Скорость - внешняя диффузия
Cтраница 3
 |
Схема роста и перекрывания зародышей. [31] |
Все процессы ( как разложения, так и восстановления водородом) следует проводить в открытых системах, продуваемых инертным или реакционным газом. Линейная скорость газового потока должна выбираться с учетом скорости внешней диффузии для исключения торможения ею. [32]
 |
Относительное влияние внутренней и внешней диффузии по Борескову f - зависимость фактора внешне-диффузионного торможения о от фактора эффективности TJ. [33] |
Реакция может локализоваться практически только на внешней поверхности катализатора, если скорость процесса настолько велика, что он завершается до проникновения в объем гранулы, или если процесс внутри гранулы затруднен из-за ее структуры. Если при этом скорость реакции оказывается меньшей, чем скорость внешней диффузии, то процесс реализуется во внешней кинетической области. Отсутствие резкого неравенства между скоростью реакции и внешней диффузии и легкость перехода во внешне-диффузионную область при снижении скорости массопере-носа позволяет считать внешнюю кинетическую область также переходной. [34]
Следовательно, L0 меньше 22 см, но больше 11 см. Различие в формах выходных кривых 3 и 4 указывает на то, что изменение скорости фильтрования в этих пределах ( 0 6 - 0 4 м3 / м2 - ч) отражается на скорости адсорбции. Это возможно тогда, когда общая скорость массопередачи в значительной степени лимитируется скоростью внешней диффузии мицелл ПАВ из объема раствора к поверхности зерна адсорбента. [35]
Уменьшение размера частиц катализатора увеличивает скорость внешней диффузии и снижает внутридиффузионное торможение реакции; для данных скорости реакции и условий ее проведения уменьшение размера частиц катализатора до некоторой величины в принципе всегда может обеспечить протекание реакции в кинетической области. Увеличение скорости потока в проточной системе ( или перемешивание в статической) увеличивает скорость внешней диффузии, что способствует переходу реакции в область внутренней диффузии. [36]
Скорость внутренней диффузии определяется условиями переноса вещества в капиллярах твердой частицы, а скорость внешней диффузии - скоростью обтекания частиц потоком. В определенной мере эти факторы взаимосвязаны. При движении жидкости через неподвижный слой частиц условия их обтекания зависят исключительно от расхода жидкости. Чем крупнее частица и чем больше ее плотность отличается от плотности жидкости, тем выше скорость обтекания ( соответствующие закономерности рассмотрены в гл. [37]
 |
Выходные кривые метанола па спликагеле II в зависимости от скорости протекания раствора. [38] |
Сохранение равновесной адсорбции при увеличении ( до некоторого предела) скорости протекания раствора указывает на то что лимитирующим фактором процесса сорбции в данных условиях является внешняя диффузия. Повышение скорости протекания раствора через адсорбент не снижает количества очищенного растворителя потому, что при этом увеличивается скорость внешней диффузии - растет скорость адсорбции и адсорбционное равновесие не нарушается. [39]
Рассмотрим случай, когда скорость сорбции ( ионного обмена) определяется скоростью подвода вещества к зерну. При различном соотношении скоростей внешней диффузии и потока возможны следующие кинетические области в динамике сорбции и хроматографии: 1) скорость внешней диффузии намного больше скорости подвода вещества потоком; тогда скорость сорбции ( ионного обмена) определяется потоком; 2) скорость внешней диффузии мала ( намного меньше скорости транспорта потоком) или сравнима со скоростью транспорта потоком. [40]
Фиктивная скорость ш0 паро-газовой смеси ( или раствора) определяется исходя из технико-экономических соображений. Оптимальное значение w0 находят с учетом того, что с увеличением w0 скорость адсорбции возрастает ( если скорость процесса лимитируется скоростью внешней диффузии), но одновременно увеличиваются затраты энергии на перемещение потока через адсорбент. В промышленных условиях w0 обычно не превышает 0 3 м / сек. [41]
Фиктивная скорость w0 паро-газовой смеси ( или раствора) определяется исходя из технико-экономических соображений. Оптимальное значение w0 находят с учетом того, что с увеличением WQ скорость адсорбции возрастает ( если скорость процесса лимитируется скоростью внешней диффузии), но одновременно увеличиваются затраты энергии на перемещение потока через адсорбент. В промышленных условиях w0 обычно не превышает 0 3 м / сек. [42]
Фиктивная скорость w0 паро-газовой смеси ( или раствора) определяется исходя из технико-экономических соображений. Оптимальное значение w0 находят с учетом того, что с увеличением w0 скорость адсорбции возрастает ( если скорость процесса лимитируется скоростью внешней диффузии), но одновременно увеличиваются затраты энергии на перемещение потока через адсорбент. В промышленных условиях w0 обычно не превышает 0 3 м / сек. [43]
Столь резкое расхождение мнений разных исследователей относительно характера влияния диаметра частиц, вероятно, объясняется следующим. По этой причине увеличение размера частиц, сопровождающееся изменением гидродинамической обстановки в слое, может приводить не только к росту коэффициента массообмена ( вследствие повышения скорости внешней диффузии), но и изменить сам характер массообмена. [44]
Отсюда можно придти к выводу, что экспериментально наблюдаемое приращение адсорбции в условиях кинетического опыта со слоем сорбента толщиною в одно зерно зависит не только от скорости внутренней и внешней диффузии, но и от скорости подвода вещества к слою сорбента. При малых скоростях потока каждая порция вещества, поступающая в слой сорбента, успевает распределиться между сорбентом и газовой фазой и в таком случае скорость адсорбции определяется не скоростью внешней диффузии, если говорить о внешнем массообмене, а подводом вещества к слою сорбента. Рассмотрим этот случай несколько подробнее. [45]
Страницы: 1 2 3 4