Cтраница 2
Скорость нитрования повышается при замене водорода в молекуле нитробензола метильной группой и понижается, если заместителем является карбоксильная группа; при этерифи-кации карбоновой кислоты замедляющее действие, ранее вызываемое карбоксильной группой, уменьшается. Нитрогруппа понижает скорость реакции еще более значительно, чем карбоксильная. [16]
Скорость нитрования будет определяться только ско-остью образования нитроншмюна, которая при прочих рав-ых условиях не будет зависеть от того, происходит ли N -, - или 0-нитрование. [17]
Скорость нитрования ннтроннн-катноном вследствие его высокой активности значительно меньше зависит от поляризуемости ароматических соединений. [18]
Скорость нитрования замещенных бензола находится в сильной зависимости от характера заместителей. [19]
Скорость нитрования хлорбензола раствором N204 в рерной кислоте значительно меньше по сравнению со скоростью нитрования бензола особенно при низких температурах; при 0, продолжительности процесса 5 час. [20]
Скорость нитрования о-крезола на моно - и динитросоеди-нения столь велика, что процесс может быть осуществлен без участия серной кислоты. В литературе описан метод непрерывного получения динитро-о-крезола путем обработки о-кре-юла 70 % - ной азотной кислотой в трубчатом металлическом реакторе длиной 1 м и диаметром 38 мм. [21]
Скорость нитрования этана выше, чем метана. [22]
Скорость нитрования о-крезола на моно - и динитросоеди-нения столь велика, что процесс может быть осуществлен без участия серной кислоты. В литературе описан метод непрерывного получения динитро-о-крезола путем обработки о-крезола 70 % - ной азотной кислотой в трубчатом металлическом реакторе длиной 1 м и диаметром 38 мм. [23]
Скорость нитрования хлорбензола раствором N204 в серной кислоте значительно меньше по сравнению со скоростью нитрования бензола особенно при низких температурах; при 0, продолжительности процесса 5 час. [24]
Скорость нитрования первого порядка зависит от двух факторов: стационарной концентрации нитроний-иона и константы скорости взаимодействия нитроний-иона с нитруемым соединением. Первый фактор - стационарная концентрация NC2 соответствует равновесной концентрации, в свою очередь определяемой обратимым превращением трех нейтральных молекул в два иона и одну молекулу. Отсюда ясно, что стационарная концентрация нитроний-иона будет расти с увеличением полярности среды. Второй фактор не чувствителен к изменению полярности среды, так как взаимодействие NOZ с нитруемым соединением не сопровождается возникновением или исчезновением ионных зарядов. В итоге нитрование первого порядка должно существенно ускоряться при увеличении полярности среды. Это также было констатировано на опыте. [25]
Скорость нитрования парафиновых углеводородов определяется скоростью начальной стадии образования углеводородного радикала. Эта реакция относится к молекулярно-ради-кальному типу, что доказывается тем, что увеличение Объема кислотной фазы не сказывается на течении реакции; при увеличении объема углеводородной фазы степень прохождения реакции увеличивается. Отсюда следует, что нитрование парафинов азотной кислотой протекает не в кислотной фазе, а в углеводородной. Это дает объяснение известным фактам того, что а) скорость реакции заметно не меняется в зависимости от степени иолярдости среды, б) присутствие сильных протонных и апротонных кислот ( HZS04, A1C13, TiCl4) He ускоряет иитро вания парафиновой цепи. [26]
Скорость нитрования ароматических углеводородов в парах значительно меньше, чем в жидкой фазе; в случае предельных углеводородов скорость нитрования в парах и жидкой фазе почти одинакова. [27]
Скорость нитрования ароматических нитросоединений опре делается заместителем, находящимся в бензольном ядре. [28]
Скорость нитрования жирноароматических углеводородов сильно понижается, если при углероде, находящемся в а-положении к фенилу, все водороды замещены на алкилы. Третичный бутил-бензол нитруется только более концентрированной азотной кислотой ( уд. [29]
Скорость нитрования ароматических нитроооединений определяется заместителем, находящимся в бензольном ядре. [30]