Динонилдисульфид

Cтраница 1

Влияние на ход окисления масла добавки 0 88 % вес. ионола.| Влияние на ход окисления. [1]

Динонилдисульфид реагирует с гидроперекисями значительно менее активно, чем моносульфид; а-фенилэтилмеркаптан разрушает гидроперекиси не менее энергично, чем динонилсульфид; тиофеяол и тионафтол действуют слабее; а-децилтиофен и к-оксидифениламин оказались инертными по отношению к гидроперекиси тетралина. Вместе с тем способность динонилсульфида и других испытанных органических сернистых соединений разлагать гидроперекиси углеводородов не согласуется с их активностью как антиокислителей нефтяных масел, которая у этих соединений незначительна, либо овеем отсутствует. [2]

Диметокси-1 - фенилэтан 328 Динонилдисульфид 31 Динонилсульфид 31 Диоктадециламин 318 2 5 - Диоксиалкилтиофенолы 33 Диспергирующие присадки 67 ел. [3]

В мягких условиях 23 из динонилдисульфида в качестве промежуточных продуктов выделены нонантиол и динонилсульфид, из дифенилдисульфида - тиофенол и дифенилсульфид. [4]

Так, например, в наибольшей степени задерживают окисление вазелинового масла тио - - нафтол и динонилдисульфид, способность которых разлагать гидроперекись тетралина в 3 - 4 раза ниже таковой фенилэтилмеркаптана и динонил сульфида, не обладающих антиокислительной активностью. [5]

Такая точка зрения была подтверждена также при проведении опытов, в которых сравнивалась антикоррозийная эффективность при различных температурах дифенилсульфида и дифенилдисульфида, диоктадецилсульфи-да и диоктадецилдисульфида, динонилсульфида и динонилдисульфида. Результаты таких опытов, проводившихся как нами, так и С. Э. Крейн и Г. С. Тарманян [10], показали, как видно из таблицы, что во всех случаях органические сульфиды, в молекулах которых сера обладала более прочными связями, чем в молекулах дисульфидов, оказались более эффективными антикоррозийными присадками. [6]

Очищенные индивидуальные сернистые соединения ( в концентрации 0 1 % по сере) децилмеркаптан, паратиокрезол, аг-р-тиотетралол, а-тио-нафтол, динонилсульфид, дициклогексилсульфид, фенилнонилсульфид, дифенилсульфид, тетралилнонилсульфид, динонилдисульфид, дибензо-тиофен и а-децилтиофен не изменили tg б масла при 70 С. [7]

Большинство полученных результатов было опубликовано в ранних работах, поэтому настоящее сообщение является обобщением предыдущих исследований, которые дополнены новыми данными по контактным превращениям при 400 нонилмеркап-тана, динонилсульфида, динонилдисульфида и изомерных аг - и ac-f J-тиоте-тралолов. [8]

Из числа изученных сульфидов к нежелательным компонентам масла можно отнести динон ил сульфид, резко ускоряющий окисление масла и дифенилсульфид, увеличивающий выход осадка и величину переходного сопротивления между медными пластинками. Динонилдисульфид и тиофены ( дибензотиофен и а-децилтиофен) оказали слабое антиокислительное действие. [9]

Из числа изученных сульфидов к нежелательным компонентам масла можно отнести динонилсульфид, резко ускоряющий окисление масла и дифенилсульфид, увеличивающий выход осадка и величину переходного сопротивления между медными пластинками. Лучшими среди них оказались фенилнонилсульфид и ar-p - тетралилнонилсульфид. Динонилдисульфид и тиофены ( дибензотиофен и а-децилтиофен) оказали слабое антиокислительное действие. [10]

Страницы: 1