Cтраница 2
Металл с более отрицательным потенциалом становится анодом и растворяется, а металл с менее отрицательным потенциалом является катодом. Коррозионный ток и скорость коррозии возрастают с увеличением разности потенциалов металлов и отношения площадей катодных и анодных участков. Кроме того, на скорость контактной коррозии влияют поляризация металлов, характер контакта, состояние поверхности металлов, рН, степень аэрации воды, со-лесодержание, температура морской воды. [16]
Максимальная плотность тока наблюдается на участках, непосредственно прилегающих к месту контакта. По мере удаления от контакта плотность тока и, следовательно, скорость контактной коррозии падают. [17]
В процессе эксплуатации надземных и подземных сооружений, машин, аппаратов и различных конструкций часто наблюдается сильная коррозия металлов в местах их сочленения. Этот вид коррозионного разрушения металлов называется контактной коррозией. Практика показала, что при контакте двух металлов, как правило наблюдается более сильная коррозия одного металла, имеющего более электроотрицательный потенциал. Скорость контактной коррозии определяется величиной отношения поверхности более благородного металла к поверхности металла менее благородного и величиной разности их потенциалов. [18]
Существуют различные показатели коррозии ( табл. 3), которые используются с учетом вида коррозии, характера повреждений и специфических требований данной отрасли промышленности к металлу. Для оценки скорости развития локальных коррозионных повреждений применяют разнообразные методы испытаний. Широко используется механический показатель, а также электрический и резонансный показатели. Существуют и другие показатели. Оценивают, например, время до появления выраженной трещины в напряженном металле, контактирующем с агрессивной средой. Проводятся замеры контактных токов между различными металлами в жидких электролитах с целью определения скорости контактной коррозии. Широко применяются способы микрографического обследования образцов после коррозионных испытаний с промером глубины питтин-гов. [19]
Результаты опытов приведены на фиг. Этого и следовало ожидать, так как другие среды принадлежат к органическим соединениям, коррозионная активность которых относительно невысока. Сопоставление этих кривых показывает, что в водопроводной воде скорость контактной коррозии была меньше, чем в хлориде натрия. В конце испытания она была равна 0 12 гЛм2 час и меньше, чем в хлориде натрия, приблизительно в 2 раза. [20]