Cтраница 1
Полученная простая взаимосвязь между распределением пластовых давлений и температурной кривой, выходящей из пласта жидкости, сохраняется и в случае любой более сложной неоднородности пористой среды. [1]
Ряд простых взаимосвязей очевиден. Количество этапов на одном просмотре равно разности между числом лент в системе и желательной минимальной поточностью слияния, Р k - W. [2]
Рассмотрим несколько простых взаимосвязей между пикселами в цифровом изображении. [3]
Прямая и такая простая взаимосвязь решений по вариантам А и Б является естественным результатом того факта, что уравнения (111.85) и (III.92) описывают один и тот же физический процесс. [4]
Пока трудно установить простую взаимосвязь между процессом резания и реологическими свойствами полимеров. [6]
В большинстве случаев эти простые взаимосвязи между площадью и объемом взаимодействуют между собой и зависят от морфологических и физиологических особенностей рассматриваемых организмов. Следовательно, наклоны аллометрических кривых различны для разных функциональных систем и таксонов. Однако с экологической точки зрения важно то, что алло-метрические зависимости существуют и обычно затрагивают особенности жизненных циклов. [7]
В настоящее время не установлено какой-либо простой взаимосвязи между исходной плотностью полимера ( связанной с содержанием кристаллитов и морфологией) и величинами Р и D для паров, в которых полимер набухает. Плотность полимера и его морфология в отсутствие паров обусловлены его структурными особенностями, например разветвленностыо цепей, и происхождением образца, например температурой и давлением в процессе кристаллизации. Присутствие растворителя безусловно нарушает исходную локальную конформацшо макромолекул полимера, так что эффективная плотность и локальные молекулярные конформации изменяются со временем и по толщине образца нелинейно. Кроме того при прохождении конкур1фующих процессов сорбции и диффузии могут происходить изменения структуры. Такие системы часто проявляют аномальное поведение, не поддающееся учету в рамках простых теорий диффузии. [8]
В настоящее время не установлено какой-либо простой взаимосвязи между исходной плотностью полимера ( связанной с содержанием кристаллитов и морфологией) и величинами Р и D для паров, в которых полимер набухает. Плотность полимера и его морфология в отсутствие паров обусловлены его структурными особенностями, например разветвленностью цепей, и происхождением образца, например температурой и давлением в процессе кристаллизации. Присутствие растворителя безусловно нарушает исходную локальную конформацию макромолекул полимера, так что эффективная плотность и локальные молекулярные конформации изменяются со временем и по толщине образца нелинейно. Кроме того при прохождении конкурирующих процессов сорбции и диффузии могут происходить изменения структуры. Такие системы часто проявляют аномальное поведение, не поддающееся учету в рамках простых теорий диффузии. [9]
В большинстве случаев между аргументами XAI и XAZ можно установить простую взаимосвязь, что упрощает расчет. [10]
Обычно при составлении рекламных сообщений предполагается, что между переменными существуют простые взаимосвязи. Поэтому довольно часто решения, принимаемые на основе таких предположений, могут приводить к чрезмерно большим затратам на рекламу и к существенному снижению ее эффективывсти. [11]
Обычно при составлении рекламных сообщений предполагается, что между переменными существуют простые взаимосвязи. Поэтому довольно часто решения, принимаемые на основе таких предположений, могут приводить к чрезмерно большим затратам на рекламу и к существенному снижению ее эффективывсти. [12]
Если схема документооборота описывается на уровне показателей, то модель может быть представлена как простая взаимосвязь показателей или как множество алгоритмов их расчета. [13]
Это показывает, что выбор т / ti - был бы особенно удобен для достижения простой взаимосвязи между решениями стохастических дифференциальных уравнений и диффузионными процессами. [14]
Ни прямое, ни логарифмическое выражения зависимости скорости пламени от давления не представляют собой прямой линии. Отсутствие простой взаимосвязи между скоростью пламени распада ацетилена и давлением обусловлено, вероятно, повышением температуры пламени по мере роста начального давления ацетилена вследствие изменения количества энергии системы при изменении степени превращения или теплопотерь. [15]