Cтраница 1
![]() |
Двухосновные предельные кислоты. [1] |
Зтиленгликоль при окислении переходит в щавелевую кислоту. [2]
Навеску зтиленгликоля или его монометилового эфира около 1 г помещают в коническую колбу, приливают 5 мл уксусного ангидрида, добавляют 3 г безводного ацетата натрия и оставляют при комнатной температуре на 4 5 - 5 ч; вливают 50 мл воды, нагревают до 80 С, защищая от углекислоты, и нейтрализуют раствором щелочи по фенолфталеину. Параллельно ставят контрольный опыт. [3]
Получение зтиленгликоля методом омыления дихлорэтана раствором соды, Отч. [4]
Моноэтиловый эфир зтиленгликоля может быть с успехом очищен фракционированной перегонкой. [5]
Так как и зтиленгликоль и фталевый ангидрид являются бифункциональными соединениями, при их взаимодействии получаются постоянноплавкие и растворимые смолы. [6]
Выпускаемый в продажу зтиленгликоль получают из этилена. Он содержит различные гомологи, главным образом пропилен-гликоль и бутандиол. О присутствии этих соединений свидетельствует низкая плотность СУХОГО перегнанного двухатомного спирта. [7]
Получается при взаимодействии зтиленгликоля с окисью этилена или зтиленхлоргидрином. С, применяют как антифризы, а также ингибиторы гидратообразования природных углеводородных газов, используют при низкотемпературной сепарации, вводят на устья и в шлейфы скважин. Концентрация растворов 70 - 80 % ( по массе), что обеспечивает миним. В зависимости от глубины осушки используют разл. [8]
Около 2 г зтиленгликоля помещают в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавляют водой до метки. Раствор сильно взбалтывают, берут пипеткой 25 мл и переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, после чего приливают 25 мл раствора двухромовокислого калия ( 6 г К2Сг207 и 150 мл концентрированной H2S04 растворяют в воде и доводят объем раствора до 1 л) и 50 мл серной кислоты уд. Закрыв колбу стаканчиком, погружают ее в кипящую водяную баню на два часа; затем раствор охлаждают, переливают его в мерную колбу емкостью 500мл, доливают деетиллирован-ной водой до метки и хорошо взбалтывают. [9]
МЭА оказались пригодными эфиры зтиленгликоля и дкэтиленгликоля, содержащие радикал-г ет л и эфир этиленгликоля с радикале м-фенпл. [10]
Что получается при дегидратации зтиленгликоля. [11]
Путем гидратации окиси этилена получается зтиленгликоль ( стр. [12]
![]() |
Значение а ( для анионов и катионов в уравнении. [13] |
Хт для смеси вода - зтиленгликоль при 100 С. В этом случае АЗ / 2 6 и, следовательно, г 0 значительно лучше отвечает требованиям. [14]
Нагревание ведут до прекращения выделения зтиленгликоля и достижения максимальной вязкости расплава. На этой стадии необходимо прекратить нагрев, так как при дальнейшем нагревании происходит деструкция полимера, что определяется по уменьшению вязкости расплава и потемнению продукта. [15]