Cтраница 3
![]() |
График для.| Кривые набухания для ограниченно набухающих веществ. [31] |
Приведенное уравнение скорости набухания было подтверждено опытами многих исследователей. [32]
Определены константы скорости набухания в различных растворителях. Вычислены константы скорости набухания при различных температурах. [33]
Установленная взаимосвязь скорости набухания с изменением структурно-механической прочности увлажненной глины позволяет однозначно количественно оценить ингиби-рующую способность раствора, которая тем больше и эффективнее, чем выше скорость набухания и прочность рт. Эта оценка отражает конечную стадию набухания, когда все физико-химические процессы завершены. В то же время исследование ингибирующей способности среды Си показало, что этот процесс на разных стадиях неодинаковый. Наличие на одной кривой кинетики набухания двух значений Си ( положительного и отрицательного) свидетельствует о переходной границе из одного состояния в другое, которое должно отражаться и на характере изменения структурно-механической прочности глины. Кроме того, абсолютные значения рт не характеризуют устойчивость глин, так как неясно, какая величина рт достаточна для этого. Очевидно, что устойчивость глин должна определяться также в зависимости от ее состояния на каждой стадии набухания. [34]
Метод расчета скорости набухания желатиновых слоев / / Там же. [35]
![]() |
Кривые кинетики набухания. [36] |
Для определения скорости набухания необходимо построить кривую кинетики набухания. Любой из методов оценки набухания ( графический, аналитический, весовой), разработанный в МИНХ и ГП им. Через определенные промежутки времени ( 5, 15, 30 мин; 1, 2, 3, 4 ч и далее через 1, 2 сут) определяются величины А2 рассмотренным выше методом. Истинные скорости набухания в любой момент времени выражаются значениями dkjdz или величиной тангенса угла наклона касательной к кривой кинетики набухания. [37]
![]() |
Схематический набухания. [38] |
На степень и скорость набухания одного и того же полимера в одном и том же растворителе влияют такие факторы, как температура, давление, величина рН среды, присутствие посторонних веществ, в особенности электролитов, степень измельченности полимера, свежесть ( возраст) полимера. [39]
При повышении температуры скорость набухания увеличивается, а степень предельного набухания уменьшается. Это хорошо согласуется с принципом Ле-Шателье ( процесс набухания экзотермичен) ( см. гл. [40]
![]() |
Упругость пара целлюлозы. [41] |
Однако не всегда скорость набухания следует приведенному выше простому уравнению. [42]
Влияние анионов на скорость набухания желатины. Для опыта берут несколько образцов желатины и набухание происходит в растворах солей KCNS, KBr, KNO3 и в чистой воде. [43]
Измерение величины и скорости набухания производится различными методами. [44]