Cтраница 1
Скорость внутреннего массопереноса зависит от скоростей диффузии в порах сорбента, на его внутренней поверхности, в самой твердой фазе ( для ионообменных смол), а иногда и от скорости химического взаимодействия с сорбентом. [1]
Кинетический коэффициент РО определяется скоростью внешнего и внутреннего массопереноса. [2]
В зависимости от скорости паро-газовой смеси, формы изотермы адсорбции, размера, формы и укладки зерен адсорбента, концентрации адсорбтива, а также других условий проведения процесса в неподвижном слое адсорбента, определяющее влияние на общую скорость адсорбции может иметь скорость внешнего массопереноса ( характеризуемая величиной gV) или скорость внутреннего массопереноса. Очень часто влияние внешне-и внутридиффузионного сопротивлений на величину K. [3]
В зависимости от скорости паро-газовой смеси, формы изотермы адсорбции, размера, формы и укладки зерен адсорбента, концентрации ад-сорбтива, а также других условий проведения процесса в неподвижном слое адсорбента, определяющее влияние на общую скорость адсорбции может иметь скорость внешнего массопереноса ( характеризуемая величиной р у) или скорость внутреннего массопереноса. Очень часто влияние внешне - и внутридиффузионного сопротивлений на величину K. [4]
В зависимости от скорости паро-газовой смеси, формы изотермы адсорбции, размера, формы и укладки зерен адсорбента, концентрации ад-сорбтива, а также других условий проведения процесса в неподвижном слое адсорбента, определяющее влияние на общую скорость адсорбции может иметь скорость внешнего массопереноса ( характеризуемая величиной р aV) или скорость внутреннего массопереноса. Очень часто влияние внешне - и внутридиффузионного сопротивлений на величину K. [5]
Скорость массопередачи определяется скоростью массонереноса к внешней поверхности частиц, характеризуемой внешним коэффициентом масеоотдачи и скоростью массопереноса к внутренней поверхности сорбента при адсорбции или в обратном направлении - при десорбции. Скорость внутреннего массопереноса зависит от скоростей диффузии в порах сорбента, на его внутренней поверхности, в самой твердой фазе ( для ионообменных смол), а иногда и or скорости химического взаимодействия с сорбентом. Количественно скорость внутреннего массопереноса оценивают либо коэффициентом диффузии в порах Da, либо эффективным коэффициентом диффузии в твердой фазе D, когда сорбент рассматривают как квазитвердое вещество. [6]
Контролирующая процесс адсорбции стадия массопереноса может изменяться по мере его - приближения к равновесию. Однако по мере приближения к равновесию разность apaaH - at уменьшается, скорость внутреннего массопереноса оказывается меньше скорости поступления молекул адсорбирующегося вещества к внешней поверхности зерна и, таким образом, контроль скорости адсорбции переходит к внутреннему массопереносу. Поэтому необходимо выяснить не только условия осуществления каждой стадии массопереноса при адсорбции из растворов, но и найти критерий, позволяющий оценить длительность каждой стадии, надежно установить контролирующую стадию и определить область перехода от одной стадии массопереноса к другой. [7]
Контролирующая процесс адсорбции стадия массопереноса может изменяться по мере его приближения к равновесию. Однако по мере приближения к равновесию разность аравн - a - t уменьшается, скорость внутреннего массопереноса оказывается меньше скорости поступления молекул адсорбирующегося вещества к внешней поверхности зерна и, таким образом, контроль скорости адсорбции переходит к внутреннему массопереносу. Поэтому необходимо выяснить не только условия осуществления каждой стадии массопереноса при адсорбции из растворов, но и найти критерий, позволяющий оценить длительность каждой стадии, надежно установить контролирующую стадию и определить область перехода от одной стадии массопереноса к другой. [8]
Динамика адсорбции растворенных веществ из потока зависит не только от скорости массопереноса, но также и от вида изотермы адсорбции. Для того чтобы упростить анализ зависимости динамики адсорбции от характера изотермы адсорбции, рассмотрим процесс при условии, что скорость переноса вещества в растворе к внешней поверхности зерен адсорбента и скорость внутреннего массопереноса настолько велики, что динамика адсорбции определяется только материальным балансом переноса вещества и видом изотермы адсорбционного равновесия. [9]
Скорость массопередачи определяется скоростью массонереноса к внешней поверхности частиц, характеризуемой внешним коэффициентом масеоотдачи и скоростью массопереноса к внутренней поверхности сорбента при адсорбции или в обратном направлении - при десорбции. Скорость внутреннего массопереноса зависит от скоростей диффузии в порах сорбента, на его внутренней поверхности, в самой твердой фазе ( для ионообменных смол), а иногда и or скорости химического взаимодействия с сорбентом. Количественно скорость внутреннего массопереноса оценивают либо коэффициентом диффузии в порах Da, либо эффективным коэффициентом диффузии в твердой фазе D, когда сорбент рассматривают как квазитвердое вещество. [10]
Основой математического моделирования промышленных процессов гетерогенного катализа является математическое описание гетерогенного каталитического процесса на отдельном зерне катализатора. Анализ процессов тепло - и массопереноса в единичном зерне катализатора важен еще и потому, что позволяет наметить пути выбора или синтеза оптимальных промышленных катализаторов, поскольку от интенсивности процесса переноса в зерне катализатора зависит не только удельная каталитическая активность катализатора, но и такая важная характеристика катализатора, как избирательность. Если процесс химических превращений на катализаторе складывается из последовательных реакций, а полезный продукт промежуточный, то уменьшение скорости внутреннего массопереноса всегда приводит к снижению избирательности. В том случае, когда выход полезного продукта определяется интенсивностью побочной реакции, избирательность катализатора зависит как от соотношения между константами и порядками основной и побочной реакций, так и от скорости массопереноса. Интенсивность процесса переноса теплоты в катализаторе может существенно влиять на его промышленную эффективность. Для катализаторов, используемых для проведения простых экзотермических реакций, выгодна малая величина эффективной теплопроводности, так как перегрев увеличивает скорость процесса. Простые эндотермические реакции и сложные реакции, для которых энергия активации основной реакции меньше энергии активации побочных реакций, целесообразно проводить на катализаторах с увеличенной эффективной теплопроводностью. Таким образом, качественный и количественный анализ процесса связанного тепло - и массопереноса в единичном зерне катализатора является не только основой расчета промышленного процесса, но и служит необходимым условием выбора оптимального катализатора. [11]