Скорость - образование - зародыш
Cтраница 3
Так как скорости образования зародышей и роста кристаллов, как это было показано выше, с понижением температуры изменяются не монотонно, а имеют максимумы при некоторых степенях переохлаждения, то общая скорость превращения аустенита тоже должна иметь подобные же изменения по мере понижения температуры. [32]
Очевидно, скорость образования зародышей кристаллов пропорциональна вероятности образования трехмерного зародыша, умноженной на вероятность того, что этот зародыш растет. [33]
При этом скорость образования зародышей новой фазы не зависит от пересыщения. [34]
Кинетический расчет скорости образования зародыша из множества возможных путей избирает один, имеющий явные преимущества. Естественно, что два молекулярных агрегата объединяются при столкновении и что больший агрегат распадается на меньшие, однако эти события очень редки по сравнению с присоединением и отрывом единичных молекул. Поэтому вполне оправдано раздельное рассмотрение процессов присоединения и отщепления отдельных молекул. Пока не достигнуты размеры зародыша, отрыв более вероятен, чем присоединение. Эта кинетическая игра обмена приводит к такого рода стационарному распределению частиц предзародышевого размера, при котором число Zn образований с числом п молекул в каждом сохраняет некоторое среднее значение до тех пор, пока число отдельных молекул Z, материнской фазы поддерживается постоянным, а капельки, превысившие размеры зародыша ( ге3) удаляются. Представим себе, что мы постоянно вводим столько же вещества в виде пара, сколько удаляем его в виде капелек. При этом через всю эту систему проходит стационарный поток, который переводит меньшие агрегаты в большие и на всем своем пути оказывается одинаковым. [35]
Для расчета скоростей образования зародышей и их роста согласно ур-ниям ( 4) и ( 6) нужпо знать равновесную темп-ру плавления для каждой степени растяжения, поскольку с повышением последней темп - pa плавления увеличивается. Хотя предложено несколько тео-рстич. Сравнение констант скорости, рассчитанных с использованием ур-ний ( 4) и ( 6) и соответствующих экспериментальных значений темп-р плавления с учетом изменения параметра п, привело к выводу об изменении морфологии кристаллич. Этот вывод подтверждается непосредственным поляризацнонно-оптпч. [36]
Для расчета скоростей образования зародышей и их роста согласно ур-ниям ( 4) и ( 6) нужно знать равновесную темп-ру плавления для каждой степени растяжения, поскольку с повышением последней темп - pa плавления увеличивается. Хотя предложено несколько тео-ретич. Сравнение констант скорости, рассчитанных с использованием ур-ний ( 4) и ( 6) и соответствующих экспериментальных значений темп-р плавления с учетом изменения параметра п, привело к выводу об изменении морфологии кристаллич. Этот вывод подтверждается непосредственным поляризационно-оптич. [37]
Возможность изменения скорости образования зародышей и их роста позволяет управлять степенью дисперсности в системе. При низкой скорости образования зародышей и высокой скорости их роста, что реализуется при малых степенях пересыщения или переохлаждения, возникает небольшое число крупных частиц. При высокой скорости образования зародышей и низкой скорости их роста, что происходит при больших степенях пересыщения, получается много мелких частиц. [38]
Влияние концентрации на скорость образования зародышей не носит определенного характера. Так как увеличение концентрации способствует образованию плотных, хорошо пристающих осадков, некоторые исследователи считают, что присутствие большого количества ионов в концентрированном растворе помогает образованию новых зародышей. [39]
 |
Зависимость критического. [40] |
Таким образом, скорость образования зародышей, а также 5кр -, могут быть определены непосредственно из опыта. [41]
 |
Зависимость скорости.| Зависимость скорости образования зародышей ( / от пересыщения пара ( S для глицерина. [42] |
В этих условиях скорость образования зародышей / практически не меняется по длине генератора. [43]
При понижении температуры скорость образования зародышей и скорость кристаллизации существенно уменьшаются из-за сильного понижения подвижности цепей. Но при этом следует объяснить, почему способные к кристаллизации цепи отожженного образца не кристаллизовались при охлаждении, когда образец претерпевал изменение температуры в области выше 100 С. Ведь в этой области скорость образования зародышей и скорость кристаллизации ПЭ чрезвычайно велики. Еще более важно объяснить, почему выстроенные и почти полностью выдвинутые цепи не кристаллизуются немедленно при образовании структуры в процессе вытяжки. Как правило, число возникающих проходных цепей таково, что зарождение центров кристаллизации и понижение температуры кристаллизации вследствие большого значения отношения поверхности к объему не препятствуют кристаллизации при комнатной температуре или при некоторой другой в интервале между температурой вытяжки и комнатной. [44]
Теоретические выражения для скорости образования зародышей и скорости роста кристалла аналогичны по структуре. [45]
Страницы: 1 2 3 4