Cтраница 1
Скорость коррозии хромоникелевых сталей в смесях высших жирных кислот значительно выше, чем сталей, легированных молибденом. [1]
Скорость коррозии хромоникелевой стали 1Х18Н9Т не отличается от скорости коррозии сталей Х17 и Х28 и равняется 0 1 мм / год. [2]
При 90 С примеси муравьиной кислоты затрудняют анодную поляризацию и вызывают увеличение скорости коррозии хромоникелевых сталей ОХ21Н5Т и Х18Н10Т в неаэрируемых растворах 60 и 90 % - ной уксусной кислоты в значительно большей степени, чем в аэрируемых растворах. [3]
![]() |
Коррозионная стойкость сталей в реакторах полимеризации винилхлорида стендовой установки. [4] |
Как следует из табл. 1.6. при полимеризации, протекающей в пределах рН 2 5 - 5 2, скорость коррозии углеродистой стали более чем на порядок выше скорости коррозии хромистых, хро-момарганцовистых и хромоникелевых сталей. [5]
Хромоникелевые стали в высших жирных кислотах при 220 - 300 С подвержены значительно большей коррозии, чем хромоникельмолибденовые. Скорость коррозии хромоникелевых сталей увеличивается с повышением температуры. Особенно резко растет с повышением температуры скорость коррозии стали ОХ21Н5Т ( фиг. [6]
Особенно характерны такие реакции для расплавов органических, в частности, дикарбоновых кислот. Например, в расплаве адипиновой кислоты скорость коррозии хромоникелевой стали - 0 4 г / м2 ч, меди марки М2 - 0 64 г / м2 - ч; при этой реакции наблюдалось выделение газа, состоящего на 93 - 94 % из водорода [4], что подтверждает протекание реакции образования соли. [7]
Особенно характерны такие реакции для расплавов органических, в частности, дикарбоновых кислот. Например, в расплаве адипиновой кислоты скорость коррозии хромоникелевой стали - 0 4 г / м2 - ч, меди марки М2 - 0 64 г / м2 - ч; при этой реакции наблюдалось выделение газа, состоящего на 93 - 94 % из водорода [4], что подтверждает протекание реакции образования соли. [8]
![]() |
Изменение коррозии котельного железа в различных средах в отсутствие кислорода во времени. [9] |
Работы по изучению процесса коррозии легированных сталей при высоких температурах и давлениях в воде и водных растворах показали, что высоколегированные стали с повышением концентрации щелочи становятся менее устойчивыми. При концентрации NaOH, равной 4000 мг / л, скорости коррозии хромоникелевых сталей и котельной стали выравниваются. Повышение содержания кислорода усиливает коррозию сталей в крепкой щелочи, причем наиболее агрессивное действие его проявляется в случае высокохромистых сталей. [10]
![]() |
Зависимость скорости коррозии ( и потенциала стали 12Х18Н10Т. от концентрации азотной кислоты. [11] |
Повышение коррозионной стойкости сплавов вследствие торможения анодных процессов наиболее широко используется в практике. Действительно, в растворах азотной кислоты до 60 % концентрации при температуре до 100 С скорость коррозии хромоникелевых сталей невелика и не превышает 0 1 - 0 15 мм / год. С ростом концентрации и температуры азотнокислых растворов, а также при введении в растворы азотной кислоты, хлор - или фтор-ионов скорость коррозии хромо-никелевых сталей, находящихся в пассивном состоянии, увеличивается. Коррозия стали возрастает и при снижении в ней содержания хрома. [12]