Cтраница 2
В / мг, не зависящая ни от скорости потока, ни от скорости диаграммной ленты; h - высота ступени на хроматограмме, см; q - масса вещества, мг. [16]
Величину t2 - tt определяют из длины отрезка на диаграмме, разделив ее на скорость диаграммной ленты самописца. [17]
В случае ручного измерения площадей пиков на ленте регистратора метод не зависит от погрешностей, связанных с нестабильностью скорости диаграммной ленты. Метод аппроксимации при тех же условиях дает стандартное отклонение 1 6 % для симметричных и 4 2 % для несимметричных пиков. [18]
А - площадь пика ( см2); В - скорость газа в измерительной линии ( мл / мин); С - величина, обратная скорости диаграммной ленты ( мин / см); D - чувствительность самописца ( мв / см); Е - объем газообразной пробы ( мл); F - разность молекулярных весов анализируемого вещества и газа-носителя. Цифровое значение Sd примерно в 15 раз меньше S катарометра. [19]
Условия разделения: температура термостата колонок 130 С, испарителя-180 С; расход азота и водорода 30 мл / мин, воздуха - 300 мл / мин; скорость диаграммной ленты 240 мм / ч; время удерживания тетраэтилсвинца 5 мин 15 с. На хромато-грамме измеряют площади пиков ТЭС и по градуировочному графику находят содержание его в пробе. [20]
Условия анализа: длина колонки 2 м, диаметр 6 мм, температура 140 С, ток детектора 140 мА, расход газа-носителя 3 - 5 л / ч, скорость диаграммной ленты 360 мм / ч, объем вводимой пробы 0 01 - 0 05 мл. За сравнительный компонент принимается тетра-хлорэтан. [21]
Условия разделения: температура термостата колонок 130 С, испарителя - 180 С; расход азота и водорода 30 мл / мин, воздуха - 300 мл / мин; скорость диаграммной ленты 240 мм / ч; время удерживания тетраэтилсвинца 5 мин 15 с. На хромато-грамме измеряют площади пиков ТЭС и по градуировочному графику находят содержание его в пробе. [22]
Здесь ф, - чувствительность детектора, мВ - мл / мг; Si - площадь пика, см2; С, - чувствительность самописца, мВ / см; С2 - скорость диаграммной ленты, см / с; С3 - скорость потока газа-носителя, мл / с; /, - масса пробы, мг. [23]
Условия анализа: температура колонки 90 С; скорость газа-носителя ( азота) 65 мл / мин; скорость водорода 25 мл / мин; скорость воздуха 150 мл / мин; скорость диаграммной ленты 1 см / мин; продолжительность анализа 5 мин. [24]
Чтобы определить q, надо найти площадь пика на хромато-грамме: EchC ( C - чувствительность самописца, мВ / см); 1 l / u, dtdt / u ( и - скорость диаграммной ленты; / - расстояние на диаграммной ленте, соответствующее времени t; h - отклонение пера самописца. [25]
![]() |
Газовая схема хроматографа для определения примесей в природном газе. [26] |
Условия измерения следующие: скорость газа-носителя ( гелия) 2 00, водорода 2 00, воздуха 20 0 дм3 / ч; температура термостата 100 С; ток моста детектора 250 мА; скорость диаграммной ленты 360 мм / ч; объем пробы 1 0 смл. [27]
Хроматограф выводят на следующий режим: температура термостата колонок 95 С, испарителя-170 С; расход азота 50 мл / мин, водорода - 40 мл / мин, воздуха - 400 мл / мин; скорость диаграммной ленты 0 5 см / мин; время удерживания кретонового альдегида 2 мин 30 с, диметилфор-мамида - 12 мин. [28]
Хроматограф включают в соответствии с инструкцией и выводят на следующий режим: температура термостата колонок 100 С, испарителя-150 С; расход газа-носителя и водорода 25 мл / мин, воздуха - 200 мл / мин; скорость диаграммной ленты - 240 мм / ч; время удерживания бензтрифто-рида 2 мин. [29]
Включают хроматограф в соответствии с инструкцией и выводят на следующий режим: температура термостата колонок 212 С, испарителя-250 С; скорость потока газа-носителя и водорода 30 мл / мин, воздуха - 300 мл / мин; скорость диаграммной ленты 1 см / мин. [30]