачок потенциала соответствует нейтрализации первой основной группы Na2CO3, второй - совместной нейтрализации МаНСО3 и первой основной группы динатриевой соли, третий - совместной нейтрализации второй основной группы динатриевой соли фталевой кислоты и натриевой соли бутплфталата. [3]
Первый скачок потенциала соответствует титрованию остаточного йодид-иона, второй - хлор-иону. [4]
Первый скачок потенциала соответствует окончанию восстановления четырехвалентного селена до элементарного состояния, а второй - окончанию восстановления четырехвалентного теллура до элементарного состояния. Так как TeIV восстанавливается более быстро, чем Selv, то при добавлении раствора двухвалентного хрома появляется исчезающий осадок элементарного теллура на стадии восстановления селена, и равновесие достигается после восстановления четырехвалентного селена элементарным теллуром. [5]
Первый скачок потенциала по окончании восстановления пятивалентного ванадия до четырехвалентного ясно выражен. После этого титруют до появления отчетливого третьего скачка, наступающего по окончании восстановления трехвалентного железа до двухвалентного и четырехвалентного ванадия до трехвалентного. Количество ванадия находят по объему раствора реагента ( а мл), израсходованному для достижения первого скачка потенциала. Для того чтобы найти объем реагента, соответствующий количеству железа, вычитают из общего объема раствора реагента ( в мл) удвоенный объем реактива, пошедшего для достижения первого скачка потенциала. [6]
 |
Кривые потенциометрического комплексонометрического титрования. [7] |
Первый скачок потенциала соответствует количественному образованию комплекса РеЭДТА и выделению в раствор свободных Р - - ионов. Второй скачок потенциала равен суммарному его изменению за счет двух эффектов - роста потенциала ионоселективйого электрода при уменьшении активности Р - - ионов из-за образования комплексных катионов с ионами La3, Gd3 и Y3 и уменьшения потенциала Р - селектив-ного электрода при увеличении рН раствора. Третий скачок потенциала наблюдается при образовании комплексов ЭДТА с Gd3 и La3 ( см. рис. 2.10, а) при рН 6 или комплексов с Gd3 и Y3 при pH4 5 - f - 5 5 и выделении в раствор свободных Р - - ионов. [8]
Однако первый скачок потенциала наступает раньше на 0 3 мл раствора соли двухвалентного хрома, чем можно ожидать, вследствие частичного восстановления шестивалентного молибдена роданидом. Таким образом, роданид несколько мешает определению молибдена. Титруемый раствор шестивалентного молибдена после добавления роданида калия приобретает красное окрашивание. При титровании раствором соли двухвалентного хрома интенсивность красного окрашивания увеличивается до достижения первого скачка потенциала. При дальнейшем добавлении двухвалентного хрома окрашивание медленно уменьшается. [9]
 |
Кривая иотенциометрического титрования.| Кривая потенциометрического титрования моносоли раствором ПМДА Растворитель - N-МП. [10] |
ПМДА, поскольку первый скачок потенциала на кривой ПМК находится в более высокой области потенциалов. [11]
После того, как будет пройден первый скачок потенциала, соответствующий концу титрования избытка кислоты, прибавляют 20 мл воды и продолжают титрование ( без записи показаний прибора) до тех пор, пока потенциал стеклянного электрода не начнет снова заметно изменяться. [12]
Отсюда следует, что возможность получения первого скачка потенциала и его величина зависят от отношения констант диссоциации титруемых оснований. [13]
Класс А - сильноосновные азотистые соединения, дающие первый скачок потенциала при титровании. [14]
Определение сурьмы в присутствии олова титрованием до наступления первого скачка потенциала ( Sbv - - Sbni) не представляет трудностей. [15]
Страницы: 1 2 3 4