Скорость - образование
Cтраница 1
Скорость образования и устойчивость карбоний-ионов не всегда одинаковы. [1]
Скорости образования всех продуктов из изобутилена зависят от концентрации олефина в дробной степени. [2]
 |
Зависимость степени конверсии карбамата в карбамид.| Влияние времени нагревания на степень конверсии карбамата аммония. [3] |
Скорость образования карбамата аммония возрастает пропорционально квадрату давления и при давлении 1 МПа протекает практически мгновенно. [4]
Скорость образования карбонилов металла зависит от температуры и давления. [5]
Скорость образования дипентена примерно в 4 раза выше скорости образования изопрена. [6]
 |
Зависимость концентраций компонентов реакции типа А - В - С от времени. [7] |
Скорость образования С в любой момент времени пропорциональна концентрации В; вначале равная нулю, скорость образования С проходит через максимум, когда концентрация В максимальна, и в конце реакции снова приближается к нулю. Кривые типа кривой изменения [ CJ со временем называются 5-образными. Если проследить за появлением С, то можно видеть, что сначала наблюдается так называемый индукционный период, в течение которого не происходит образования С. Существование такого индукционного периода указывает на то, что продукт образуется не прямо, а через некоторое промежуточное соединение. [8]
 |
Влияние степени декатионирования на каталитические свойства цеолита Y. [9] |
Скорость образования этих изомеров сравнительно низка, и любые отклонения соотношения продуктов от равновесных отражаются в первую очередь на выходах диметилбутанов. Повышение температуры процесса приводит не только к менее благоприятному распределению продуктов, но и усиливает реакции гидрокрекинга. Поэтому на данном катализаторе выбор оптимального температурного режима изомеризации любого парафина определяется следующими двумя условиями: повышение температуры реакции способствует увеличению скорости изомеризации, но при этом усиливается и гидрокрекинг. Если пентан и гексан необходимо изомеризовать вместе, то рабочие температуры должны быть благоприятны для превращения обоих углеводородов. [10]
Скорость образования равновесной плотной упа ковки зависит от величины обоих эффектов. В случае полярны: групп ( ОН, CN) превалирующим, по-видимому, является притяже тше, и, несмотря на значительную жесткость цепей, такие поли меры, как поливиниловый спирт, полиакрилонитрилт при аклажде Пни упаковываются довольно плотно. Жесткие цепи могут плотн упаковываться только в распрямленном состоянии, поэтому плот но упакованные полимеры с жесткими цепями всегда высокоориен тированы. [11]
Скорость образования и природа этого комплекса рассмотрены в разделе, посвященном механизму оксосинтеза. [12]
Скорость образования у в любой момент времени t равна произведению масс аир, не вступивших еще в этот момент в реакцию. [13]
Скорость образования любого из этих состояний равна llgkin2, где п - концентрация триплетов; пара может либо распадаться на два триплета с константой k -, либо превращаться по синглет-ному каналу с вероятностью k2S), где S / - примесь синглетного состояния в любом из / состояний. [14]
Скорость образования таких перекисей сильно зависит от присутствии небольших количеств положительных или отрицательных катализаторов и от температуры, при которой происходит окисление. Однако температурный коэфициент довольно трудно определить из-за отсутствия точных данных о растворимости кислорода в бензине при различных температурах. [15]
Страницы: 1 2 3 4