Широкогорлая склянка
Cтраница 1
Широкогорлая склянка 1 из темного стекла емкостью 250 - 500 мл плотно закрывается пробкой, снабженной двумя отверстиями. [1]
В широкогорлую склянку с притертой пробкой, охлаждаемую водой со льдом, помещают 35 г ( 0 42 мол. Постоянно взбалтывая эту смесь, а если надо, то и охлаждая, к ней прибавляют в продолжение 15 - 20 мин. Желтая окись ртути постепенно переходит в красную йодную ртуть. Осадок отфильтровывают и промывают три раза эфиром, порциями по 25 мл. Эфирно-бензольный раствор для удаления избытка иода взбалтывают с разбавленным раствором тиосульфата, затем сушат 5 г хлористого кальция и фильтруют. [2]
В широкогорлую склянку емкостью 150 мл помещают 1 г преципитата; туда же опускают 10 стеклянных бусинок диаметром 4 - 5 мм и резиновый тигель ( высверленную резиновую пробку), наполненный на 3 / 4 измельченным в тонкий порошок карбидом кальция. Склянку закрывают резиновой пробкой с отводной трубкой, имеющей резиновую гибкую часть. Конец отводной трубки подводят под звдиомет-рическую трубку емкостью 100 мл. Последняя должна быть наполнена водой, насыщенной ацетиленом, и опущена в сосуд с водой, тоже насыщенной ацетиленом. Воду насыщают до ощутимого запаха ацетилена. [3]
В широкогорлую склянку, снабженную стеклянной мешалкой и трубками для ввода и вывода газа, помещают 30 г ж-ксилола и добавляют, при охлаждении водой, 45 г свежеприготовленного тонко измельченного хлористого алюминия и 4 г хлористой меди. Затем при нагревании до температуры 40 - 50 и непрерывном перемешивании пропускают в течение 4 - 5 часов окись углерода и хлористый водород, причем скорость пропускания окиси углерода должна быть вдвое больше скорости пропускания хлористого водорода. К концу реакции смесь становится настолько густой, что мешалка перестает двигаться. [4]
В широкогорлую склянку с притертой пробкой, охлаждаемую водой со льдом, помещают 35г ( 0 42 мол. Постоянно взбалтывая эту смесь, а если надо, то и охлаждая, к ней прибавляют в продолжение 15 - 20 мин. Желтая окись ртути постепенно переходит в красную йодную ртуть. Осадок отфильтровывают и промывают три раза эфиром, порциями по 25 мл. Эфирно-бензольный раствор для удаления избытка иода взбалтывают с разбавленным раствором тиосульфата, затем сушат 5 г хлористого кальция и фильтруют. [5]
В б-литровую широкогорлую склянку, погруженную в ведро с охладительной смесью из льда и соли и снабженную механической мешалкой, термометром и делительной воронкой, помещают 305 г ( 5 мол. [6]
В большой широкогорлой склянке встряхивают 70 г измельчен ной D-глюкозы с 70 г дымящей соляной кислоты ( rfl 19) при комнатной температуре до растворения. К охлажденному льдом раствору четырьмя порциями при сильном перемешивании добавляют 40 г этилмеркаптана. В результате продолжительного перемешивания этилмеркаптан полностью растворяется. Реакционную смесь кратковременно нагревают и охлаждают. Через 10 - 20 мин меркапталь выкристаллизовывается, одновременно вся масса окрашивается в слабо-розовый цвет. Через 4 час выкристаллизовавшийся продукт смешивают с небольшим количеством спирта и отжимают. Выход сырого продукта 59 г. Первая перекристаллизация из четырехкратного количества горячего абсолютного спирта дает 47 г. Вторая перекристаллизация производится из горячей воды, третья-опять из горячего спирта. [7]
В большой широкогорлой склянке встряхивают 70 г измельченной D-глюкозы с 70 г дымящей соляной кислоты ( пл. К охлажденному льдом раствору четырьмя порциями при сильном перемешивании добавляют 40 г этилмеркаптана. [8]
В двухлитровой широкогорлой склянке с притертой пробкой растворяют 51 г SG12 в 200 ( мл тетрахлорида углерода и охлаждают раствор до - 15 С. Одновременно готовят ( раствор 250 г Na2S2Os - 5H2O в 400 мл воды и охлаждают его льдом. В третьем сосуде смешивают 200 дал 36 % - ной соляной кислоты ( rf 1 18) с 200 мл воды и также охлаждают раствор до 0 С. [9]
 |
Схема опыта для наблюдения защиты железа от атмосферной коррозии летучим ингибитором. [10] |
В две широкогорлые склянки налита вода и на дно одной из них помещен стакан с нитритом ди-циклогексиламмония. На дно стакана для увеличения его веса положены кусочки свинца. На крючках из железной проволоки, пропущенной через пробки склянок, подвешены железные образцы. [11]
Аппарат состоит из широкогорлой склянки, снабженной корковой пробкой с двумя отверстиями. В одно отверстие вставлен а трубка для сожжения, а в другое-выводная трубка. Второй конец трубки для сожжения соединен с помощью очень короткой каучуковой трубки с двумя промывными склянками с концентрированной серной кислотой, в которой промывается применяемых. В трубку для сожжения загружаются алюминиевые опилки на высоту слоя, равную одной трети диаметра трубки. Конец этого слоя, который должен быть в нагретом состоянии, должен отстоять от стеклянного приемника на расстоянии не более 8 см. Корковая пробка защищена от действия высокой температуры асбестом. Трубку помещают в печь для сожжения и затем пропускают ток хлористого водорода для вытеснения воздуха. После этого трубку по всей длине медленно нагревают. Когда начинается реакция, усиливают ток хлористого водорода и вместе с тем усиливают нагревание. Нагревание и пропускание хлористого водорода продолжают до тех пор, пока не улетучится весь металл, за исключением небольшого его остатка. Следует из предосторожности принять меры против возможной закупорки аппарата от возгоняющегося хлористого алюминия. [12]
В стакан или широкогорлую склянку помещают 100 мл спиртового раствора щелочи, устанавливают мешалку и при комнатной температуре и интенсивном перемешивании приливают по каплям из капельной воронки 50 г спиртового раствора поливинилацетата. По мере омыления поливинилацетата поливиниловый спирт осаждается из раствора. Продолжительность реакции не более 2 - 3 час. [13]
В стакан или широкогорлую склянку помещают 100 мл спиртового раствора щелочи, устанавливают мешалку и при комнатной температуре и интенсивдом перемешивании приливают по каплям из капельной воронки 50 г спиртового раствора поливинилацетата. По мере омыления поливинилацетата поливиниловый спирт осаждается из раствора. Продолжительность реакции не более 2 - 3 час. [14]
Форма III представляет собою широкогорлую склянку, которая хорошо приспособлена для потенциометрического титрования. [15]
Страницы: 1 2 3 4