Скорость - зарождение - центр - кристаллизация
Cтраница 3
Скорость процесса кристаллизации определяется двумя величинами: скоростью зарождения центров кристаллизации и скоростью роста кристаллов. [31]
 |
Зависимость числа центров кристаллизации ( Ч.Ц.К в 1 2 см3 (. расплава от степени переохлаждения ( по Тамма-ну. [32] |
Однако это также свидетельствует о том, что скорость зарождения центров кристаллизации должна продолжать быстро расти с увеличением степени пересыщения, но на самом деле этого не происходит. После достижения максимальной величины скорость зарождения центров кристаллизации падает в области высоких степеней пересыщения. Наиболее возможное объяснение этому явлению следующее: по мере того как система охлаждается, она становится более вязкой и подвижность молекул растворенного вещества становится ограниченной; это затрудняет кристаллизацию. Было предложено ( 81, чтобы в уравнение скорости зарождения центров кристаллизации был введен еще один экспоненциальный член, учитывающий влияние вязкости. [33]
 |
Модель процесса кристаллизации ( И. Л. Миркин. [34] |
Скорость процесса кристаллизации количественно определяется двумя величинами: скоростью зарождения центров кристаллизации и скоростью роста кристаллов. Обе эти величины могут быть измерены для разных условий кристаллизации. [35]
При больших пересыщениях с увеличением скорости движения мешалки увеличивается скорость зарождения центров кристаллизации. Во всех случаях, однако, любой случайный контакт стеклянной мешалки со стенками сосуда быстро вызывал появление центров кристаллизации. Внесение в растворы стеклянных шариков оказывало подобное же действие. [36]
В связи с изложенным большой интерес представляет исследование зависимости скорости зарождения центров кристаллизации от переохлаждения и предварительной термической обработки расплавов германия и антимонида индия. В то же время определение зависимости 1 ( & Т) дает возможность выявить ряд важных закономерностей, не вскрываемых при других методах исследования. [37]
 |
S. Кинетическая кривая кристаллизации.| Скорость роста кристаллов ( с. к. и скорость зарождения центров кристаллизации ( ч. ц. в зависимости от степени переохлаждения. [38] |
Скорость всего процесса кристаллизации количественно определяется двумя величинами: скоростью зарождения центров кристаллизации и скоростью роста кристаллов. [39]
Это оказывается возможным в случае, когда одновременно с увеличением скорости зарождения центров кристаллизации уменьшается скорость их роста в объеме расплава за счет повышения температуры расплава в лунке и приближения зоны роста к фронту кристаллизации. Обычно при непрерывном литье слитков легких сплавов добиться таких условий не удается. [40]
Для закаленного состояния, характеризующегося структурой о повышенной плотностью дислокаций, скорость зарождения центров кристаллизации оказалась в десятки раз больше данной скорости для отожженного состояния, а скорость роста примерно в 3 раза меньшей. [41]
При введении в расплав соответствующих модификаторов уменьшается работа образования зародышей, скорость зарождения центров кристаллизации в переохлажденном расплаве увеличивается, и происходит одновременный рост большого количества тонких столбчатых кристаллов, имеющих примерно одинаковую направленность. Вследствие этого фронт кристаллизации становится более равномерным, что способствует ослаблению возникающих напряжений в корке слитка, уменьшению ее деформации и образованию равномерного зазора. Толщина зазора к тому же становится меньше, так как модификаторы способствуют уменьшению усадки, что установлено измерением диаметров модифицированных и немодифицированных полых слитков. Кроме того, происходящая под влиянием модификаторов дегазация расплава устраняет выделение на фронте кристаллизации газовых пузырьков, тормозящих затвердевание слитка. [42]
Можно показать, что все YJ в этом случае положительны и скорость зарождения центров кристаллизации представляет монотонно убывающую функцию, приближающуюся асимптотически со временем к стационарному значению [137], В общем случае, как уже говорилось, можно ожидать наличия экстремума зависимости скорости зарождения центров кристаллизации от длительности процесса. [43]
Таким образом, период установления постоянного переохлаждения расплава ограничивает изучение временной зависимости скорости зарождения центров кристаллизации в начале процесса, а большая длительность ожидания наступления кристаллизации при малых переохлаждениях затрудняет подобное исследование вследствие того, что стационарная скорость нуклеации может быть не достигнута в данной серии экспериментов. [44]
Важнейшим вопросом теории кристаллизации является влияние поверхностей, ограничивающих рассматриваемый объем, на скорость зарождения центров кристаллизации. Растворимые примеси меняют величину о; если вследствие этого эффекта поверхностное натяжение уменьшается, то скорость зарождения центров увеличивается и структура твердой фазы оказывается более мелкозернистой. Частицы нерастворимых примесей, изоморфные с твердой фазой, служат катализаторами процесса кристаллизации и, следовательно, также влияют на степень дисперсности зернистого строения поликристалла. Количественный анализ влияния примесей на структуру твердой фазы в больших объемах должен помочь развитию теории модифицирования, которая дозволит сознательно подбирать нужную примесь ( по ее физико-химическим свойствам и концентрации) для получения желательного распределения зерен в поликристаллическом агрегате по размерам и по расположению в пространстве. [45]
Страницы: 1 2 3 4