Скорость - внутренняя диффузия
Cтраница 2
В начале сушки скорость внутренней диффузии в теле велика по сравнению со скоростью внешней диффузии и изнутри материала к его поверхности поступает достаточное количество влаги. Поэтому сушка в период постоянной скорости целиком обусловливается скоростью испарения влаги со свободной поверхности высушиваемого материала. [16]
Этот параметр является мерой скорости внутренней диффузии в сравнении со скоростью коксообразования. Пределы, в которых он может изменяться, велики: от единиц для реакций, сопровождающихся очень быстрым коксоотложением, и до 103 и выше для реакций с медленной дезактивацией. [18]
Оптимальным является тот случай, когда скорость внутренней диффузии равна скорости внешней диффузии. [19]
Благодаря высокой степени измельчения катализатора увеличивается скорость внутренней диффузии и устраняется внутридиффузионное торможение. [20]
Благодаря высокой степени измельчения катализатора увеличивается скорость внутренней диффузии и устраняется внутри-диффузионное торможение. [21]
Из этих данных следует, что скорость внутренней диффузии цитратного комплекса Ей значительно превышает скорость его ЭДТА комплекса. Близость коэффициентов внутренней диффузии при десорбции ЭДТА и HsCit при рН 4 40 обусловлена отсутствием комплексообразователя в зерне. В этом случае имеет место внутренняя диффузия свободного иона металла. [22]
Наиболее действенным и экономичным способом увеличения скорости внутренней диффузии является предварительный подогрев массы, например при затво-рении ее паром. Сокращается время, требуемое для прогрева сырца в сушке. При подогретой массе облегчается движение воды по капиллярам, так как вязкость воды при нагреве падает. [23]
 |
Диаграмма - L L - - - ] ( 16 - 97. [24] |
Обратим внимание на предельный случай, когда скорость внутренней диффузии больше скорости испарения с поверхности. Это может наблюдаться особенно при сушке пористых и волокнистых материалов. [25]
В предельном случае очень большого различия между скоростями внутренней диффузии и самой реакции взаимодействие ограничивается поверхностью зерна катализатора. Скорость такой реакции определяется соотношением скоростей взаимодействия молекул реагентов и пленочной диффузии. [26]
На молекулярных ситах в отличие от остальных адсорбентов скорость внутренней диффузии мала. Поэтому с кинетической точки зрения применение их нерационально. Однако эти сорбенты отличаются высокой селективностью, благодаря чему в ряде случае они более пригодны. [27]
Структура пор весьма разнообразна, и в уравнение скорости внутренней диффузии входит фактор эффективности, учитывающий, насколько затруднена для реагентов диффузия в поры и из них. Однако во многих случаях не так важно знать величину константы скорости внутренней диффузии k, как выяснить, протекает ли реакция в основном на внешней поверхности катализатора или внутри пор, и определить последствия этого. [28]
Из этого вывода непосредственно следует, что замедление скорости внутренней диффузии со временем вызвано увеличением пути диффузии. [29]
Из этого вывода непосредственно следует, что замедление скорости внутренней диффузии со времекем вызвано увеличением пути диффузии. [30]
Страницы: 1 2 3 4