Cтраница 1
![]() |
Общие коэффициенты KGa абеорб-ции аммиака в воде. [1] |
Скорость абсорбции аммиака в различных жидких средах явилась предметом весьма обширных исследований; в литературе опубликованы данные, полученные с применением абсорбционных аппаратов различного типа. Перечень важнейших исследовательских работ, проведенных в этой области, дается в табл. 10.3. Все исследователи единодушно признают, что абсорбция аммиака в воде определяется главным образом массовой скоростью газа. Ряд исследователей обнаружил, что в колоннах со смоченной стенкой и насадочных колоннах с насадкой, выполненной из некоторых материалов, влияние массовой скорости жидкости на общий коэффициент массообмена весьма мало и им можно пренебречь; отсюда следует, что скорость абсорбции аммиака определяется только пленочным сопротивлением со стороны газа. Однако другие исследователи обнаружили отчетливое влияние скорости жидкости на общий коэффициент массообмена и на основании этого пришли к выводу, что скорость абсорбции определяется сопротивлением газовой и жидкостной пленок. Опубликован [28] анализ теории абсорбции аммиака в воде и в разбавленных кислотах. [2]
Скорость абсорбции аммиака суперфосфатом, содержащим обычное количество влаги, очень велика и процесс завершается в течение 1 - 2 мин. Скорость, при которой суперфосфат реагирует с аммиаком, также уменьшается, по мере того как количество абсорбированного аммиака приближается к своему максимуму. [3]
Правомерность этого, по крайней мере для сравниваемых систем аммиак-вода-воздух и нафталин - воздух, была подтверждена экспериментально б2 измерением скоростей абсорбции аммиака водой в колонне с орошаемой стенкой ( с учетом частичного сопротивления в жидкой фазе) и возгонки нафталина в воздух с той же поверхности. [4]
В промышленной практике настоящего времени содержание влаги в суперфосфате поддерживается ниже того процента, который требует искусственной сушки. Скорость абсорбции аммиака таким материалом меньше, чем если аммиак вводить в жидкий шлам суперфосфата, и максимальное количество его, которое можно рентабельно добавить при современном оборудовании, не превышает 5 - 6 % аммонизированного продукта. Добавление же аммиака в количестве выше 4 % однако исключается, вследствие уменьшения количества полезной фосфорной кислоты в силу процесса ретро-градации. [5]
При больших относительных скоростях газа и жидкости отмечается несколько большая скорость абсорбции аммиака и пиридина серной кислотой. Во всех случаях коэффициенты скорости абсорбции аммиака и пиридина водой составляют 70 - 75 % от коэффициентов скорости абсорбции тех же веществ растворами кислот и солей. [7]
При 80 С область абсорбции аммиака существенно снижается. Достаточно четко проявляется зависимость скорости абсорбции аммиака от концентрации его в жидкости - с ростом концентрации скорость падает. Скорость десорбции ( абсорбции) COg в исследуемом интервале концентраций практически не зависит от концентрации аммиака в жидкости. Только на двух диаграммах при aL О и 2 наблюдается незначительное влияние концентрации аммиака в жидкости на скорость десорбции CQg. [8]
Диффузионные процессы оказывают значительное влияние на скорость образования карбамата аммония. Интенсивность этого процесса синтеза в большой мере определяется скоростью абсорбции аммиака жидкой фазой, степенью перемешивания жидкой и газообразных фаз. [10]
![]() |
Зависимость степени абсорбции т ] ( % окислов азота от плотности оротпенпя насадки L ( м3 / м2 - час. [11] |
Для этого при тех же гидродинамических условиях была изучена скорость абсорбции аммиака водой. [12]
Затем прекращают подачу пара в рубашку автоклава и начинают спускать давление, направляя пары аммиака через две последовательно соединенные ловушки 4 в абсорберы 2 для поглощения водой. Скорость спуска давления в автоклаве регулируется в зависимости от давления в спускной линии, температуры в абсорберах и скорости абсорбции аммиака. [13]
Скорость абсорбции аммиака в различных жидких средах явилась предметом весьма обширных исследований; в литературе опубликованы данные, полученные с применением абсорбционных аппаратов различного типа. Перечень важнейших исследовательских работ, проведенных в этой области, дается в табл. 10.3. Все исследователи единодушно признают, что абсорбция аммиака в воде определяется главным образом массовой скоростью газа. Ряд исследователей обнаружил, что в колоннах со смоченной стенкой и насадочных колоннах с насадкой, выполненной из некоторых материалов, влияние массовой скорости жидкости на общий коэффициент массообмена весьма мало и им можно пренебречь; отсюда следует, что скорость абсорбции аммиака определяется только пленочным сопротивлением со стороны газа. Однако другие исследователи обнаружили отчетливое влияние скорости жидкости на общий коэффициент массообмена и на основании этого пришли к выводу, что скорость абсорбции определяется сопротивлением газовой и жидкостной пленок. Опубликован [28] анализ теории абсорбции аммиака в воде и в разбавленных кислотах. [14]
Абсорбция аммиачной водой может применяться также для грубой очистки от сероводорода. Преимущество такого процесса заключается в возможности его применения для очистки газов, содержащих органические сернистые соединения, например коксового газа. Очистка обычно протекает одновременно с поглощением аммиака водой. Однако скорость абсорбции аммиака выше; после поглощения он реагирует с двуокисью углерода. [15]