Динонилсульфид
Cтраница 1
Динонилсульфид, динонплдисульфид, а-дидетилтиофен и а-фснилэтилморкаптаи были синтезированы в Лаборатории кафедры химии нефти МГУ под руководством проф. [1]
Динонилсульфид энергично реагирует с гидроперекисями углеводородов. [2]
В указанных условиях у динонилсульфида рвется С - S связь с образованием меркаптана и алкена, водород при этом переходит из ( J-положения к сере. Вторичным процессом является разложение меркаптана с образованием алкена и выделением сероводорода. Далее в результате межмолекулярного распределения водорода может образоваться предельный углеводород - нонан. [3]
Диметокси-1 - фенилэтан 328 Динонилдисульфид 31 Динонилсульфид 31 Диоктадециламин 318 2 5 - Диоксиалкилтиофенолы 33 Диспергирующие присадки 67 ел. [4]
Авторы цитируемой работы, изучавшие превращение динонилсульфида, показали, что при 300 С динонилсульфид разлагается с образованием сероводорода, нонилмеркаптана и нонена. [5]
Из числа изученных сульфидов к нежелательным компонентам масла можно отнести динонилсульфид, резко ускоряющий окисление масла и дифенилсульфид, увеличивающий выход осадка и величину переходного сопротивления между медными пластинками. [6]
Опытами было установлено, что скорость реакции обмена серы между динонилсульфидом и децилмеркаптаном ( табл. 1) зависит лишь от концентрации сульфида. Следовательно, реакция изотопного обмена серы между сульфидами и меркаптанами не является простой бимолекулярной реакцией. [7]
В мягких условиях 23 из динонилдисульфида в качестве промежуточных продуктов выделены нонантиол и динонилсульфид, из дифенилдисульфида - тиофенол и дифенилсульфид. [8]
В мягких условиях 23 из динонилдисульфида в качестве промежуточных продуктов выделены нонантиол и динонилсульфид, из дифенилдисульфида - тиофенол и дифенилсульфид. [9]
Авторы цитируемой работы, изучавшие превращение динонилсульфида, показали, что при 300 С динонилсульфид разлагается с образованием сероводорода, нонилмеркаптана и нонена. [10]
 |
Влияние на ход окисления масла добавки 0 88 % вес. ионола.| Влияние на ход окисления. [11] |
Динонилдисульфид реагирует с гидроперекисями значительно менее активно, чем моносульфид; а-фенилэтилмеркаптан разрушает гидроперекиси не менее энергично, чем динонилсульфид; тиофеяол и тионафтол действуют слабее; а-децилтиофен и к-оксидифениламин оказались инертными по отношению к гидроперекиси тетралина. Вместе с тем способность динонилсульфида и других испытанных органических сернистых соединений разлагать гидроперекиси углеводородов не согласуется с их активностью как антиокислителей нефтяных масел, которая у этих соединений незначительна, либо овеем отсутствует. [12]
Очищенные индивидуальные сернистые соединения ( в концентрации 0 1 % по сере) децилмеркаптан, паратиокрезол, аг-р-тиотетралол, а-тио-нафтол, динонилсульфид, дициклогексилсульфид, фенилнонилсульфид, дифенилсульфид, тетралилнонилсульфид, динонилдисульфид, дибензо-тиофен и а-децилтиофен не изменили tg б масла при 70 С. [13]
Такая точка зрения была подтверждена также при проведении опытов, в которых сравнивалась антикоррозийная эффективность при различных температурах дифенилсульфида и дифенилдисульфида, диоктадецилсульфи-да и диоктадецилдисульфида, динонилсульфида и динонилдисульфида. Результаты таких опытов, проводившихся как нами, так и С. Э. Крейн и Г. С. Тарманян [10], показали, как видно из таблицы, что во всех случаях органические сульфиды, в молекулах которых сера обладала более прочными связями, чем в молекулах дисульфидов, оказались более эффективными антикоррозийными присадками. [14]
Однако проведенное позже во ВТИ исследование [8] взаимодействия гидроперекисей, образующихся в качестве промежуточных продуктов автоокисления углеводородов с различными органическими сернистыми соединениями ( считающимися замедлителями окисления) и тг-оксидифениламином ( табл. 66), показало следующее. Динонилсульфид энергично реагирует с гидроперекисями углеводородов; наблюдаемое в случае взаимодействия эквимолекулярных количеств этих веществ разрушение гидроперекисной группы и отсутствие изменения числа молекул в растворе не противоречат схеме реакции, предложенной Денисоном и Конди. [15]
Страницы: 1 2