Cтраница 1
Общий скачок потенциала между твердым телом и жидкой фазой может быть, согласно теории Штерна, разбит на две части. Часть ионов находится в непосредственной близости к твердому телу, образуя подобие плоского конденсатора, между обкладками которого имеется определенный скачок потенциала. [1]
Увеличение общего скачка потенциала металл - раствор уменьшает диффузность двойного слоя, как бы сжимая его за счет повышения напряженности электрического поля. [2]
Увеличение общего скачка потенциала металл-раствор уменьшает диффузность двойного слоя, как бы сжимая его за счет повышения напряженности электрического поля. [3]
Увеличение общего скачка потенциала металл - раствор уменьшает диффузность двойного слоя, как бы сжимая его за счет повышения напряженности электрического поля. [4]
Эта часть общего скачка потенциала, как было сказано выше, равняется ра Е - Еп. Таким образом, для определения срд достаточно знать потенциал Е электрода, измеренный обычным способом относительно какого-нибудь электрода сравнения, например водородного, и потенциал Ец нулевого заряда этого электрода, отнесенный к тому же электроду сравнения. [5]
Как известно, общий скачок потенциала электрод - раствор определяется суммой вкладов в потенциал всех электродных процессов, из которых скачок потенциала электрод - радиоактивный изотоп при ультрамалой концентрации чрезвычайно мал. [6]
Все изложенное показывает, что общий скачок потенциала и электрокинетический потенциал являются различными величинами и, следовательно, представления Гельмгольца и Перрена о плоском электрическом слое недостаточны для объяснения электрокинетических явлений. [7]
Здесь во внимание принимается лишь общий скачок потенциала между металлом и раствором. Учет тонкой структуры двойного слоя, существенно влияющей на кинетику электрохимической реакции, сделан в следующем разделе. [8]
Все изложенное показывает, что общий скачок потенциала и электрокинетический потенциал являются различными величинами и, следовательно, представления Гельмгольца и Перрена о плоском электрическом слое недостаточны для объяснения электрокинетических явлений. [9]
Здесь во внимание принимается лишь общий скачок потенциала между металлом и раствором. Учет тонкой структуры двойного слоя, существенно влияющей на кинетику электрохимической реакции, сделан в следующем разделе. [10]
Все изложенное показывает, что общий скачок потенциала и электрокинетический потенциал являются различными величинами и, следовательно, представления Гельмгольца и Перрена о плоском электрическом слое недостаточны для объяснения электрокинетических явлений. [11]
Гельмгольца тем, что вместо общего скачка потенциала § ьм в нее входит падение потенциала в плотной части двойного слоя. [12]
Таким образом, при одинаковом значении общего скачка потенциала ф меаду металлом и раствором степень пассивности различных участков металла может оказаться различной. Очевидно, при анодной активации металла в первую очередь будут депасеивиро-ваться те участки, на которых величина Аф имеет наименьшее значение. Таким образом возникает локализация процесса анодного растворения пассивного металла. На однородном металле этот эффект является статическим. [13]
В предыдущих главах ради простоты принималось, что общий скачок потенциала ср на границе электрод-раствор проис - ходит в плотном двойном электрическом слое. Последний расположен между поверхностью электрода и так называемой внешней плоскостью Гельмгольца, находящейся на расстоянии порядка радиуса гидратированного иона от поверхности электрода. [14]
В этих дипольных слоях также может локализоваться заметная часть общего скачка потенциала. [15]