Скорость - диффузия - ион - натрий
Cтраница 1
Скорости диффузии ионов натрия в кристаллах хлорида и бромида серебра при 300 С равны соответственно 0 00021 и 0 0023 см2 / с. [1]
 |
Самодиффузия структурных частиц ( X Ю-4 смг / сек в расплавленном CsCl. [2] |
Скорость диффузии ионов натрия механизмом перескока с температурой значительно возрастает и при высоких температурах вклад этого механизма может оказаться преобладающим. В диффузию же анионов хлора главный вклад вносит их перемещение в составе комплексной группировки. При этом механизм перескока вносит меньший вклад, чем в случае диффузии катионов. [3]
Скорости диффузии ионов натрия в кристаллах хлорида и бромида серебра при 573 К равны 0 00021 и 0 0023 см2 / с. [4]
Скорость разрушения стекла в значительной степени определяется скоростью диффузии ионов натрия и водорода через образовавшуюся кремнеземистую пленку. [5]
Для оценки защитных свойств новых полимерных композиций в концентрированном растворе хлорида натрия было проведено определение скорости диффузии ионов натрия и хлора в хлорполимер типа БС-41 сорбционнын методом с применением радиоактивных индикаторов. [6]
Для оценки защитных свойств новых полимерных композиций в концентрированном растворе хлорида натрия было проведено определение скорости диффузии ионов натрия и хлора в хлорполинер типа БС-41 сорбционным методом с применением радиоактивных индикаторов. [7]
Для оценки защитных свойств новых полимерных композиций в концентрированном растворе хлорида натрия было проведено определение скорости диффузии ионов натрия и хлора в хлорполимер типа БС-41 сорбционным методом с применением радиоактяьных индикаторов. [8]
Для оценки защитных свойств новых полимерных композиций в концентрированной растворе хлорида натрия было проведено определение скорости диффузии ионов натрия и хлора в хлорполинер типа БС-41 сорбционным методом с применением радиоактивных индикаторов. [9]
Для оценки защитных свойств новых полимерных композиций в концентрированном растворе хлорида натрия было проведено определение скорости диффузии ионов натрия и хлора в хлорполимер типа БС-41 сорбционным методом с применением радиоактивных индикаторов. [10]
 |
Спектры отражения корковых частей стекол с % Na20 и % SiOa, закрпстализованных при различных температурах. [11] |
Иначе протекает процесс кристаллизации стекла при 620 в подкорковых частях образца. Здесь скорость роста кристаллов кремнезема и тяжелого силиката натрия, зачатки структуры которого имелись уже в стекле, значительно меньше, чем на поверхности. Скорость диффузии ионов натрия больше скорости роста вышеупомянутых кристаллов, вследствие чего между компонентами, богатыми натрием, и компонентами, богатыми кремнеземом, успевает пройти химическая реакция, в результате чего во внутренних слоях кристаллизуется другое соединение. Скорость кристаллизации при этой температуре очень мала, поэтому даже за 12 суток тепловой обработки на его поверхности успевает образовываться всего лить тонкая кристаллическая корочка толщиной порядка 0.3 мм, а вся остальная часть представляет собой стекло. [12]
Иначе протекает процесс кристаллизации стекла при 620 С в подкорковых частях образца. Здесь скорость роста кристаллов кремнезема и высокощелочного силиката натрия значительно меньше, чем на поверхности. Скорость диффузии ионов натрия больше скорости роста вышеупомянутых кристаллов, поэтому между компонентами, богатыми натрием, и компонентами, богатыми кремнеземом, успевает пройти химическая реакция: в результате в о внутренних слоях кристаллизуется другое соединение. Этот вывод подтверждается исследованием спектров отражения корковых частей стекол, подвергнутых тепловой обработке при 570 С. Спектры наружных и внутренних слоев стекла, закристаллизованного при этой температуре, показаны на рис. 11.59 и 11.92. Скорость кристаллизации при этой температуре очень мала, поэтому даже за 12 суток тепловой обработки на его поверхности успевает образоваться всего лишь тонкая кристаллическая корочка толщиной - 0 5 мм, а вся остальная часть представляет собой стекло. Так как скорость кристаллизации меньше или соизмерима со скоростью химической реакции, то на поверхности образца ( рис. 11.59) сразу же образуется соединение, спектр которого аналогичен спектральным кривым внутренних слоев. [13]
Кинетика полного обмена катионов на катионитах до настоящего времени исследована недостаточно вследствие ее сложности. Кинетика полного обмена зависит как от диффузионных потенциалов внутри частиц, так и от катионного состава смолы и содержания влаги в каждый момент обмена. Бойд и Солдано [1] исследовали влияние катионной формы об-менника на скорость диффузии ионов натрия и цинка. При этом было показано, что ион натрия в обменнике в цинковой форме диффундирует медленнее, чем в обменнике в натриевой форме, а диффузия ионов цинка в смоле в натриевой форме происходит быстрее, чем их самодиффузия. В этой работе применялась радиохимическая методика, поэтому вопрос о скорости диффузии и подвижности водородных ионов не был исследован. Нами [3] была сделана попытка теоретического рассмотрения процессов полного обмена при крайне упрощенных предположениях о процессе обмена ( диффузионные потенциалы учитывались при предположении о постоянстве подвижностей) и на одном примере было показано, что наблюдаемая кинетика полного обмена может быть объяснена, если допустить, что водородный ион в смолах, так же как и в. [14]
При взаимодействии, например, окиси натрия с окислами кремния могут образоваться легкоплавкие эвтектики, что ослабляет связь между зернами металла. С этим обстоятельством возможно связана более высокая скорость растворения металлов в натрии при контактах разнородных материалов. Анодный процесс состоит в переходе ион-атомов из кристаллической решетки в расплав, катодная реакция - в восстановлении натрия из окисла до металла. I, 58 ] доказали, что эффективность катодного процесса восстановления натрия определяется скоростью диффузии ионов натрия в расплаве, содержащем его окислы. Локальные коррозионные элементы на поверхности металла могут образоваться вследствие структурной неоднородности, различных уровней механических напряжений, разрушения окисных пленок на отдельных участках поверхности и по ряду других причин. Устранение кислорода из расплава или связывание его в прочные соединения ингибиторами подавляет электрохимическую коррозию и, как известно, увеличивает стойкость конструкционных материалов в расплавленном натрии. [15]
Страницы: 1