Cтраница 3
Имеется два подхода к определению скорости начала псевдоожижения. В первом случае за скорость начала псевдоожижения принимается скорость, соответствующая состоянию, когда гидравлическое сопротивление уравновешено весом ожижаемых твердых частиц. [31]
Это приводит к резкому повышению скорости начала псевдоожижения, по сравнению с расчетным, и сильно неоднородному, вплоть до поршневания, режиму работы самого кипящего слоя. С ростом потребляемой мешалкой мощности снижается необходимая для начала псевдоожижения скорость потока [7, 210], а с ростом же скорости потока снижается необходимая для псевдоожижения мощность мешалки. В аппаратах с высоким кипящим слоем, когда линейная скорость газа растет с высотой, для достижения однородности псевдоожижения могут помочь вводимые в нижнюю часть слоя мешалки или вибрирующие детали. [32]
На рис. 82 показано изменение скорости начала псевдоожижения для систем вода 0 2 % канифоли КМЦ в зависимости от концентрации КМЦ. [33]
Ниже будут рассмотрены следующие вопросы: скорость начала псевдоожижения, перепад давления, задержка жидкости и тепло-массоперенос. [34]
Когда скорость сжижающего агента приближается к скорости начала псевдоожижения, обычно происходит некоторое расширение слоя еще до того, как перепад давления достигнет величины, равной весу твердых частиц, приходящихся на единицу площади поперечного сечения слоя. Этот эффект особенно заметен, если слой вначале сильно уплотнен. Кроме того, из-за неравномерной упаковки частиц в исходном слое переход от восходящего участка кривой псевдоожижения к горизонтальному происходит обычно плавно. [35]
Для расчета максимальной производительности необходимо определить скорость начала псевдоожижения WQ на границе валки - стенки бункера на радиусе г ( см. разд. Объемный расход газа VY, выдавливаемого при прессовании с максимальной скоростью ( при в Мв1 3), определяется из условия постоянства массового расхода твердой фазы. [36]
Существование псевдоожиженного слоя определенной гранулометрии ограничено скоростью начала псевдоожижения и скоростью уноса. [37]
Существование псевдоожиженного слоя определенной гранулометрии ограничено скоростью начала псевдоожижения и скоростью уноса. Изменение скорости потока в указанном диапазоне вызывает расширение псевдоожиженного слоя и приводит к изменению концентрации твердой фазы в единице объема. Одновременно увеличивается и высота псевдоожиженного слоя. [38]
Если скорость газа U в аппарате превышает скорость начала псевдоожижения U0, то в слое образуются газовые пузыри, размеры которых увеличиваются при движении их вверх. [39]
На рис. 2.4 показано влияние давления на скорость начала псевдоожижения в слоях различного фракционного состава, а на рис. 2.5 - изменение и0 как функции диаметра при различных давлениях. Как видно из рисунков, приведенные кривые подтверждают сделанные выше выводы о различном характере влияния давления на начало псевдоожижения слоев мелких и крупных частиц. [40]
Расчеты показывают, что в этом случае скорость начала псевдоожижения близка к скорости, рассчитанной на полное сечение аппарата без учета насадки. При применяющихся в топках значениях ( 1 - е) 0 2 таким же образом можно считать и критическую скорость в пучке из горизонтальных труб, тем более что между ним и газораспределительной решеткой всегда предусматривается пространство, свободное от труб. [41]
Когда скорость сжижающего агента U становится больше скорости начала псевдоожижения UQ, слой однородно расширяется соответственно повышению скорости потока. Расстояния между частицами увеличиваются, так что сопротивление каждой частицы остается равным ее весу, благодаря чему она поддерживается во взвешенном состоянии. Вильгельм и Квок [128], а также Хаппель и Эпштейн [36] представили зависимость между U / Ut и е графически. [42]
На рис. 78 показано изменение безразмерной величины скорости начала псевдоожижения в зависимости от концентрации канифоли в воде. Как видно из рис. 78, с увеличением концентрации скорость начала псевдоожижения увеличивается, постепенно приближаясь к скорости начала псевдоожижения чистой жидкости. [43]
Имеются указания39 - 41, что вблизи скоростей начала псевдоожижения, подобно некоторым жидкостям вблизи температуры плавления, псевдоожиженный слой сходен не с ньютоновской, а с псевдопластичной жидкостью. [44]
Однако, при скоростях, еще значительно уступающих скорости начала псевдоожижения, наблюдается перемещение неплотно упакованных частиц, и поток сжижающего агента при этом уже не движется просто в режиме идеального вытеснения, он осложнен осевым перемешиванием. При увеличении скорости сжижающего агента псевдоожижение начинается, по-видимому, в небольших локализованных зонах. Затем в очень малом интервале скоростей почти весь слой переходит в цсевдоожи-женное состояние; однако, даже при скоростях, значительно превышающих значения, соответствующие внешне хорошему псевдоожижению, слой может содержать пакеты неожиженных твердых частиц. [45]