Основной углеродный скелет - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
От жизни лучше получать не "радости скупые телеграммы", а щедрости большие переводы. Законы Мерфи (еще...)

Основной углеродный скелет

Cтраница 1


Основной углеродный скелет этих алкалоидов может быть выведен из промежуточного соединения XXXV, получающегося при альдольной конденсации двух поли - ( - кетокислот с восемью атомами углерода. Переход к аннотинину XXXIX включает окисление С-8-метильной группы в карбоксильную группу ( XXXVI) и затем образование связи между G-12 и G-15. При этом образуется содержащее циклобутаноновый цикл соединение XXXVII, которое дальше по реакции Манниха с аммиаком ( между С-4 и G-13) с последующим замыканием лактамного цикла дает XXXVIII. Конечная серия превращений, приводящая к аннотинину, обычна.  [1]

Основной углеродный скелет этих алкалоидов может быть выведен из промежуточного соединения XXXV, получающегося при альдольной конденсации двух поли-р-кетокислот с восемью атомами углерода. Переход к аннотинину XXXIX включает окисление С-8-метильной группы в карбоксильную группу ( XXXVI) и затем образование связи между С-12 и С-15. При этом образуется содержащее циклобутаноновый цикл соединение XXXVII, которое дальше по реакции Манниха с аммиаком ( между С-4 и С-13) с последующим замыканием лактамного цикла дает XXXVIII. Конечная серия превращений, приводящая к аннотинину, обычна.  [2]

Следует различать реакции, в которых основной углеродный скелет молекулы не изменяется ( например, гидрирование ненасыщенных соединений), и реакции, сопровождающиеся перестройкой структуры молекул. Поэтому результаты исследования изотопного обмена полезны для выяснения закономерностей некоторых сложных превращений олефинов.  [3]

Эти данные позволяют судить о характере основного углеродного скелета ксантоциллина X. С ними согласуются и другие свойства этого антибиотика.  [4]

Катодные процессы удобно рассматривать по характеру превращений, которым подвергается основной углеродный скелет органического вещества или функциональные группы.  [5]

Характерная особенность дитерпеноидов кауранового типа состоит в наличии многих биосинтетических реакций, приводящих к перестройкам и частичному расщеплению основного углеродного скелета. В частности, давно известно производное каурана кафестол 2.6 / 7 - главный компонент неомыляемой части масла из кофейных бобов. Более часто перегруппировки затрагивают циклическую систему.  [6]

Каротиноиды, описанные в предыдущей главе, представляют собой однородную группу пигментов и являются производными одного и того же основного углеродного скелета.  [7]

8 Изменение извлечения серы с изменением температуры предварительной прокалки кокса при обработке его азотной кислотой.| Реактор для обработки коксов сероводородом. [8]

Более длительная обработка коксов не увеличивает глубину обессе-ривания, хотя и происходит убыль веса кокса за счет реакций окисления основного углеродного скелета.  [9]

10 Изменение извлечения серы с изменением температуры предварительной прокалки кокса при обработке его азотной кислотой. / - время обработки 3 ч. 2 - 4 ч. 3 - 6 ч.| Реактор для обработки коксов сероводородом. [10]

Более длительная обработка коксов не увеличивает глубину обессеривания, хотя и происходит убыль веса кокса за счет реакций окисления основного углеродного скелета.  [11]

Эта важная группа синтезов, имеющая техническое значение, основана на реакции Дильса - Альдера между замещенными оксазолами или тиазо-лами и различными диенофилами, в результате чего создается основной углеродный скелет молекулы пиридоксина.  [12]

Систематическое исследование природных объектов методом инфракрасных спектров позволяет получать параметры для качественной и количественной оценки функциональных групп, характеризующих органическое вещество, и общие представления о химических связях и строении основного углеродного скелета.  [13]

Отношение Н / С с поправкой на карбонильный кислород характеризует общий скелет вещества, между тем как отношение Н / С с поправкой на карбонильный кислород и эфирный или гетероциклический кислород характеризует основной углеродный скелет.  [14]

Отсюда по Земмлеру ( принимая, что хлоргидрат пинена есть истинный хлоргидрин борнеола) следует, что в борнеоле и изоборнеоле мы имеем структурно-изомерные алкоголи, отличающиеся не только по относительному положению гидроксилов, но и по характеру основного углеродного скелета.  [15]



Страницы:      1    2