Cтраница 2
Скорость миграции пластификатора определяется сортом кожи. Это положение установлено на основании многочисленных опытов сочетания кожи различных сортов с пленками поливинилхлорида, содержащего различные по строению пластификаторы, а следовательно, обладающие и различными технологическими достоинствами. Влияние строения пластификатора или его вязкости на миграцию можно установить только применительно к данному сорту кожи. [16]
Скорость миграции монофосфата составляет 3 2 см / час, а скорость миграции монофторфосфата и диф-торфосфата 6 5 см / час. Для повышения чувствительности определения соединений фосфора при высоком напряжении [887] применяют салицилатный буферный раствор с добавлением Н3В03; при этом чувствительность повышается в несколько раз. [17]
Скорость миграции межзеренной границы фиксируют по движению ее макроскопического отрезка. Величина нормальной скорости движения определяется временной зависимостью смещения этого отрезка по нормали к его поверхности. [18]
![]() |
S. Зависимость константы скорости изомеризации метилциклопентана при 80 С в присутствии А1С1з от давления, создаваемого водородом ( точки, азотом ( кружки и гидростатически ( крестики. [19] |
Скорости миграции алкильных заместителей в ароматических углеводородах в присутствии катализаторов на основе А1Вг3, А1С13 и BF3 близки, поэтому кинетические параметры, приведенные в табл. III.6, справедливы и для галогенидов алюминия. Скелетная изомеризация боковых цепей ароматических углеводородов протекает в присутствии галогенидов алюминия значительно медленнее. [20]
Скорость миграции хлорокомплексов Pt, Rh, Ir, Ru и Os при рН 3 - 8 практически постоянна. [21]
Скорость миграции парообразной влаги пропорциональна разности давления пара в рассматриваемых точках грунта, что ( по формуле Клаузиуса - Клапейрона) зависит, в первую очередь, от абсолютной температуры пара. [22]
Скорость миграции различных алкильных групп снижается в следующем ряду [137]: СН3СН2СН2 СН3СН2 С8Н5 СН3 С Н5СН2 CFS. Так, наиболее устойчивые карбанионы CF - и С6Н5 - СН2 соответствуют группам, которые мигрируют наиболее медленно. В этих случаях это можно просто объяснить более прочной связью металл - углерод. Если алкильная группа жестко связана, то не имеет значения, что перемещается: карбони. Любой из них может рассматриваться как лиганд в исследуемых соединениях. [23]
Скорость миграции атомов основного вещества ( самодиффузия) по вакансионному механизму существенно ниже скорости миграции вакансий, так как вероятность соседства данного атома с вакансией невелика и гем меньше, чем меньше концентрация вакансий. [24]
Одновременно скорость миграции увеличивается для частиц каждого размера прямо пропорционально подводимой мощности. [25]
Поскольку скорости миграции непосредственно зависят от р, про-тивоточное распределение является мощным инструментом для разделения растворенных веществ с разными Dc. [26]
Обычно скорость миграции примеси в кристаллах не столь велика, чтобы влиять на захват примеси на стадии роста кристаллов. Поэтому влияние твердофазной миграции на коэффициент захвата далее не анализируется. [27]
На скорость миграции низкомолекулярных веществ из полистирола в контактирующие с ним среды влияет метод получения полимера. Ударопрочный полистирол марки СНК-2, полученный эмульсионной привитой сополимеризацией стирола и акрилонитрила на бутадиеновом каучуке, вследствие малых количеств выделяющихся - из него органических веществ обладает лучшими гигиеническими свойствами, чем ударопрочный полистирол марки СНП-2П, полученный механо-хямическим путем, и СНП-К, полученный сокоагуляцией латексов. [28]
![]() |
Зависимость равновесного выхода бензола при ароматизации гексана от температуры, общего давления и мольного соотношения Н2 / СвН14. [29] |
Поскольку скорость миграции двойной связи в молекуле моно-олефина существенно превышает скорость дегидрирования, данные относятся к равновесной смеси нормальных моноолефинов. [30]