Склонность - углеводород
Cтраница 1
Склонность углеводородов к оСразованию ароматических полиядерных структур в условиях высокотемпературного пиролиза возрастает в ряду парафиповые нафтеновые - ароматические углеводороды. В пределах одного гомологического ряда эта тенденция возрастает с увеличением молекулярного веса и разветвленное цепи для алифатических углеводородов, а также с увеличением числа ковденсированных колец для циклических углеводородов. Указанные законе периоста характерны и для интенсивности свечения пламени. [2]
 |
Области стабильности комплексов - парафинов с карбамидом в водном растворе. [3] |
Склонность углеводородов к комплексообразованию с карбамидом растет по мере роста длины парафиновой цепи. В том же направлении изменяется и стабильность комплекса, мерой которой может служить теплота комплексообразования. [4]
Склонность углеводородов к переохлаждению невелика. Разница между температурой образования первых кристаллов и температурой плавления ( исчезновения последних кристаллов) составляет не более 2 - 20 С. Такая же разница наблюдается между температурами прекращения и восстановления подвижности моноциклических циклановых и ароматических углеводородов. [5]
Склонность углеводородов к комплексообразованию с карбамидом растет по мере роста длины парафиновой цепи. [6]
 |
Зависимость константы. [7] |
Для характеристики склонности углеводородов и соединений к реакции используется понятие энергии активации, определяемой как избыточная энергия, которой обладают молекулы, вступающие в реакцию. Чем выше энергия активации, тем больше энергетический барьер, который нужно преодолеть для превращения обычных молекул в активные. В среднем энергия активации при термическом крекинге составляет 210 - 250 кДж / моль для реакций разложения и 125 кДж / моль для реакций уплотнения. [8]
Таким образом, склонность углеводородов к закоксовыванию алюмоплатинового катализатора зависит от их молекулярной массы и строения. Следовательно, углеводородный состав сырья должен оказывать существенное влияние на скорость закокчювывания лла-ь, типового катализатора риформинга. [9]
Этот ряд соответствует склонности углеводородов к коксооб-разованню ( см. С мин. [10]
Для количественной оценки склонности углеводородов к полимеризации был применен кинетический метод. Было показано, что температура играет важную роль при образовании димеров и полимеров и что реакция полимеризации весьма чувствительна к каталитическим воздействиям, в частности, она сильно катализируется даже следами кислорода. [11]
С повышением степени непредельности склонность углеводородов к полимеризации возрастает. Ацетилен полимеризу-ется легче этилена, бутадиен - легче бутилена. [12]
Необходимо сказать несколько слов t связи склонности углеводородов к стеклообразованию ( вместо кристаллизации) с их строением. [13]
При удлинении боковой цепи в нафталиновом кольце склонность углеводородов нафталинового ряда к образованию кристаллических комплексов с пикриновой кислотой уменьшается. Неспособность этих углеводородов к образованию пикратов объясняется, несомненно, особенностями их строения, прежде всего количеством, природой и положением заместителей в конденсированном ароматическом ядре. Насколько можно судить по составу и свойствам этих углеводородов, нафталиновые кольца в их молекулах имеют по нескольку заместителей различной степени сложности. Чем больше число заместителей в конденсированном ароматическом ядре и чем разветвленнее их строение, тем больше пространственные затруднения, которые создаются для реакции комплексообразова-ния углеводородов с пикриновой кислотой. [14]
Формирование дисперсной фазы в нефтяных системах обусловлено склонностью углеводородов и гетероатомных соединений ( прежде всего высокомолекулярных) к физическим межмолекулярным взаимодействиям, вызванным в основном силами Ван-дер - Ваальса. В зависимости от совокупности внешних условий НМС могут находиться в составе дисперсионной среды или дисперсной фазы. Например, алка-ны входят в состав дисперсной фазы при низких температурах и в состав дисперсионной среды - при температурах, превышающих температуру кристаллизации. [15]
Страницы: 1 2 3