Cтраница 2
При обмене Na или Са на Н - карбоксильных катионитах скорость ионообмена возрастает по мере повышения рН среды, а при обмене анионов С1 - или SO - на ОН-анионите слабоосновного типа скорость процесса увеличивается по мере уменьшения рН среды. В тех случаях, когда при обмене катионов на Н - сульфокатионитах в процессе участвуют только сульфогруппы или когда при обмене анионов на анионите участвуют только одноименные сильноосновные группы, рН - среды практически не влияет на скорость ионообмена. Это обусловлено степенью ионизации активных групп. [16]
Чем менее жесткой является структура матрицы, тем больше набухает ионит при контакте с растворителем, молекулы которого проникают вглубь ионита, обеспечивая возможность протекания ионообмена во всем объеме частицы сорбента. Изменяя пространственную структуру и жесткость матрицы сорбента, можно создавать своеобразные молекулярные сита, доступные или не доступные для обмена ионов в зависимости от ионных радиусов последних. Строение матрицы определяет также скорость ионообмена, химическую и термическую устойчивость ионита. [17]
Сшивающий агент ограничивает набухаемость конечного продукта в растворителях. Для хелоновых смол требуется содержание ДВБ до 6 вес. При более высоких степенях сшивания у конечного продукта падает скорость ионообмена. [18]
При выборе ионита для химико-аналитической работы нужно испытать его по основным физико-химическим характеристикам. Однако не все методы испытания в настоящее время достаточно надежно разработаны. Наиболее важно определить, ионообменную емкость ионита статическим и динамическим методами, скорость ионообмена, химическую стойкость, фракционный состав зерен ионита, механическую прочность, плотность, насыпной вес, набухаемость, растворимость. Конечно, если продажная марка ионита стандартизована и приспособлена ДЛ5Г ионообменной хроматографии, то многие из этих испытаний отпадают. [19]