Cтраница 1
Углеродный скелет органических соединений, которые мы рассматривали до сих пор, представлял собой прямые или разветвленные цепи. Немецкий химик Август Кекуле впервые открыл, что молекулы многих других органических соединений построены по типу кольца. Важнейшее кольцо ( циклическое) соединение углерода - бензол - содержится в количестве 1 - 2 % в каменноугольной смоле, из которой его и получают. [1]
Углеродный скелет органических соединений, которые мы рассматривали до сих пор, представлял собой прямые или разветвленные цепи. Немецкий химик Август Кекуле впервые открыл, что молекулы многих других органических соединений построены по типу кольца. Важнейшее кольцо ( циклическое соединение углерода) - бензол - содержится в количестве 1 - 2 % в каменноугольной смоле, из которой его и получают. [2]
Если ограничиться лишь такими перегруппировками, которые изменяют углеродный скелет органического соединения, то трудно провести резкую разделительную линию между перегруппировкой и конденсацией: перегруппировка в этом смысле - это интрамолекулярная конденсация без потери каких-либо атомов реагирующей молекулы. Пример подобной, только интермолекулярной, конденсации представляет синтез о-бензоилбензойной кислоты из фтале-вого ангидрида и бензола: формально, если не учитывать роли хлористого алюминия, здесь получается новый продукт того же состава, что и сумма реагирующих молекул. Некоторые из перегруппировок в указанном ограничительном понимании были уже освещены в предшествовавшем изложении. [3]
Третью группу химических превращений составляют процессы, изменяющие углеродный скелет органических соединений - реакции окисления, восстановления, конденсации и перегруппировки. [4]
Эта реакция ценна тем, что приводит к наращиванию углеродного скелета органических соединений. При гидролизе нитрилы превращаются в карбоновые кислоты ( стр. [5]
Наконец с помощью методов третьей группы подвергается изменениям главным образом углеродный скелет органического соединения. [6]
Если ограничиваться лишь такими перегруппировками, которые приводят к изменению углеродного скелета органического соединения, то трудно провести резкую грань между перегруппировкой и конденсацией. [7]
Наконец третья, менее значительная, группа методов изменяет главным образом углеродный скелет органического соединения. Нужно указать, что если в первой и второй группах можно выделить такие приемы, которые вполне подходят под определение задач методов, как они выше определены, то все же имеются и такие, которые одновременно с своей целью осуществляют и цель другой группы методов, например одновременно с превращением имеющегося заместителя вводится новый. [8]
Особенно важны характеристические частоты, которые лежат вне области 800 - 1200 см 1, характерной для колебаний углеродного скелета органических соединений. [9]
В 1892 г. на Международном конгрессе в Женезе была принята Женевская номенклатура, теоретическим фундаментом которой явилась теория химического строения. Женевские названия непосредственно выражают строение, не прибегая ( как это происходит в рациональной номенклатуре) к сравнению называемого вещества с более простым прототипом. Женевские названия описывают углеродный скелет органического соединения и содержат указания относительно природы, числа и расположения заместителей, имеющихся в этом скелете. Обозначение углеродного скелета дает основу названия, наличие кратных связей и заместителей отражается в виде дополняющих основу суффиксов и префиксов. Любое органическое соединение при таком подходе оказывается замещенным углеводородом: номенклатуру такого типа можно назвать заместительной. [10]