Скорость - ароматизация
Cтраница 1
Скорость ароматизации возрастает с увеличением числа углеродных атомов в молекуле и с уменьшением насыщенности молекулы водородом. По скорости превращения в ароматический углеводород углеводороды разных классов располагаются в следующем порядке: цжлоолефины циклопарафинов олефи-нов парафинов. С разветвлением цепи парафинового углеводорода, если сохраняется возможность непосредствешгого образования шестичленного кольца, скорость ароматизации возрастает, так как увеличивается число - возможных комбинаций, по которым молекула парафина может замкнуться в кольцо. [1]
Скорость ароматизации возрастает с увеличением числа углеродных атомов в молекуле. Изомерные соединения более реак-ционноспособны, чем нормальные. [2]
Скорость ароматизации н-гептана значительно снижается с повышением рнг. [3]
Относительно этой реакции скорость ароматизации из пятичленных нафтенов примерно на порядок ниже. Наиболее медленной из реакций ароматизации является дегидроциклизация парафинов, скорость которой ( на два порядка ниже) лимитируется наиболее медленной стадией циклизации. [4]
Вследствие изменения соотношения скоростей ароматизации и гидрокрекинга увеличивается селективность превращения парафиновых углеводородов в ароматические. Снижение давления с 2 8 до 0 7 МПа позволяет увеличить селективность превращения парафинов в ароматику более, чем в 1 5 раза. [5]
Следует отметить, что скорость ароматизации углеводородов в этих условиях зависит также и от молекулярного веса последних. [6]
Что касается влияния молекулярного веса на скорость ароматизации, то оно довольно однозначно. [7]
Из табл. 30 видно, что скорость ароматизации растет с увеличением числа углеродных атомов в алифатической цепи. Наличие разветвленной структуры, при сохранении способности к циклизации, повышает вероятность реакции за счет увеличения числа комбинаций, ведущих к образованию кольца. [8]
Следует, однако, учесть, что скорости ароматизации гексана и - гептана различаются в значительно большей степени. В частности, выше было показано, что в одинаковых условиях процесса выход ароматических углеводородов из - гептана примерйо в 8 - 10 раз больше. [9]
Следовательно, выход ароматических углеводородов, а значит и скорость ароматизации парафинов возрастают с увеличением их молекулярной массы. [10]
 |
Выход и характеристика газов в процессе ароматизации бензина.| Углеводородный состав бензинов в процессе DHD ( в %. [11] |
Вследствие эндотермичности реакции температура по высоте реактора уменьшается, и скорость ароматизации значительно снижается. В табл. 6.23 приведен температурный режим реакторов при четырехступенчатом процессе. [12]
Таким образом, скорость дегидроциклизации октена-1 примерно в 1 7 раза превышает скорость ароматизации этил-циклогексана и приблизительно в 2 раза скорость ароматизации диметил-цикланов. Полученные результаты показывают, что даже при более значительном образовании кокса из олефинов относительная скорость дегидроциклизации их превышает скорость дегидрирования циклогексанов. При дегидрировании циклогексана на 200 мг катализатора в продуктах реакции кроме бензола были обнаружены следы циклогексена и метилциклопентана. Поскольку в работах [12-14] было показано, что дегидрирование циклогексана над окисью хрома протекает частично по консекутивной схеме через циклогексен, представляло интерес провести эту реакцию в условиях наших опытов при меньшей степени превращения циклогексана. [13]
АПК различного состава было найдено, что увеличение содержания платины наряду с повышением скорости ароматизации приводит к росту выхода кокса [201], при этом предполагается, что реакции ароматизации и кок-сообразования протекают на поверхности платины. [14]
Уменьшение концентрации серы в сырье ( фракция 105 - 180 С) от 0 15 до 0 01 % увеличивает скорость ароматизации в 4 раза, а выход бензина с одинаковым октановым числом - на 5 мас. [15]
Страницы: 1 2 3 4