Скорость - диффузия - кислород
Cтраница 3
При высоких температурах горение лимитируется скоростью диффузии кислорода в зону реакции. Диффузия происходит через свободные от углерода поры внешней оболочки гранулы, на которой горение уже завершилось. Эта ситуация аналогична наблюдаемой при отравлении устья поры катализатора, когда отравленная площадь увеличивается пропорционально глубине протекания реакции. [31]
Вероятно, с самого начала полимеризации скорость диффузии кислорода в пленку сильно ассоциированной жидкости, какой являются ОЭА, достаточно мала, так что становится возможной реализация диффузионного режима процесса, когда скорость взаимодействия ОЭА с кислородом лимитируется величиной VD. Пониженная концентрация кислорода в пленке обеспечивает протекание гомополимеризации. Места локализации молекул растворимого разветвленного полимера следует рассматривать как дефекты структуры ассоциированного олигомера. В этой связи по мере протекания полимеризации и накопления растворимого полимера степень упорядоченности олигомера должна убывать, а значение VD соответственно будет повышаться, что повлечет за собой снижение отношения одв / ио2 До значений, характерных для неассоциированной жидкости. Возможность развития гомополимеризации вновь появляется на более глубоких стадиях превращения ( в принятых условиях с началом гелеобразования) вследствие уменьшения скорости диффузии кислорода в пленку по мере ее отверждения. [32]
Определяющей стадией всего процесса окисления является скорость диффузии кислорода к поверхности катализатора. Следовательно, каталитичеркое окисление аммиака на платиновом катализаторе протекает преимущественно в диффузионной области, в отличие от окисления на окисном катализаторе, которое идет в кинетической области. [33]
Скорость электродного процесса при этом лимитируется скоростью диффузии кислорода. Это свидетельствует о проявлении в рассматриваемых условиях концент-рацион-ной поляризации. [35]
Скорость всего процесса окислительной деструкции определяется скоростью диффузии кислорода в глубь полимера и скоростью самого процесса окисления. Химическая природа и структура полимера оказывают существенное влияние на процесс окисления; так, ненасыщенные высокомолекулярные соединения окисляются быстрее, чем насыщенные, поскольку в них легче образуются пероксиды, ускоряя стадию инициирования. Полимеры трехмерной и ароматические жесткоцепной структуры менее подвержены окислительной деструкции, чем линейные и разветвленные. [36]
Как известно, с повышением температуры увеличивается скорость диффузии кислорода, но снижается его растворимость. В результате влияния этих противоположно действующих факторов максимальная достигае-емая скорость растворения очень мало увеличивается с повышением температуры, конечно, в том случае, когда скорость растворения определяется скоростью диффузии кислорода. Это является доказательством того, что растворение сплава с 50 % ( ат. Pd протекает по диффузионному механизму. [37]
Установлено, что контролирующим фактором этого процесса является скорость диффузии кислорода к катодным участкам коррозионных микрогальванических элементов. Роль угольной кислоты сводится к подкислению коррозионной среды и повышению ее буферной способности. [38]
В случае, когда скорость процесса горения определяется скоростью диффузии кислорода к зоне горения, даже слабое увеличение потока кислорода резко интенсифицирует процесс горения. [39]
 |
Зависимость скорости кинетического ( 1 и диффузионного ( 2 горения от температуры. [40] |
В этих условиях скорость всего процесса определяется уже скоростью диффузии кислорода. Дальнейший ход кривой 2 показывает, что скорость процесса горения в диффузионной области, определяемая скоростью диффузии, очень мало зависит от температуры. [41]
 |
Кинетика взаимодействия На02 и восстановителя при 20 в углеводородном растворе.| Деструкция дивинилового каучука СКВ в растворе под влиянием фенилгидрааина ( ФГ и нафтената железа при 50. [42] |
Скорость этой реакции определяется, по-видимому, лишь скоростью диффузии кислорода. В условиях непрерывного перемешивания при 0 уже через 3 мин. [43]
Скорость химической реакции при & С Р много меньше скорости диффузии кислорода к поверхности и лимитирует скорость протекания гетерогенного процесса. При этом fe kt с л с0, и наблюдается так называемая кинетическая область реакции, которая возможна при низких температурах и низких давлениях, а также больших скоростях газового потока. [44]
Выход GQ по присоединению кислорода в значительной степени определяется скоростью диффузии кислорода в полимере. Поэтому G0 зависит от уд. При облучении крупных блочных образцов стеклообразных и многих частично кристаллич. [45]
Страницы: 1 2 3 4