Скольжение - полимер
Cтраница 1
Скольжение полимера по металлу или другому полимеру часто вызывает заметные повреждения трущихся поверхностей. [1]
В результате скольжения полимера в канале и сопутствующего падения сопротивления перепад давления, отвечающий критическому напряжению сдвига, сосредоточивается во входной зоне канала, где резко возрастает скорость движения полимера. Это приводит к разрыву сплошности среды как любого упругонапряженного тела. Поэтому участок кривой EF описывает движение разорванного на куски высокоэластичного тела. В действительности ветвь EF характеризует режимы движения полимеров, которые не имеют ничего общего с ньютоновским течением. [2]
Искажение формы струи, выходящей из капилляра вискозиметра или из головки экструдера, как уже было показано, является следствием развития больших ( до 500 %) высокоэластических деформаций, что в конечном итоге приводит к скольжению полимера по стенкам капилляра и срыву струи. [3]
Искажение формы струи, выходящей из капилляра вискозиметра или из головки экструдера, как уже было показано, является следствием развития больших ( до 500 %) высокоэластическпх деформаций, что в конечном итоге приводит к скольжению полимера по стенкам капилляра и срыву струи. [4]
У полимерных сред, проявляющих высокую эластичность в сочетании с большой вязкостью, при повышении скоростей и напряжений сдвига обнаруживается неинвариаптпость функции течения относительно радиусов капилляров так, что с уменьшением П значение D, отвечающее заданному т, возрастает. Это приписывается скольжению полимера относительно стенки капилляра и связывается с изменением структуры полимера в зоне действия наивысших напряжений - ориентацией макромолекул и приближением граничного слоя к твердообразному состоянию. Это явление иногда предшествует развитию эластич. Метод Му-ни для расчета скорости пристенного скольжения полимерных систем имеет ограниченное значение. [6]
У полимерных сред, проявляющих высокую эластичность в сочетании с большой вязкостью, при повышении скоростей и напряжений сдвига обнаруживается неинвариантность функции течения относительно радиусов капилляров так, что с уменьшением R значение Z), отвечающее заданному тд, возрастает. Это приписывается скольжению полимера относительно стенки капилляра и связывается с изменением структуры полимера в зоне действия наивысших напряжений - ориентацией макромолекул и приближением граничного слоя к твердообразному состоянию. Это явление иногда предшествует развитию эластич. [8]
Шутер [3] и Шалламах [4] показали, что процесс трения мягких смол или высокомолекулярных полимеров в контакте с твердыми металлами отличается от трения в паре металл - металл. Это происходит главным образом потому, что в процессе скольжения полимера по металлу имеет место упругая, а не пластическая деформация, как при трении металла по металлу. [9]
По мере дальнейшего увеличения содержания ПАВ на частицах наполнителя для взаимодействия с полимером остается меньше немодифицированной поверхности наполнителя. Это уменьшает прочность системы, но ведет к дальнейшему снижению остаточных напряжений из-за скольжения полимера по модифицированной части поверхности наполнителя. [10]
 |
Разрушение фрикционной связи по Балджину. [11] |
Балджин [14] полагает, что поверхность полимера может быть представлена большим количеством микрошероховатостей, контактирующих с твердым телом. Связь может быть разорвана приложенной тангенциальной силой / Макс. Предполагается, что максимальная сила / ыакс, разрушающая связь, не зависит от скорости скольжения полимера. [12]
Можно считать, что внешнее трение полимеров представляет собой диссипативный энергетический процесс, приводящий к разрушению и износу поверхностных слоев твердых тел. Адгезионная составляющая отражает поверхностный эффект, обусловленный молекулярно-кинетическими процессами, а гистеризисная связана с объемными процессами деформирования микровыступов. Проявление адгезионного механизма трения в случае гладкой поверхности и в случае шероховатой поверхности приводит к существенно разным результатам. При скольжении полимера по твердой поверхности с четкой макроструктурой с большой скоростью в сухих условиях - появляются и адгезионная, и гистерезисная составляющие. [13]
При напряжении сдвига на стенках канала, равном критическому, у острой кромки на входе в него происходит концентрация напряжения, приводящая к разрыву полимера - деформируемая среда теряет сплошность. Но поскольку он несколько маскирует непрерывное скольжение, то для наблюдения скольжения в чистом виде удобно воспользоваться каналом с плавным входом. Здесь хорошо видно непрерывное скольжение полимера и постепенная релаксация напряжений вдоль стенок канала. Свидетельством этого служит то, что порядок полос убывает по длине канала от входа в него. Кроме того, в каналах сплавным входом возмущающее действие различных факторов, влияющих на несимметрию потока у входа, уменьшается и поляризационно-оптическая картина течения полимера оказывается строго симметричной. [14]
Измерения вязкости при больших скоростях и напряжениях сдвига связаны с рядом трудностей. Первая из них определяется тем, что в этих условиях деформирования макромолекулы не успевают перемещаться в пространстве друг относительно друга. У них сохраняется способность только к быстрым изменениям кон-формаций. В таких условиях линейный полимер переходит в высокоэластическое состояние - ведет себя как квазисшитая система, деформируемость которой ограничена. Это приводит к тому, что при высоких напряжениях совершаются разрывы сплошности и течение сменяется скольжением полимера относительно твердой стенки, с которой он соприкасается. [15]
Страницы: 1