Первая промывная склянка

Cтраница 1

Первая промывная склянка содержит 10 мл смеси ( 20 % CdCb и 20 % ВаСЬ), вторая - 10 мл насыщенного раствора сулемы, третья и четвертая - по 10 мл 10 % раствора уксуснокислого калия в ледяной уксусной кислоте и шесть капель брома. Ток газа начинают пропускать только после того, как выделившийся вначале свободный иод прореагирует с КНзРОг. К концу гидролиза отнимают холодильник, продолжая пропускать ток азота, и реакционную смесь концентрируют на голом пламени до 3 мл. Следить, чтобы раствор не подгорел. [1]

При наличии в первой промывной склянке двойного избытка щелочи, во второй склянке поглощается еще около 10 % всего количества СО2, если же избыток четырехкратный, то около 1 %, так что в этом случае вторая промывная склянка становится ненужной. [2]

Газообразный хлористый водород растворяется в первой промывной склянке ( абсорбере), в результате получается соляная кислота. Проверим наличие кислой среды с помощью лакмуса, а хлорид-ионы обнаружим, добавив нитрат серебра. [3]

Окисление моноксида азота в диоксид. [4]

От действия полученных кислот жидкость в первой промывной склянке обесцвечивается, содержимое второй склянки окрашивается в интенсивный синий цвет. [5]

Выделяющийся хлор, проходя через воду в первой промывной склянке, освобождается от хлористого водорода и во второй склянке осушается при прохождении через концентрированную серную кислоту. [6]

Отводную трубку перегонной колбы соединяют резиновой трубкой с первой промывной склянкой. [7]

При такой отгонке ThB и RdTh практически без носителей находятся на холодном конце трубки и в первой промывной склянке. [8]

Образуется анилид малоновой кислоты, который очень трудно растворим в ксилоле и поэтому выделяется почти полностью уже в месте поступления газа в первую промывную склянку. Осадок отсасывают и промывают небольшими количествами ксилола и эфира. Вследствие чрезвычайно малой растворимости этого анилида, в маточных растворах содержатся только следы его. [9]

Киппа для получения угольного ангидрида; во вторую склянку наливают воду, смешанную с раствором нитрата серебра, чтобы убедиться, что хлористый водород задерживается в первой промывной склянке. Другая трубка, оканчивающаяся под пробкой, соединяется с двумя склянками Дрекселя, содержащими подкисленный раствор йодида калия, смешанный с крахмальным клейстером. Слабо нагревая колбу с объектом на водяной бане, медленно пропускают ток угольного ангидрида. Отсутствие посинения указывает на отсутствие в токе газа хлорноватистой кислоты, а также хлора, брома и йода. [10]

Верхний конец холодильника переходит в изогнутую вниз трубку, к свободному концу которой я припаиваю на месте первую промывную склянку с крепкой серной кислотой. [11]

Грушевидную колбу емкостью 10 ( 1 мл снабжают капиллярной трубкой для ввода азота и в колбу помещают 52 мл ( 0 0111 моля) раствора четвертичной гидроокиси, полученной так, как описано выше. К колбе с помощью трубки большого диаметра присоединяют холодильник, установленный для перегонки. При этой температуре большая часть поды отгоняется и собирается в первой промывной склянке. Когда температура поднимется до 200, наступает бурное разложение, что заметно по вспениванию в колбе, появлению в холодильнике маслянистой жидкости и быстрому увеличению скорости прохождения газа чере. Разложение заканчивается за 20 АШН, после чего систему продувают а. Выход олефина составляет ( 1 031 г 94 % теоретического); па основании данных масс-спектрометри-ческого анализа он состоит из 67 % бутилена и 33 % изоамилена. [12]

Грушевидную колбу емкостью 100 мл снабжают капиллярной трубкой для ввода азота и в колбу помещают 52 мл ( 0 0111 моля) раствора четвертичной гидроокиси, полученной так, как описано выше. К колбе с помощью трубки большого диаметра присоединяют холодильник, установленный для перегонки. При этой температуре большая часть воды отгоняется н собирается в первой промывной склянке. Когда температура поднимется до 200, наступает бурное разложение, что заметно по вспениванию в колбе, появлению в холодильнике маслянистой жидкости и быстрому увеличению скорости прохождения газа через промывные склянки. Разложение заканчивается за 20 мин, после чего систему продувают азотом, ловушку закупоривают и взвешивают. Выход олефина составляет 0 631 г ( 94 % теоретического); на основании данных масс-спектрометри-ческого анализа он состоит из 67 % бутилена и 33 % изоамилена. [13]

В колбу 2 наливают этиловый спирт, который предварительно разгоняют, и собирают фракцию, кипящую в пределах 78 - 78 5 С. Включают электропечь 5 и устанавливают в ней температуру 420 - 50 С. Подают пары спирта через края / в реакционную трубку 4, скорость их подачи регулируют кранами / и / / таким образом, чтобы можно было считать в первой промывной склянке 9 пузырьки этилена, выходящего из реакционной трубки. [14]

Страницы: 1