Скорость - замещение - водород
Cтраница 1
Скорость замещения водорода в общем наибольшая у третичного углерода и наименьшая у первичного. [1]
Скорость замещения водорода на хлор в ядре моноалкилбензолов при определенных условиях в 100 - 500 раз больше, чем скорость хлорирования бензола в тех же условиях, и может быть представлена кинетическими уравнениями второго порядка. [2]
Изучение скорости замещения водорода гидроксиль ны-х групп целлюлозы на дейтерий показало, что значительная часть этих групп не реагирует даже при резком увеличении продолжительности реакции. [3]
При 300 С скорость замещения водорода на нитрогруппу у различных атомов углерода увеличивается в ряду wnepe WeTopwTpeT. Разница скоростей сокращается при повышении температуры до 400 - 500 С. [4]
В описанных реакциях замещения предельных углеводородов скорость замещения водорода на хлор у третичного углерода - наибольшая, а у первичного углерода - наименьшая. Следовательно, атом водорода у третичного углерода является наиболее реакционноспособныМ; у первичного углерода - наименее реакционноспособным. [5]
В описанных реакциях замещения предельных углеводородов скорость замещения водорода на хлор у третичного углерода - наибольшая, а у первичного углерода - наименьшая. Следовательно, атом водорода у третичного углерода является наиболее реакционноспособным, у первичного углерода - наименее реакционноспособным. [6]
Указанное различие в скоростях пиролиза сглаживает различие в скоростях замещения водорода разных групп. [7]
 |
Зависимость степени конверсии хлора от температуры хлорирования н-бутана. [8] |
С количество образующегося 1 -хлор-бутана увеличивается до - 50 % вследствие уравнивания скоростей замещения водорода у первичных и вторичных атомов углерода. [9]
Полярность реагента отражается на полярности образующейся связи в активированном комплексе, растет скорость замещения водорода и замещение становится менее селективным ( ср. Очевидно, что при реакции с. Действительно, скорость галои-дирования ( как и других реакций электрофильного замещения) повышается при увеличении силы углеводорода как основания. Выше это было убедительно доказано на примере метилбензолов ( см, стр. [10]
После замещения на глубину 0 ЗС1 / ЗС ( 7ci 20) наблюдается аномальное увеличение скорости замещения водорода для всех фракций, а затем после GCI - 40 происходит дифференциация анаморфоз по микротактичности, причем угол наклона анаморфоз уменьшается в ряду Фрт Фпт - Фдэ - На этой стадии хлорирования преимущественно идет замещение атомов водорода, расположенных в хребте цепи, и А Пп становится чувствительной к стереорегулярности цепи. [11]
Эти исследователи измерили скорость катион-ного обмена для шести типов ионитов, а именно для трех синтетических смол, глауконита, сульфоугля и синтетического силикагеля. Были измерены скорости замещения водорода кальцием, кальция водородом и натрия кальцием, а также скорость обмена анионов между смолой и растворами хлористоводородной кислоты. [12]
Причиной этому является сильный рост основности молекулы. У мезитилена ориентация в три атакуемые орто -, пара-положения является согласованной. Поэтому основность по сравнению с о-ксилолом возрастает в 140 раз, а скорость замещения водорода в 300 раз. У псевдоку-мола тоже три СН3 - группы, однако их электронные воздействия направлены не на одни и те же атомы углерода, а на разные. Основность и скорость реакции по сравнению с мезитиленом уменьшается почти в 100 раз. [13]
Реакции замещения в ароматическом ряду протекают с различной степенью избирательности, селективности: в некоторых случаях возникает преимущественно один изомер, в других - смесь примерно равных количеств всех возможных изомеров. При определении этого фактора сопоставляется скорость замещения у данного соединения С6Н5Х по отношению к скорости замещения водорода в бензоле. [14]
Эта реакция, как хорошо установлено, имеет второй порядок по концентрации ацетона. Она специфически катализируется гидроксил-ионами в интервале всех изученных концентраций [ SH ], что согласуется с условием &2 [ SH ] cA - i. Изотопный обмен в такой системе должен протекать весьма быстро. И в самом деле, npir исследовании реакции в щелочном растворе D2O, содержащем ацетон в концентрации 1 М, было показано [143], что скорость замещения водорода ацетона на дейтерий примерно в 1000 раз больше скорости конденсации. [15]
Страницы: 1 2