Cтраница 3
Рядом исследователей [13, 27 - 29] были построены для периодического и непрерывного процессов графики зависимости общей эффективности ступени, или эффективности ступени по Мэрфри, от скорости мешалки или от сообщаемой ей мощности. [31]
Смесь 430 мл ксилола, 28 г натрия и 0 115 г олеиновой кислоты ( или 0 125 г олса-та натрия) перемешивают ( скорость мешалки - 1100 об / мин) 5 мин при 105и в токе сухого азота. [32]
Составные части эмали загружают в плотнозакрывающийся бачок с механической мешалкой. Скорость мешалки до 200 об / мин. После трехчасового перемешивания образуется устойчивая суспензия пудры и сажи в лаке. В результате обработки жировая пленка с поверхности чешуек алюминиевой пудры растворяется и пудра теряет способность всплывать на поверхность. [33]
Получение эмульсий заключается в смешивании вод ного раствора эмульгатора с полиалкилгидросилоксаном и последующей обработке смеси в быстроходной пропеллерной мешалке. При скорости мешалки 2500 - 3000 об / мин, устойчивая эмульсия может быть получена за 2 - 3 ч, при 4000 об / мин - за 20 мин, а при 8000 об / мин - за 10 мин. [34]
Дальнейшее увеличение числа оборотов мешалки приводит к такому состоянию, когда все твердые частицы будут распределены в жидкости. При такой скорости мешалки начинают действовать и центробежные силы, под влиянием которых частицы начинают двигаться по спирали и рассеиваться по всему объему сосуда. [35]
Этими авторами было установлено, что по мере повышения числа оборотов обеспечивается более равномерное распределение твердых частиц в объеме жидкости. Дальнейшее повышение скорости мешалки приводит к увеличению глубины воронки, и равномерность распределения твердых частиц в сосуде несколько падает. [36]
Метод основан на ступенчатом изменении скорости перемешивания, при этом размер капель изменялся от одного стационарного значения до другого. Так, если скорость мешалки уменьшается, то размер капель возрастет до нового значения, так как в новых условиях скорость коалесценции должна превышать скорость дробления. Если существует некоторая упрощенная модель системы, это явление можно использовать для измерения частоты коалесценции. [37]
Капли дробятся тем больше, чем выше интенсивность перемешивания. Поэтому с повышением скорости мешалки уменьшается диаметр капель диспергируемой фазы. Вермелен и сотрудники [160] опытным путем исследовали влияние перемешивания на увеличение поверхности соприкосновения обеих фаз. [38]
Перед загрузкой скоростной смеситель продувают азотом, после чего в него загружают через объемный расходомер необходимое количество дихлорэтана и приливают из бачка раствор диспергатора. После этого начинают смешение при скорости мешалки 100 - 200 об / мин. Спустя некоторое время через весовой бункер 1, соединенный со смесителем эластичной трубой, питателем 2 подают магнитный порошок и омыленный сополимер винилхлорида с винилацетатом. Смеситель продувают азотом и увеличивают скорость вращения мешалки до 400 об / мин. [39]
![]() |
Кинетика абсорбции кислорода из воздуха 1 н. водным раствором сульфита натрия при 30 С в аппаратах с мешалкой в зависимости от удельных затрат энергии N / V. [40] |
Движущая сила рассчитывалась как средняя логарифмическая по парциальным давлениям кислорода в воздухе на входе-в аппарат и на выходе из него. Энергия, потребляемая на перемешивание жидкости при диспергировании в ней газа, обычно заметно меньше энергии, затрачиваемой на перемешивание неаэрированной жидкости при той же скорости мешалки. [41]
Опыты проводили, добавляя реактив в колбу Келлера, оборудованную мешалкой, обратным холодильником и термометром и погруженную в термостатированную баню. Скорость мешалки также - поддерживали постоянной 700 об / мин. [42]
Неравномерность распределения дисперсной фазы по высоте аппарата различна в зависимости от соотношения плотностей сплошной ( рс) и дисперсной ( рд) фаз. С увеличением скорости мешалки и смещения ее ко дну аппарата профиль распределения дисперсной фазы по высоте аппарата выравнивается. [44]
Вначале мономер диспергируется до состояния шарообразных капелек; в зависимости от условий можно легко получить частицы диаметром от 0 1 до 5 мм. По мере образования полимера жидкость в этих капельках становится вяз-кой и в отсутствие стабилизатора они приобретают тенденцию к слипанию. Если слипание происходит, то увеличение скорости мешалки благоприятствует скорее коалесценции, чем диспергированию частиц. По мере протекания реакции частицы затвердевают, превращаясь в шарики - конечный продукт реакции; следовательно, по прошествии стадии, на которой возможно слипание ( обычно при глубине превращения около 25 %), перемешивание перестает играть существенную роль. [45]