Скорость - обмен
Cтраница 3
Скорость обмена зависит от природы обменивающихся катионов, структуры адсорбента и его дисперсности, от концентрации солей в растворе, времени взаимодействия и температуры. [31]
Скорость обмена не зависит от концентрации свободных NH3 - rpynn, что подтверждает диссоциативный механизм. [32]
Скорость обмена выше, если один из комплексов имеет тетраэдрическую структуру, но все же она очень низка по сравнению со скоростью конформа-ционной изодгеризации. [33]
 |
Реакции гидратации-дегидратации при 25. [34] |
Скорость обмена О18 между карбонильным соединением и водой должна характеризовать скорость обратимого процесса гидратации; об этом свидетельствует ранняя работа Кона и Ури 1331 по ацетону. Герберт и Лаудер [ 531 показали, что для ацетальдегида изотопный обмен происходит быстрее, но количественных данных не получили. [35]
Скорость обмена информацией ( бит / с) по МВБ - 600, 1200, 2400, 4800, 9600; максимальное удаление периферийных источников и приемников - 5 км. [36]
Скорость обмена определяется скоростью акватации. [37]
Скорость обмена при низких концентрациях ( 0 003 / И) определяется пленочной диффузией, при высоких концентрациях ( 0 1 М) - диффузией в частицах. [38]
Скорость обмена зависит от длины связи, но не превосходит 9600 бит / с. Режим работы по каждому из каналов связи - дуплексный с активной передающей и пассивной приемной сторонами. [39]
Скорость обмена устанавливается монтажными перемычками. [40]
 |
Схема ионного обмена в колонке ( справа - изохрона обмена ( Самуэльсон О., 1966, с. 96, . [41] |
Скорость обмена повышается, если проникающий в зерно ионита противоион прочно связывается в комплекс. [42]
Скорость обмена на карбоксильных ионообменных смолах изменяется довольно широко в зависимости от обмениваемых ионных пар. [43]
Скорость обмена H2 D2 - 2HD зависит от ряда макрокинетиче-оких факторов. Однако при их учете она всегда оказывается тем большей, чем быстрее идет на катализаторе диссоциация молекул водорода f a атомы и их рекомбинация. Из промышленных катализаторов наиболее активен никелевый, наименее активен - алюмосиликатный ( см. дополнение 35 на стр. [44]
Скорость обмена между дисульфидами и тиолами также весьма сильно зависит от природы радикалов, связанных с серой в дисульфиде. [45]
Страницы: 1 2 3 4