Скорость - медленная коагуляция
Cтраница 1
Скорость медленной коагуляции заметно изменяется от механического перемешиваниях, особенно в начальный момент, В этом случае пропадает иногда наблюдаемый S-образный характер кривой коагуляции. Процесс вначале идет гораздо быстрее. При перемешивании имеет значение ортокинетическая коагуляция в случае полидисперсных систем. [1]
Очевидно, что скорость медленной коагуляции и переход ее в быструю коагуляцию зависят от степени потери устойчивости и, соответственно, от концентрации электролита-коагулятора. [2]
Строгая схема вычисления скорости медленной коагуляции была предложена советским физико-хпмиком Фуксом ( 1934), заменившим обычные уравнения диффузии в теории быстрой коагуляции более сложными выражениями для диффузии в силовом поле. Последние учитывают взаимодействия, которые имеют место между частицами, находящимися близко друг к другу. [3]
Константа скорости коагуляции К ( константа скорости медленной коагуляции) является мерой кинетической агрегативной устойчивости. Если АЕ О и Р 1, то эта константа равна константе скорости быстрой коагуляции, зависящей от вязкости, среды и температуры системы. Если АЕ 5 0 и Р 5 1, то не все соударения частиц эффективны, и происходит медленная коагуляция. [4]
Если обозначить через W отношение скорости быстрой коагуляции и скорости медленной коагуляции при наличии потенциального барьера 5, то для значительной области медленной коагуляции золей со сферическими частицами, как показал Рееринк, lg W линейно зависит от логарифма концентрации коагулирующих электролитов, однако детальная теория кинетики медленной коагуляции еще не разработана. [5]
 |
Образование слоев при оседании полидисперсных систем.| Кривая оседания. [6] |
Второе явление, которое можно объяснить орто-кияетической коагуляцией, наблюдается при изучении скорости медленной коагуляции. [7]
Скорость быстрой коагуляции не зависит от природы и концентрации электролита, тогда как скорость медленной коагуляции зависит от этих факторов. В свежеприготовленном золе или в золе, не содержащем электролитов, действуют силы отталкивания, затрудняющие слипание частиц друг с другом. Мы видели, что ионная атмосфера распространяется внутрь раствора на определенную величину, причем в присутствии электролитов она сжимается и, наконец, достигает критического значения, при котором возможна коагуляция. [8]
В теории, развитой Н. А. Фуксом, используется представление о коэффициенте замедления W, который показывает, во сколько раз константа скорости медленной коагуляции меньше константы скорости быстрой коагуляции. [9]
Теория медленной коагуляции лиофобных коллоидов получила развитие благодаря работам советского исследователя Н. А. Фукса, который рассчитал величину р, коэффициента, показывающего, во сколько раз уменьшится скорость медленной коагуляции по сравнению с быстрой. Наличие остаточного заряда создает энергетический барьер тем больший, чем больше величина дзета-потенциала. [10]
Эта концентрация называется порогом коагуляции. Поскольку скорость медленной коагуляции меняется в достаточно широком интервале, определение порога медленной коагуляции можно проводить при произвольно выбранной скорости процесса. В таком случае найденное значение порога медленной коагуляции является условным, характеризующим лишь относительную способность электролитов - коагулянтов. Более объективную оценку коагулирующих свойств электролита выражает порог быстрой коагуляции. Чем больше требуется электролита для протекания в системе быстрой коагуляции, тем выше силы отталкивания коллоидных частиц и, значит, выше энергетический барьер на результирующей кривой взаимодействия частиц. Следовательно, порог быстрой коагуляции является теоретически обоснованной мерой устойчивости системы и может быть использован для сравнительной характеристики различных коллоидных систем. [11]
Эта концентрация называется порогом коагуляции. Поскольку скорость медленной коагуляции меняется в достаточно широком интервале, определение порога медленной коагуляции можно проводить при произвольно выбранной скорости процесса. В таком случае найденное значение порога медленной коагуляции является условным, характеризующим лишь относительную способность электролитов - коагулянтов. Более объективную оценку коагулирующих свойств электролита выражает порог быстрой коагуляции. Чем больше требуется электролита для протекания в системе быстрой коагуляции, тем выше силы отталкивания коллоидных частиц и, значит, выше энергетический барьер на результирующей кривой взаимодействия частиц. Следовательно, порог быстрой коагуляции является теоретически обоснованной мерой устойчивости системы и может быть использован дая сравнительной характеристики различных коллоидных систем. [12]
Какие параметры дисперсной системы влияют на скорость коагуляции частиц в соответствии с теорией Смолуховского. Чем отличаются константы скорости быстрой и медленной коагуляции. [13]
 |
Коагуляция золя As2S3 различными электрод. миита. [14] |
На золях окиси меди была подтверждена спрЗ Ведливость теории Фрейндлиха. Так как влияние электролитов на скорость медленной коагуляции очень характерно, рассмотрим некоторые опытные данные. [15]
Страницы: 1 2