Cтраница 3
В ходе биосинтеза стероидов ферменты способны эффективно функцио-нализировать основной углеводородный скелет при почти любом центре с региоспсцифичным образованием разнообразных функциональных производных. Возможно ли воспроизвести такую гибкость и избирательность на чисто химических моделях. Бартоновский синтез альдостерона основан на функционализации насыщенного центра, расположенного в тесной близости к реакционному центру. Цель, поставленная перед собой группой Брес-лоу, была еще более соблазнительной - разработать общий путь к управляемой отдаленной функционализации. [31]
В ходе биосинтеза стероидов ферменты способны эффективно функцио-нализировать основной углеводородный скелет при почти любом центре с региоспецифичным образованием разнообразных функциональных производных. Возможно ли воспроизвести такую гибкость и избирательность на чисто химических моделях. Бартоновский синтез альдостерона основан на функционализации насыщенного центра, расположенного в тесной близости к реакционному центру. Цель, поставленная перед собой группой Брес-лоу, была еще более соблазнительной - разработать общий путь к управляемой отдаленной функционализации. [32]
В ходе биосинтеза стероидов ферменты способны эффективно функцио-нализировагь основной углеводородный скелет при почти любом центре с региоспсцифичным образованием разнообразных функциональных производных. Возможно ли воспроизвести такую гибкость и избирательность на чисто химических моделях. Бартоновский синтез альдостерона основан на функционализации насыщенного центра, расположенного в тесной близости к реакционному центру. Цель, поставленная перед собой группой Брес-лоу, была еще более соблазнительной - разработать общий путь к управляемой отдаленной функционализации. [33]
При дегидрировании н-гексана и 3-метилпентана не наблюдается изомеризации углеводородного скелета, другие гексаны подвергаются скелетной изомеризации в небольшой степени. Исключение составляет 2 2-диме-тилбутан, в катализате которого олефины примерно на половину состоят из продуктов скелетной изомеризации. [34]
Полосы 1150 и 960 см-4 относятся к колебаниям углеводородного скелета в длинных цепях, содержащих изопропильную группу. [35]
![]() |
Основные продукты гидрогенолиза органических соединений. [36] |
Метод может быть эффективно использован для установления строения углеводородного скелета, а в некоторых случаях и положения гетеро-атома анализируемых соединений. [37]
С - С-связеп; в результате изменяются строение углеводородного скелета исходных молекул и его размеры. В силу этого по полученным в результате реакции углеводородам трудно судить о строении сераорганических соединений, содержащихся в нефтяных фракциях. Только избирательная десульфуризация в условиях, исключающих глубокое изменение углеродного скелета сернистых соединении, которые содержатся в нефтяных фракциях, может дать правильное представление об их строении. [38]
Однако в зависимости от строения углеводородной среды влияние углеводородного скелета сераорганических соединений может оказаться значительнее, чем влияние соответствующих функциональных групп самих сернистых соединений. [39]
С - С-связей; в результате изменяются строение углеводородного скелета исходных молекул и его размеры. В силу этого по полученным в результате реакции углеводородам трудно судить о строении сераорганических соединений, содержащихся в нефтяных фракциях. Только избирательная десульфуризация в условиях, исключающих глубокое изменение углеродного скелета сернистых соединений, которые содержатся в нефтяных фракциях, может дать правильное представление об их строении. [40]
Назовите этот циклоалкан, если известно, что его углеводородный скелет имеет неразветвленное строение. [41]
Назовите этот циклбалкан, если известно, что его углеводородный скелет имеет нераз-вегвленное строение. [42]
Назовите этот циклоалкан, если известно, что его углеводородный скелет имеет нераз-ветвленнос строение. [43]
![]() |
Природные и полусинтетические тетрациклины. [44] |
Таким названием можно объединить две группы антибиотиков, имеющих тетрациклический углеводородный скелет ( тетрациклины и антрациклины): все фрагменты их молекул циклогек-сановые - как насыщенные, так и ненасыщенные в различной степени, вплоть до ароматических. [45]