Взамодействие

Cтраница 3

Спектр ЭПР радикалов DOj в стеклообразных растворах D202 - D2O при 77 К. [31]

Гауссова форма и ширина линии ЭПР радикалов НО; в замороженных водных растворах Н202 согласуются с результатами работ [113, 114], указано, что при малой концентрации радикалов ширина линии НО, определяется диполь-дипольным взамодействием неспаренных электронов с окружающими протонами. [32]

Природа физико-химических взаимодействий в промывочных жидкостях определяется действующими межатомными и молекулярными силами. Эти силы, обусловленные расположением и движением в атомах и молекулах электрических зарядов и вследствие этого имеющие электрическую природу, определяют свойства и характер взаимодействия компонентов, которые содержатся в фазах промывочных жидкостей - минералов, воды, химических реагентов, газов и др. Несмотря на единую электрическую природу, эти силы различны, а потому отличаются и связи, возникающие при их взамодействии. В настоящее время различают пять основных форм связи: ионную ( гетерополярную), ковалентную ( неполярную или гомеополярную), водородную, металлическую и моле-кулярно-поляризационную, обусловленную силами Ван-дер - Ва-альса. [33]

Для полимерных веществ с линейными и разветвленными макромолекулами характерны два типа связей. Между атомами в цепных молекулах действуют довольно прочные ковалентные силы на расстоянии 1 - 1 5 А. Взамодействие между цепными молекулами осуществляется за счет сил Ван-дер - Ваальса проявляющихся на расстоянии 3 - 4А; в ряде случаев между ними обнаруживается и водородная связь. Два типа сил ( химического сродства и межмолекулярные), различающиеся прочностью и расстоянием, на котором они действуют, обусловливают резко выраженную анизотропию свойств таких полимеров в продольном и поперечном направлениях. [34]

Образование линейных молекул вирус-специфических ДНК осуществляется в цитоплазме зараженной клетки. Затем вирусная ДНК обнаруживается в ядре. Здесь линейные молекулы превращаются в кольцевые, причем циркуляризация происходит за счет взамодействия между тупыми концами молекулы. Факторы, обеспечивающие переход линейных молекул в кольцевые, пока не изучены. [35]

Следует заметить, что при выборе и оптимизации устройства считывания следует учесть амплитуды и фазы порядков дифракции света, отраженного от фазовой структуры. Сигнал на выходе детектора определяется интерференцией нулевого и первых порядков в области их взамодействия на его входе. [36]

Схема химических изменений, затрагивающих основную цепь. е - деструкция. 6 - образование блоксополимеров. [37]

Приведенная выше реакция омыления поливинилацетата имеет важное практическое значение. Для получения электроизоляционных материалов большое значение имеет дальнейшее химическое изменение поливинилового спирта, сбусловленное взамодействием между гидроксильными группами и альдегидами. [38]

Схема Данжи образования магнитного хвоста магнитосферы. [39]

Более ясной представляется картина перезамыкания силовых линий в околоземной плазме, в частности в магнитном хвосте. Магнитные перезамыкания вообще играют большую роль в околоземной плазме. В пионерской работе Данжи [2] было показано, что процессы перезамыкания играют существенную роль при взамодействии солнечного ветра с магнитосферой и приводят к образованию длинного хвоста магнитосферы. [40]

Число технологических ошибок и ошибок в документировании сравнительно невелико и составляет 3 - 5 % от общего количества ошибок. При этом число Ошибок в использовании типов операций и кодов команд, в адресах я идентификаторах записи и чтения при взамодействии с ( памятью локальных и глобальных переменных, в адресах передачи управления, в организации циклов и в использовании регистров при непрямой адресации примерно одинаково. [41]

Поляронная проводимость возникает в том случае, когда электроны или дырки сильно связаны с кристаллической решеткой. В ряде случаев электроны проводимости поляризуют своим - полем окружающую их область диэлектрика и локализуются в ней. Поляронная проводимость характерна для ионных кристаллов, где кулоновское взамодействие между электронами и ионами, образующими кристаллическую структуру, особенно велико. Поскольку в этом случае электроны проводимости оказываются в связанном состоянии, их эффективная масса в тысячи раз превышает значения / и, характерные для металлов и полупроводников. [42]

Однако очевидно, что для этого достаточно существования значительного различия как крекируемости, так и коксообразующей способности компонента. При крекинге смеси изоалкан-нафтенового концентрата с моноциклическим и ароматическим концентратом примерно одинакового молекулярного веса крекинг изоалкан-циклановой фракции заметно подавлялся. Аналогично результаты опытов, проводившихся на смеси промышленного белого масла ( изоалканы и цикланы) с высокомолекулярным полициклическим ароматическим концентратом, показали такое же подавление крекинга. Однако при крекинге смеси дистиллятных фракций, аналогичных по составу, но различающихся по среднему молекулярному весу, подобное подавление или взаимодействие компонентов не наблюдается. Отсюда можно сделать вывод, что отсутствие аддитивности результатов при крекинге смесей концентратов углеводородов разных типов объясняется двумя факторами: а) содержанием углерода или кокса на катализаторе и б) взамодействием или взаимным влиянием углеводородов разных типов. [43]

Вовсе не очевидно, что в будущем при исследовании дифракции кристаллических белков удастся достигнуть значительного улучшения разрешения структуры. Следовательно, белковые молекулы в кристаллическом состоянии не подвержены силам межмолекулярного взаимодействия, сравнимым с силами решетки, удерживающими малые молекулы в гораздо более жестком состоянии. В связи с этим результаты рентгеноструктурного анализа белков часто основываются на участках карты электронной плотности с плохим качеством изображения. Высокие концентрации соли, используемые при кристаллизации, препятствуют образованию стабилизирующих полярных контактов между этими областями. Кроме того, нельзя не принимать в расчет роль гибкости полипептидной цепи белка, которая может оказаться существенной для ферментативной функции. Подобные факторы, относящиеся к описанию упорядоченной структуры растворителя и взамодействию молекул растворителя с белковыми остатками, препятствуют получению данных, необходимых для точного описания структуры молекулы. Очевидно, что к областям полипептидной цепи белковых молекул, которые на карте Фурье плохо различимы, методы уточнения не применимы. [44]

Если в распоряжении экспериментатора имеется готовый твердый препарат алюмогидрида лития, то раствор его можно приготовить следующим образом. Куски алюмогидрида размельчают в специальной камере в атмосфере азота или аргона, причем рекомендуется использовать деревянный молоток, а алюмогидрид обернуть куском фольги. При этом, однако, следует иметь в виду, Что слишком энергичное растирание вещества может привести к его воспламенению. Раствор готовят слабым кипячением и перемешиванием смеси в течение нескольких часов в атмосфере инертного газа. Если после этого в растворе остается объемистый осадок, его можно отфильтровать, продавливая раствор током инертного газа через стеклянный фильтр. Однако при таком проведении опыта становится невозможным анализ раствора на содержание в нем LiAlH4 и, следовательно, точное дозирование восстановителя. Иногда приходится готовить алюмогидрид лития в лаборатории непосредственно перед употреблением. Раствор LiAlH4 получают взамодействием гидрида лития с треххлористым или, лучше, трехбромистым алюминием в среде абсолютного эфира. [45]

Страницы: 1 2 3