Скелет - молекула
Cтраница 1
Скелет молекулы имеет линейное строение. [1]
Скелет молекулы содержит циклопентановое кольцо, конденсированное с циклогептановым кольцом. [2]
Скелет молекулы пропана схематически изображают так: Л - Здесь конец каждого отрезка и их пересечение символизирует собой атом углерода. [3]
Скелет молекул кремнийфосфорорганических соединений построен из атомов фосфора, углерода, кислорода и атомов кремния. Некоторые крем-нийфосфорорганические соединения отличаются ценными техническими свойствами и начинают приобретать все большее значение в различных областях науки, промышленности и новой техники. [4]
Основной углеродно-азотный скелет молекулы глиотоксина был определен в результате детального изучения реакции его восстановления иодистоводородной кислотой в присутствии фосфора в среде ледяной уксусной кислоты. При этом был получен 2 3-диметил - 1 4-диоксо-тетрагидропиразиноиндол ( 121), строение которого в настоящее время твердо установлено и подтверждено синтезом, осуществленным несколькими различными способами. [5]
Скелеты пуриновых, птеридиновых и флавиновых молекул содержат по четыре гетероциклических атома азота, как это показано на рнс. [6]
Если скелет молекулы задан, то может быть определена точечная группа ( &), к которой принадлежит скелет. [7]
Если скелет молекул полимеров построен из атомов углерода, их называют кар. [8]
Если скелет молекул полимеров построен из атомов углерода, их называют карбоцепными. [9]
Строение скелетов молекул компонентов хроматографических фракций С несколько более разнообразно. Эти молекулы состотг в среднем из п 1 7 - 2 8 структурных блоков, каждый из которых включает 1 8 - 2 6 ароматических колец. [10]
 |
Модель молекулы салицилаль-о-аминофенола. [11] |
После построения скелета молекулы из центров атомов межмолекулярными радиусами проводят сферы атомов, которые определят форму и объем молекулы. Перекрывание межмолекулярных сфер не связанных между собой атомов, способных вращаться вследствие наличия нежестких связей в молекуле, позволяет сделать вывод о ее копланарности. [12]
Наоборот, изменение скелета молекулы при сохранении одной и той же осмофорной группы приводит к резкому изменению запаха. [13]
В отношении влияния скелета молекулы на люминесцентную способность вещества заметим следующее. Большинство органических люминофоров содержит бензольные ядра. Бензол и другие молекулы ароматического ряда имеют плоскую форму. При замещении отдельных частиц водорода различными заместителями замещающие группы в некоторых случаях выходят из плоскости молекулы, а иногда искривляют плоскость молекулы. Искривления молекулы обычно вызывают перемещение спектра в сторону коротких волн и уменьшают ее люминесцентную способность. Введение заместителей также часто вызывает изменение люминесцентной способности молекулы. [14]
Часто наблюдаются изомеризации скелета молекулы по схеме Вагнера - Меервейна при отщеплении воды от спиртов. [15]
Страницы: 1 2 3 4