Легкое взаимопревращение
Cтраница 1
Легкое взаимопревращение uc - гранс-изомеров наблюдал в начале 70 - х годов А. Н. Несмеянов у 2-хлорвинилмеркурхлорида. [1]
Рассмотренные примеры легкого взаимопревращения цис-транс-форм представляют собой исключения; обычно л-диастереомеры - устойчивые вещества, при обычных условиях сохраняющие свою индивидуальность. Так, например, хорошо известно, что фумаровая и малеи-новая кислоты - вполне устойчивы и при хранении не переходят друг в друга. Однако при нагревании или в присутствии катализаторов малеи-новая кислота изомеризуется в фумаровую; таким образом, в этой паре более устойчив транс-изомер. Так же обстоит дело в случае коричных кислот, стильбенов, бутенов-2 и многих других соединений. Однако неправильно было бы считать, что транс-форма всегда устойчивее цис-формы. [2]
Какие из следующих диастереомеров являются эпимерами и от каких эпимерных пар можно ожидать легкого взаимопревращения. [3]
Какие из следующих диастереомеров являются эпиме-рами и от каких эпимерных пар можно ожидать легкого взаимопревращения. [4]
Полиэтерификация дала возможность получить особенно интересные результаты; это объясняется тем, что она является обратимым процессом, допускающим легкое взаимопревращение продуктов реакции. Так, многие шестичленные лактоны и циклические эфиры спонтанно переходят в соответствующие полиэфиры. [5]
 |
Мутаротация р - ( 1-фенил. [6] |
Следовательно, в неполярных растворителях имеются особо благоприятные условия для существования а-формы: это находится в соответствии с ее хелатным характером. Поразительно легкое взаимопревращение цис-транс-форм может быть объяснено участием мезомерных биполярных граничных форм. [7]
Вследствие небольшого энергетического барьера между син-и ангм-оксимами они достаточно легко переходят друг в друга; обычно их невозможно разделить. Из-за такого легкого взаимопревращения из продуктов реакции всегда выделяют небольшое количество структурно изомерного амида. Кислые реагенты, используемые при проведении перегруппировки, катализируют превращение менее стабильного оксима в более стабильный. [8]
Такие вещества химики называют конформерами; энергетический барьер между конформерами составляет 3 - 4 ккал и взаимоотношения между ними только с количественной, но не с качественной стороны отличаются от взаимоотношений между стабильными изомерами. Конечно, если атомы углерода образуют часть цикла, то одинаковым расположениям атомов будут соответствовать изомеры, неспособные к легкому взаимопревращению. [9]
Страницы: 1