Скорость - коррозия - алюминиевый сплав
Cтраница 2
Был сделан вывод, что концентрация соли в щелочном глинистом растворе существенно не влияет на скорость коррозии алюминиевого сплава. Однако это справедливо только для коррозии в сильно щелочных растворах. Со снижением рН раствора заметную роль в скорости коррозии алюминиевых сплавов начинает играть анодный процесс, на который ионы хлора оказывают сильное влияние. Следовательно, соленость воды может более существенно влиять на характер и скорость коррозии алюминиевых сплавов в слабощелочных растворах. [16]
Электрохимические исследования, а также испытания образцов труб в контакте с некоторыми металлами показали, что характер и скорость коррозии алюминиевых сплавов могут значительно изменяться, если они контактируют с другими металлами. [17]
Таким образом, представленные экспериментальные данные показывают, что ионы хлора существенно влияют как на характер, так и на скорость коррозии алюминиевых сплавов в слабо щелочных растворах. [18]
В дистилляте при температуре 60 С с добавками для изменения рН среды ( NH3, летучие амины, НС1) в интервал рН 4 - ь9 скорость коррозии алюминиевых сплавов невысока; даже при рН11 4 ( 9500 мг / кг NH3) скорость коррозии этих сплавов быстро снижается до незначительной величины. [19]
Исследованиями, выполненными в институте Гипро-морнефть, показана принципиальная возможность применения для этих целей высокопрочных и коррозионно-стойких алюминиевых сплавов. Скорость коррозии алюминиевых сплавов относительно невелика в подводной зоне и донном грунте и еще меньше в зоне периодического смачивания и в морской атмосфере. Это различие связано с тем, что в зоне периодического смачивания, несмотря на более высокую температуру электролита, существует возможность обильного доступа кислорода воздуха к поверхности сплава. Поэтому образующаяся окисная пленка настолько прочна и монолитна, что поддерживает сплав алюминия в пассивном состоянии. [20]
Из приведенных в табл. 4 значений видно, что скорость коррозии алюминиевых сплавов в различных атмосферах отличается лишь в начальный период, а затем становится постоялкой для всех типов атмосфер. Скорость коррозии алюминиевых сплавов ниже скорости коррозии стали в индустриальной атмосфере в 10 раз, в сельской - в 5 раз, в морской - в 3 раза. [21]
Исследованиями, выполненными в институте Гипро-морнефть, показана принципиальная возможность применения для этих целей высокопрочных и коррозионно-стойких алюминиевых сплавов. Скорость коррозии алюминиевых сплавов относительно невелика в подводной зоне и данном грунте и еще меньше В зоне периодического смачивания и в морской атмосфере. Это различие связано с тем, что в зоне периодического смачивания, несмотря на более высокую температуру электролита, существует возможность обильного доступа кислорода воздуха к поверхности сплава. Поэтому образующаяся окисная пленка настолько прочна и монолитна, что поддерживает сплав алюминия в пассивном состоянии. [22]
При температурах ниже 348 С скорость коррозии алюминия замедляется [111,172; 111,175], при 268 С она возрастет с увеличением времени испытания. Зависимость скорости коррозии алюминиевого сплава с концентрацией 0 48 % железа и 1 02 % никеля в воде при 350 С от времени в логарифмических координатах выражается прямой линией. После 1300 час испытаний параболическая зависимость переходит в линейную, и скорость коррозии металла при этом резко возрастает. Параболический участок временной зависимости может быть отождествлен с индукционным периодом коррозии, предшествующим периоду быстрого разрушения. При окислении на воздухе до температуры 450 С также имеет место параболическая зависимость, переходящая в линейную при увеличении температуры. У значительной группы сплавов сохраняется одинаковый показатель параболы. [23]
В результате электрохимических исследований установлено, что увеличение скорости коррозии в кислых средах связано с облегчением катодной реакции восстановления водорода. В щелочной среде повышение скорости коррозии алюминиевых сплавов сопровождается резким разблагораживанием потенциалов, вызванным растворением окисной пленки на поверхности сплава и переходом его в активное состояние. В сильнощелочных средах потенциал активированной поверхности смещается в отрицательную сторону до тех пор, пока не достигается потенциал выделения водорода из молекул воды. [25]
При испытаниях на скорость коррозии установлена связь между уменьшением механических свойств и потерями массы образцов, однако потери массы не отражают чувствительности сплавов к локальной коррозии, поэтому более надежные данные в ряде экспериментов были получены путем определения изменения механических свойств в результате коррозии. Показано, что существенное влияние на характер и скорость коррозии алюминиевых сплавов оказывает концентрация в электролите водородных ионов. [26]
По мнению некоторых ученых, скорость коррозии алюминия и его сплавов зависит от общей поверхности алюминиевого сплава в контуре или экспериментальном сосуде. Так, Кренц [111,182] указывает, что при температуре 260 С скорость коррозии алюминиевого сплава с концентрацией 0 5 % никеля, 0 5 % железа и 0 2 % кремния снизилась с 130 - 10 8 см / год до 13 - 10 - 3 см / год при увеличении поверхности алюминия в контуре в 100 раз. С увеличением отношения поверхности алюминиевого сплава к объему воды интенсивность коррозии в потоке воды со скоростью 5 5 м / сек уменьшается. Уменьшается при этом и разница между скоростями коррозии в потоке и в статических условиях. [27]
С коррозия сплавов протекает практически с одинаковой скоростью. Полученные данные находятся в полном соответствии с теоретическими предпосылками о характере зависимости скорости коррозии алюминиевых сплавов от температуры коррозионной среды. [28]
Поскольку развитие микроорганизмов может значительно изменять физико-химические характеристики среды, постольку биологически активные среды могут заметно влиять как на анодный и катодный процессы, так и на формирование защитных и пассивирующих слоев на поверхности металла. Изменение рН среды, являющееся, как правило, следствием жизнедеятельности микроорганизмов, вызывает существенные изменения скорости коррозии и электрохимических характеристик. Например, скорость коррозии алюминиевого сплава в присутствии Aspergillus niger возрастает в десятки раз. Как было установлено из поляризационных кривых, пассивная область, характерная для алюминиевого сплава в контрольной среде, заметно сокращается в присутствии этих организмов. Это объясняется тем, что устойчивость алюминия и его сплавов обусловлена наличием на его поверхности защитной окисиой пленки, которая устойчива лишь в нейтральных и слабощелочных средах. Подкисление среды, вызываемое Aspergillus niger, приводит к нарушению этой пленки и интенсивному разрушению сплава. [29]
Был сделан вывод, что концентрация соли в щелочном глинистом растворе существенно не влияет на скорость коррозии алюминиевого сплава. Однако это справедливо только для коррозии в сильно щелочных растворах. Со снижением рН раствора заметную роль в скорости коррозии алюминиевых сплавов начинает играть анодный процесс, на который ионы хлора оказывают сильное влияние. Следовательно, соленость воды может более существенно влиять на характер и скорость коррозии алюминиевых сплавов в слабощелочных растворах. [30]
Страницы: 1 2 3