Скопин
Cтраница 1
Скопин ( ХХНа) более устойчив, чем скопин ( XXII); он превращается в скополин ( XXIII) лишь при воздействии смеси серной и уксусной кислот при 150 - 160; в щелочной среде это превращение не происходит. [1]
Для синтеза скопина ( соответственно - скополамина) предложен иной путь, представляющий значительный интерес также и для решения вопроса о биогенезе тропановых алкалоидов. [2]
В 1610 г. внезапно умер Скопин - Шуйский. [3]
Как уже отмечалось выше, скопин - аминоспирт, полученный из алкалоида скополамина, гладко претерпевает изомеризацию под влиянием кислот, давая ско-полин, содержащий окисное кольцо между С-3 и С-6. Единственно возможной конфигурацией этого кольца является транс-конфигурация по отношению к азотному мостику. Отсюда был сделан вывод, что и ОН-группа при С-3 у скополамина должна иметь актм-конфигурацию по отношению к азотному мостику. На основании легкости, с которой образуется сксполин, можно сделать вывод, что эпоксидное кольцо С-6 - С-7 скопина и сконоламина должно иметь емк-конфигурацию по отношению к азотному мостику. Действительно, при образовании скополина эпоксидное кольцо расщепляется за счет атаки с тыла группой ОН при С-3; образующаяся при этом новая группа ОН в положепии С-7 скополина должна иметь син-конфигурацию по отношению к азотзому мостику. [4]
 |
Спазмолитическая активность алкиламиноалкильных эфиров. [5] |
Последний представляет собой продукт изомеризации скопина ( осцина) ( XXI1) образующегося из скополамина при омылении его в мягких условиях. [6]
Скопин ( ХХНа) более устойчив, чем скопин ( XXII); он превращается в скополин ( XXIII) лишь при воздействии смеси серной и уксусной кислот при 150 - 160; в щелочной среде это превращение не происходит. [7]
Природный скополамин левовращающий; при мягком гидролизе он превращается в скопин ( неактивный) и ( -) - троповую кислоту. Скополамин, подобно гиосциамину, рацемизуется очень легко. [8]
Речь идет о резолюции по вопросу о новой тарифной политике, принятой 11 мая 1921 года VII Скопинской ( г. Скопин Рязанской губернии) уездной профсоюзной конференцией. [9]
Об избрании царя Михаила Сказание говорит следующее: Начальники опять захотели себе царя иноверного, но народ и ратные люди не согласились, и вместо храброго князя Михаила Скопина воздвиг бог второго Михаила нечаемого, которого сам избрал. Как в старину Царь-град очистился Михаилом царем от латин, так теперь на Руси бог воздвиг на царство тезоименитого архистратигу силы его Михаила, кроткого, тихого царя, христова подражателя. Был царь молод, когда сел на царство, лет 18, но был добр, тих, кроток, смирен и благоуветлив, всех любил, всех миловал и щедрил, во всем был подобен прежнему благоверному царю и дяде своему Феодору Ивановичу. Не было у него еще столько разума, чтоб управлять землею, но боголюбивая его мать, инока велякая старица Марфа правила под ним и поддерживала царство с своим родом, ибо отец его был еще тогда в плену у короля польского. [10]
Скопин может быть получен при мягком гидролизе С. [11]
Синтетическое получение скополамина ( XXI) осуществлено исходя из скопина ( XXII) ( но не из скополина) и троповой кислоты ( IV), полученных расщеплением природного скополамина. Однако полный синтез скопина ( XXII) ( а также и - скопина) до сих пор не осуществлен. [12]
В 1956 г. Щлыгин и Подвязкин [173, 174] предложили две различные методики получения кривых заряжения металлических черней - метод стенки и метод ударов. Одновременно и независимо от них Скопин и Сокольский [175] разработали способ снятия кривых заряжения, по существу тождественный методу ударов. Методом ударов кривые заряжения снимаются в специальной ячейке - утке, в центре которой впаян поляризуемый платиновый электрод ( гладкий или платинированный); в стенке утки впаян малый гладкий электрод ( или проволочка), позволяющий определить потенциал порошка. [14]
Как видно из приведенной ниже схемы, факт протекания такой циклизации дает основание для вывода полной стереохимии скопина и скополина. [15]
Страницы: 1 2