Сухая склянка

Cтраница 1

Сухая склянка Б наполнена сухим хлористым водородом. [1]

Ловушка для определения содержания влаги в этилене. [2]

В сухую склянку из темного стекла вносят 85 г металлического иода и 265 мл пиридина, склянку плотно закрывают и выдерживают при комнатной температуре при периодическом взбалтывании до полного растворения иода. Затем добавляют 665 мл метилового спирта, закрывают склянку пробкой и тщательно взбалтывают. [3]

В сухую склянку отбирают пипеткой 5 мл стандартного раствора и титруют ад-пиридиновым ( или иод-ацетатным) раствором до перехода окраски из ли-онно-желтой в красновато-коричневую. Пипетка при отборе стандартного аствора должна быть сухой. [4]

В сухую склянку с хорошо пригнанной пробкой всыпают 1 г салициловой кислоты. Склянку тарируют и взвешивают в нее молочную кислоту, затем коллодий. [5]

В сухую склянку с хорошо подобранной пробкой помещают 0 1 г кристаллического йода. Сосуд тарируют и взвешивают в него расплавленный при легком подогревании вазелин, после чего отмеривают бензин. Склянку закупоривают, и жидкость осторожно помешивают. Йод растворяется в бензине с фиолетовым окрашиванием раствора. [6]

В сухую склянку помещают 0 3 г хинина дигидрохлорида. Склянку тарируют, взвешивают 21 7 г персикового масла и последовательно отмеривают в нее спирт и эфир для наркоза. Склянку немедленно закупоривают и жидкость осторожно перемешивают до получения прозрачного желтоватого раствора. [7]

В сухую склянку из темного стекла вносят 200 мл пиридина, растворяют в нем 100 г иода и добавляют 600 мл метилового спирта. Склянку плотно закрывают и оставляют на двое суток. Затем склянку взвешивают и помещают в баню со льдом, а через раствор пропускают Диоксид серы из баллона до привеса 45 - 50 г. Приготовленный таким способом реактив выдерживают перед использованием не менее недели. Хранят, хорошо защищая от влаги. [8]

В сухую склянку объемом несколько более 1 дм3 наливают 500 см3 приготовленной щелочи. Растворы эфира и щелочи выдерживают в водяном термостате при температуре опыта 15 - 20 мин. После этого в склянку со щелочью вливают раствор эфира и тщательно взбалтывают. Момент сливания растворов ( с точностью до 1 мин) является моментом начала реакции. После этого склянку снова помещают в водяной термостат. [9]

В сухую склянку из бурого стекла помещают кристаллический йод. Склянку тарируют и взвешивают в нее расплавленный вазелин ( не подогревать. Затем прибавляют хлороформ и, закупорив склянку, растворяют в нем йод и вазелин. К полученному раствору прибавляют спирт. [10]

В сухую склянку ( колбу или бюкс) вносят пипеткой 2 мл ра створа и 1 мл воды, перемешивают и устанавливают показател. Затем из его значения вы читают поправку показателя на содержание салициловой кислоть в разбавленном растворе ( поправки приведены в табл. 7.3) и нахо дят показатель преломления спирта в разбавленном растворе. Есл температура в комнате при измерении показателя преломленш отличалась от 20 С, то вносят поправку на температуру, исполь зуя температурные коэффициенты ( поправки показателя прелом ления на 1 С), приведенные в табл. 7.2. Если температура был выше 20 С, то поправка прибавляется к полученному значению п если ниже, то вычитается. При вычислениях не забывают умно жить коэффициент на число градусов, недостающее или превыша ющее 20 С. По определенному таким образом с учетом всех попра вок показателю преломления спирта в разбавленном растворе на ходят концентрацию спирта в нем, используя табл. 7.2. По табли це находят самое близкое к найденному экспериментально значение показателя преломления и соответствующую ему концентрации спирта в процентах. Установленное с учетом этой поправки процентно содержание спирта в разбавленном 2: 1 растворе умножают на ко эффициент разбавления ( 1 47) и получают окончательное значение концентрации спирта в исходном растворе салициловой кислоты. [11]

В сухую склянку объемом несколько более 1 л наливают 500 мл приготовленной щелочи. Растворы эфира и щелочи выдерживают в водяном термостате при температуре опыта 15 - 20 минут. После этого в склянку со щелочью вливают раствор эфира и тщательно взбалтывают. Момент сливания растворов ( с точностью до 1 минуты) является моментом начала реакции. После этого склянку снова помещают в водяной термостат. [12]

В сухую склянку из темного стекла вносят взвешенное количество металлического иода, предварительно измельченного и высушенного в эксикаторе над СаСЬ в течение 48 - 50 ч, и 265 мл абсолютированного пиридина, склянку плотно закрывают пробкой и оставляют при комнатной температуре при периодическом взбалтывании до полного растворения иода. Затем в склянку вносят 665 мл абсолютированного СН3ОН, закрывают пробкой и тщательно взбалтывают. [13]

В чистую сухую склянку с хорошо подобранной пробкой всыпают 0 3 г борной кислоты, отмеривают 10 мл 70 % этилового спирта и быстро закрывают пробкой с целью предотвращения улетучивания спирта. [14]

В чистую сухую склянку или в колбу Эрленмейера емкостью 300 мл с хорошо пришлифованной стеклянной пробкой помещают взвешенные по разности ( на аналитических весах) 0 1 - 0 2 г ( 2 - 5 капель) жира, в зависимости от содержания непредельных соединений в нем. [15]

Страницы: 1 2 3 4