Сквалан

Cтраница 2

В начале таблицы помещен сквалан - насыщенный углеводород, который будет служить стандартом. В вертикальных столбцах таблицы приводятся индексы удерживания пяти различных хроматографи-руемых соединений. Для других жидких фаз помимо сквалана индекс удерживания каждого хроматографируемого соединения рассчитывают путем прибавления найденных из таблицы значений Д / к значению / для сквалана. [16]

Неподвижная фаза жидкая - сквалан. [17]

Для системы н-пропанол - сквалан - целит были проведены измерения зависимости удельного объема удерживаемых объемов от количества нанесенной неподвижной фазы при широком варьировании способа приготовления сорбента, времен их старения и влажности. Такая обработка экспериментальных результатов позволяет легко оценить роль различных составляющих удерживания. [18]

Добавка 1 5 % сквалана ( СзоНв2) к гранулированной саже поллотскс, к измельченному кирпичу и другим сорбентам выпрямляет изотермы адсорбции, сохраняя ее избирательность, что свойственно адсорбционно-проявительной хроматографии. [19]

Неподвижная фаза: смеси сквалана с динонилфталатом ( ДНФ); анализируемые соединения: а - w - октан, б - циклогексан, в - метилциклогексан, г - тетрагидрофуран; температура колонки указана на рисунке. [20]

Неподвижная фаза: смеси сквалана с динонилфталатом ( ДНФ); анализируемые соединения: а - диклогексан, 6 - метилциклогексан, в - бензол, г - толуол; температура: 30 С. [21]

Прибавление 1 5 % сквалана для разделения углеводородов С5 - С7 к саже резко увеличило симметричность пиков и сократило времена их выхода. Модифицирование сажи скваланом резко снизило энергию дисперсионного взаимодействия - для получения сравнимых времен удерживания на модифицированном образце потребовалась значительно более низкая температура. [22]

Вероятность образования комплексов между скваланом и триэтиленгликолем ничтожна, поэтому полученные результаты можно объяснить лишь модификацией полярным триэтиленгликолем поверхности носителя. При ничтожно малых добавках триэтиленгликоля к сквалану ( 0 5 - 1 %), УК и ДЯ резко падают, достигая минимума при 1 - 15 % триэтиленгликоля. Молекулы последнего блокируют адсорбционные активные центры носителя, которые избирательно задерживают полярные соединения, вследствие чего поверхность носителя не вносит значительного вклада в величину V R и ДЯ этих веществ. Часть молекул триэтиленгликоля переходит в раствор и снижает величину концентрационного эффекта [9] для полярных соединений. В зависимости от необходимой величины добавки триэтиленгликоля к сквалану адсорбция разделяемых веществ на поверхности носителя и ассоциация молекул перестают оказывать влияние на величину удерживания в неполярной неподвижной фазе. [23]

График зависимости удержимаемого объема относительно бензола. [24]

На капиллярной колонке со скваланом были идентифицированы примеси легких компонентов. [25]

Арены хорошо разделяются на сквалане при 80 С, выходя в порядке повышения температуры кипения. [26]

Хроматограмма смеси насыщенных углеводородов Се - Сэ нефти Анастасиевско-Троицкого месторождения. [27]

Капиллярная колонка 100 м; сквалан; линейное программирование температуры 50 - 1 / мин. [28]

Хроматограмма смеси насыщенных углеводородов состава См-Сн сургутской нефти. [29]

Капиллярная колонка 50 л; сквалан; линейное программирование температуры 50 - - Г / мин. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5