Скорость - химическая коррозия
Cтраница 3
В общем процессе коррозионного разрушения металла доля электрохимической коррозии значительна, что связано с ее большей скоростью по сравнению со скоростью химической коррозии. Для протекания электрохимической коррозии необходимо наличие на поверхности металла электролита - водного раствора солей, щелочей или кислот, способного проводить ток. [31]
При химическом типе коррозии окисление металла и восстановление окислителя протекают в одном акте. Скорость химической коррозии определяется основными закономерностями кинетики химических гетерогенных реакций. В ряде случаев установлена возможность протекания коррозии по электрохимическому механизму с участием химических реакций. [32]
 |
Скорость химической коррозии металла в процессе эксплуатации. [33] |
Если поверхность защищена лакокрасочной пленкой, величина К существенно уменьшается, а А ( / д увеличивается, что приводит к понижению скорости химической коррозии. [34]
В работах Л. Г. Гиндина [7-9], И. А. Пташинского и Р. И. Гусевой [10], Д. И. Мирлис [11-17] и многих других было показано, что коррозия металлов в нефтепродуктах в присутствии влаги носит электрохимический характер. В условиях реального хранения и применения бензинов наряду с электрохимической коррозией имеют место и чисто химические процессы, но общий коррозионный эффект определяется электрохимическим процессом, поскольку скорость его значительно превосходит скорость химической коррозии агрессивными компонентами бензина. [35]
В работах Л. Г. Гиндина [7-9], И. А. Пташинского и Р. И. Гусевой [10], Д. И. Мирлис [ И-17 ] и многих других было показано, что коррозия металлов в нефтепродуктах в присутствии влаги носит электрохимический характер. В условиях реального хранения и применения бензинов наряду с электрохимической коррозией имеют место и чисто химические процессы, но общий коррозионный эффект определяется электрохимическим процессом, поскольку скорость его значительно превосходит скорость химической коррозии агрессивными компонентами бензина. [36]
Освободившаяся при этом углекислота снова способна растворять образующийся при электрохимической коррозии гидрат закиси железа. Активное участие свободной углекислоты в коррозии железа проявляется до исчерпания растворенного в воде кислорода. Поэтому при повышении концентрации свободной углекислоты в воде скорость химической коррозии трубопроводов увеличивается. [37]
Агрессивность углекислого газа связана с тем, что он понижает рН среды, что приводит к разрушению защитных пленок на металле. Отложения окислов железа становятся рыхлыми и легко уносятся потоком воды. Поэтому при повышении концентрации свободного углекислого газа в воде скорость химической коррозии увеличивается. [38]
Конструкционные материалы в процессе обработки и эксплуатации при высоких температурах ( 500 - 600 С) подвержены химической коррозии, которая развивается в сухих газах и жидких неэлектролитах. Наиболее часто химическое взаимодействие проявляется в кислородсодержащих средах: сухом воздухе, углекислом газе, водяном паре, кислороде, продуктах сгорания различного топлива. Активная коррозия наблюдается в среде сернистых газов и галоидных средах. Скорость химической коррозии растет с увеличением температуры, интенсивности движения газовой среды, под действием циклических напряжений, термоударов, при наличии движущихся частиц в газовой фазе, радиации и электромагнитных полей. [39]
Конструкционные материалы в процессе обработки и эксплуатации при высоких температурах ( 500 - 600 С) подвержены химической коррозии, которая развивается в сухих газах и жидких неэлектролитах. Наиболее часто химическое взаимодействие проявляется в кислородсодержащих средах: сухом воздухе, углекислом газе, водяном паре, кислороде, продуктах сгорания различного топлива. Активная коррозия наблюдается в среде сернистых газов и галоидных средах. Скорость химической коррозии растет с увеличением температуры, интенсивности движения газовой среды, под действием циклических напряжений, термоударов, при наличии движущихся частиц в газовой фазе, радиации и электромагнитных полей. [40]
Имеются также сообщения, что при сероводородной коррозии образуется гальваническая пара - железо и сульфид железа, причем железо в этом случае является разрушающимся анодом. Поэтому наличие в воде сероводорода, даже в незначительном количестве, может служить причиной интенсивной коррозии. Следует отметить, что в большинстве случаев при химической коррозии наблюдается более или менее равномерное разрушение поверхности металла, контактирующей с водой. Скорость химической коррозии главным образом зависит от рН среды, температуры и скорости движения воды по трубопроводу. [41]
Среди кислородных и особенно сернистых соединений есть такие, которые могут взаимодействовать с металлами, вызывая так называемую химическую коррозию. Кроме того, при соприкосновении металлов с топливами в присутствии влаги возникает электрохимическая коррозия. Экспериментально установлено, что в условиях хранения и применения топлив имеет место коррозия обоих видов. Однако скорость электрохимической коррозии значительно больше, чем химической; именно электрохимическая коррозия определяет степень коррозионного разрушения металлов в присутствии топлив. При низких температурах скорость химической коррозии несколько замедляется. Однако создаются более благоприятные условия для конденсации влаги и широкого развития электрохимических процессов, что приводит в целом к увеличению коррозионных разрушений. [42]
Страницы: 1 2 3