Скорость - образование - метан
Cтраница 1
Скорость образования метана и водорода пропорциональна деструкции, но скорость образования изобутилена возрастает с увеличением дозы облучения. Это явление связано с тем, что изобутилен образуется в результате отщепления как концевых групп молекулы исходного полимера, так и концевых групп, возникающих под действием излучения. [1]
 |
Содержание метана в смеси с водородом при равновесии над графитом. [2] |
При дальнейшего повышении давления скорость образования метана замедляется. [3]
Поскольку отношение скорости образования водорода к скорости образования метана равно при рассмотренном механизме длине цепи, содержание метана в продуктах крекинга должно быть порядка 0 001 % от содержания водорода. Наблюдается же значительно большее содержание метана в продуктах крекинга. [4]
Особенностью процесса синтеза метанола является протекание побочных реакций, причем скорость образования метана резко возрастает с повышением температуры. [5]
Этот метод заключается в измерении скорости образования этана по отношению к скорости образования метана при условии непрерывности и чередования освещения. Этот метод подробнее будет рассмотрен в гл. [6]
Из рис. 566 видно, что при температурах выше 700 С скорость образования метана быстро растет с увеличением давления. [7]
Величину им сравнительно легко можно измерить, так как это есть скорость образования метана в системе, но чтобы определить значение константы скорости fe ] ( необходимо знать концентрацию метальных радикалов. Такие низкие концентрации очень трудно измерять непосредственно. [8]
 |
Зависимость выхода метана от давления этана. [9] |
Добавки N0 сильно влияют на скорость распада этана на этилен и водород и мало изменяют скорость образования метана. С увеличением глубины разложения этана растет концентрация этилена ( не выше равновесной в данных условиях) и усиливаются вторичные процессы полимеризации и конценсации этилена, которые приводят к появлению жидких продуктов. [10]
Наличие нижней температурной границы водородной хрупкости данная гипотеза объясняет тем, что ниже - 100 С скорость образования метана ничтожно мала. При этом верхнюю температурную границу связывают с рассасыванием скоплений водорода при температурах выше 200 С и незначительным давлением метана в микропустотах. Сравнивая кинетические параметры диффузии водорода и реакции образования метана, В.П.Максимчук приходит к выводу, что лимитирующим звеном процесса является химическая реакция взаимодействия водорода с углеродом на поверхности микропоры, т.к. скорость диффузии водорода в железе на 2 - 3 порядка больше. [11]
Действительно, факт образования радикалов СН3 с повышенной энергией следует из независимости от температуры ( в области температур 40 - 100 С) скорости образования метана в этой реакции. Так как реакция CH3 CH3J CH4 - f CH2J, ответственная за образование метана в данных условиях, в случае обычного ( холодного) радикала СН3 имеет энергию активации - 10 ккал / мо. [12]
В опытах Шеппа интенсивность света была столь высока, что имело место неравенство 2 [ СН3 ] 2 / с4 2 [ СН3 ] [ СН3СОСН3 ] / с2, но скорость образования метана была измеримой, хотя и малой. [13]
 |
Зависимость константы равновесия реакции от температуры.| Зависимость скорости образования метана от температуры при давлении 24 5 МПа. [14] |
Для процесса совместного синтеза метанола и спиртов в настоящее время разработан модифицированный катализатор, обладающий низкотемпературными свойствами по сравнению с ранее эксплуатировавшимся катализатором. Исследована скорость образования метана в зависимости от технологических условий на модифицированных катализаторах синтеза метанола и спиртов и на промышленных катализаторах синтеза метанола. [15]
Страницы: 1 2