Углеводородный скелет - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

Углеводородный скелет

Cтраница 3


В ходе биосинтеза стероидов ферменты способны эффективно функцио-нализировать основной углеводородный скелет при почти любом центре с региоспсцифичным образованием разнообразных функциональных производных. Возможно ли воспроизвести такую гибкость и избирательность на чисто химических моделях. Бартоновский синтез альдостерона основан на функционализации насыщенного центра, расположенного в тесной близости к реакционному центру. Цель, поставленная перед собой группой Брес-лоу, была еще более соблазнительной - разработать общий путь к управляемой отдаленной функционализации.  [31]

В ходе биосинтеза стероидов ферменты способны эффективно функцио-нализировать основной углеводородный скелет при почти любом центре с региоспецифичным образованием разнообразных функциональных производных. Возможно ли воспроизвести такую гибкость и избирательность на чисто химических моделях. Бартоновский синтез альдостерона основан на функционализации насыщенного центра, расположенного в тесной близости к реакционному центру. Цель, поставленная перед собой группой Брес-лоу, была еще более соблазнительной - разработать общий путь к управляемой отдаленной функционализации.  [32]

В ходе биосинтеза стероидов ферменты способны эффективно функцио-нализировагь основной углеводородный скелет при почти любом центре с региоспсцифичным образованием разнообразных функциональных производных. Возможно ли воспроизвести такую гибкость и избирательность на чисто химических моделях. Бартоновский синтез альдостерона основан на функционализации насыщенного центра, расположенного в тесной близости к реакционному центру. Цель, поставленная перед собой группой Брес-лоу, была еще более соблазнительной - разработать общий путь к управляемой отдаленной функционализации.  [33]

При дегидрировании н-гексана и 3-метилпентана не наблюдается изомеризации углеводородного скелета, другие гексаны подвергаются скелетной изомеризации в небольшой степени. Исключение составляет 2 2-диме-тилбутан, в катализате которого олефины примерно на половину состоят из продуктов скелетной изомеризации.  [34]

Полосы 1150 и 960 см-4 относятся к колебаниям углеводородного скелета в длинных цепях, содержащих изопропильную группу.  [35]

36 Основные продукты гидрогенолиза органических соединений. [36]

Метод может быть эффективно использован для установления строения углеводородного скелета, а в некоторых случаях и положения гетеро-атома анализируемых соединений.  [37]

С - С-связеп; в результате изменяются строение углеводородного скелета исходных молекул и его размеры. В силу этого по полученным в результате реакции углеводородам трудно судить о строении сераорганических соединений, содержащихся в нефтяных фракциях. Только избирательная десульфуризация в условиях, исключающих глубокое изменение углеродного скелета сернистых соединении, которые содержатся в нефтяных фракциях, может дать правильное представление об их строении.  [38]

Однако в зависимости от строения углеводородной среды влияние углеводородного скелета сераорганических соединений может оказаться значительнее, чем влияние соответствующих функциональных групп самих сернистых соединений.  [39]

С - С-связей; в результате изменяются строение углеводородного скелета исходных молекул и его размеры. В силу этого по полученным в результате реакции углеводородам трудно судить о строении сераорганических соединений, содержащихся в нефтяных фракциях. Только избирательная десульфуризация в условиях, исключающих глубокое изменение углеродного скелета сернистых соединений, которые содержатся в нефтяных фракциях, может дать правильное представление об их строении.  [40]

Назовите этот циклоалкан, если известно, что его углеводородный скелет имеет неразветвленное строение.  [41]

Назовите этот циклбалкан, если известно, что его углеводородный скелет имеет нераз-вегвленное строение.  [42]

Назовите этот циклоалкан, если известно, что его углеводородный скелет имеет нераз-ветвленнос строение.  [43]

44 Природные и полусинтетические тетрациклины. [44]

Таким названием можно объединить две группы антибиотиков, имеющих тетрациклический углеводородный скелет ( тетрациклины и антрациклины): все фрагменты их молекул циклогек-сановые - как насыщенные, так и ненасыщенные в различной степени, вплоть до ароматических.  [45]



Страницы:      1    2    3