Скорость - исчезновение
Cтраница 3
Наконец, увеличение скорости исчезновения эфира [42, 44, 45, 57] при добавлении иуклеофильных реагентов ( С1 -, Вг -, 1 -) указывает на то, что стадия протонирования не может быть лимитирующей. [31]
Период полураспада, или скорость исчезновения образующихся в породе под действием нейтронов искусственных радиоактивных изотопов, полностью характеризует элементы, подвергнутые бомбардировке нейтронами. [32]
Скорость поликонденсации определяется по скорости исчезновения функциональных групп. [33]
При наличии конденсатора С скорость исчезновения магнитного поля первичной обмотки катушки зажигания увеличивается примерно в 20 раз, что соответственно повышает вторичное напряжение. [34]
Физически это означает, что скорость исчезновения какой-либо компоненты, участвующей в химической реакции, будет меньше, если учесть наличие обратной реакции. [35]
Скорость химической реакции определяется как скорость исчезновения одного из реагирующих веществ или появления одного из продуктов реакции. [36]
Скорость цепной реакции зависит от скорости исчезновения свободных атомов и радикалов. Скорость цепной реакции сильно изменяется с изменением концентрации как самих реагирующих, так и посторонних веществ, а также от материала, размера и формы сосуда, в котором находится реакционная смесь. На чувствительность цепных реакций газообразных веществ большое влияние оказывает давление. Так, например, окисление окиси углерода или водорода прекращается, если упругость водяных паров в смеси становится меньше 10 - 4 - Ю 5 мл рт.ст. У ряда рэакций, в частности во взрывных реакциях, имеется верхний и нижний предел давления; при давлениях меньше нижнего и больше верхнего предельного реакция не идет, при промежуточных давлениях скорость реакции очень велика. [37]
Скорость цепной реакции зависит от скорости исчезновения носителей свободных валентностей: атомов, радикалов. В объеме при рекомбинации в молекулы атомы исчезают в связи с наличием тройных соударений; радикалы гибнут при бинарных соударениях. [38]
 |
Кинетика сополимериза - т дни стирола с 6 % ( мол. я - ДВБ в присутствии n - ДЭБ ( в % от мае - сы мономеров. [39] |
При одинаковом количестве вводимого бифункционального мономера скорость исчезновения и количества оставшихся двойных связей в конечном продукте различны. В случае Л - ДВБ происходит полное расходование двойных связей, тогда как при использовании л - ДВБ в конечном продукте остаются непрореагировавшие двойные связи. [40]
Скорость химической реакции обычно выражают через скорости исчезновения реагентов или появления продуктов. [41]
На основании того факта, что скорость исчезновения мономера в процессе полимеризации имеет второй порядок при рН2 и третий порядок при рН2, Оккерс [29] пришел к заключению, что в первом случае играет роль анионная форма кремнезема, а во втором - катионная. [42]
 |
Зависимость процесса полимеризации от рН при концентрации 0 6 %.| Зависимость начальной скорости исчезновения мономера V от рН при концентрации 0 6 % SiO2 ( по данным. [43] |
Было измерено также влияние температуры на скорость исчезновения димера. [44]
Скорость образования метальных радикалов вдвое больше скорости исчезновения этана, и константа скорости образования радикалов равна удвоенной константе скорости расходования этана. [45]
Страницы: 1 2 3 4