Cтраница 1
Скорость образования озона максимальна на высоте 30 - 50 км. [1]
![]() |
Влияние содержания различных примесей в кислороде на выход озона в барьерном разряде [ 1, стр. 309 ]. [2] |
Отсюда следует, что должна существовать линейная зависимость между скоростью образования озона и концентрацией углеводорода, которая и выполняется на опыте [ 1, стр. Увеличение концентрации углеводорода может привести к полному подавлению образования озона. Как следует из рис. 1.18, эта концентрация составляет - 1 объемн. [3]
При этом, так как концентрация кислорода во время реакции изменяется мало, скорость образования озона ( k0) считается постоянной. [4]
![]() |
Сопоставление опытных данных с вычисленными по кинетическим уравнениям ( р1 ата. / 13 ма. [5] |
При этом, так как концентрация кислорода во время реакции изменяется мало, скорость образования озона АО считается постоянной. [6]
В этих условиях скорость образования озона была примерно 25 мг / мин. От 30 до 50 мл гомогенизированной части водного образца помещали в мерные цилиндры на 100 мл и пропускали озон в течение 10 мин. [7]
![]() |
Поляризационная кривая на платине в 6 М H2SO4 при температуре анода 0 С.| Поляризационные кривые для различных анодных материалов в. [8] |
Выделению кислорода по реакции (1.21) отвечает участок А. Сложный характер перехода к участку С связан со снижением скорости образования пероксодисерной кислоты и ростом скорости образования озона. Наблюдающаяся пассивация анодного процесса при потенциалах выше 7 5 - 8 3 В связана с торможением реакции синтеза озона. [9]
Данные о кинетике образования озона в газовой фазе указывают на то, что при малых концентрациях, по-видимому, удовлетворяются уравнения первого порядка как для образования, так и для распада озона. Если принять для обеих реакций первый порядок и экстраполировать к моменту времени, равному нулю, то увидим, что константа скорости распада более чем на порядок превышает константу скорости образования озона. [10]
В фотолизе N02 очень интересна неопределенность длины волны, при которой начинается фотодиссоциация. Она энергетически возможна при длинах волн короче 3945 А. Этот вопрос имеет практическое значение для оценки скоростей образования озона и других продуктов реакций атомов кислорода, которые получаются в загрязненной атмосфере при фотолизе N02 под действием солнечного света. [11]
Ранее Линд и Бэрдвелл [16] при облучении смеси Н2 О2 а-частицами радона также нашли, что скорость реакции пропорциональна интенсивности облучения. По данным Маршалла [17], облучавшего смеси Н2 О2 электронами с энергией 200 эв, скорости образования озона и воды изменяются симбатно и близки по величине. [12]
Ранее Линд и Бэрдвелл [16] при облучении смеси а-частицамл радона также нашли, что скорость реакции пропорциональна интенсивности облучения. По данным Маршалла [17], облучавшего смеси Н2 О2 электронами с энергией 200 эв, скорости образования озона и воды изменяются симбатно и близки по величине. [13]
Модельной реакцией синтеза сложной молекулы может служить реак-дия анодного синтеза озона. Образование О3 становится возможным на платине [18, 51-58, 39, 60-62] и некоторых других благородных металлах [63] при высоких потенциалах анода ( не менее 2 б) в растворах кислот. Для протекания ее с заметным выходом по току необходимо торможение одновременно идущей реакции выделения кислорода. Значительно влияние потенциала, увеличивающего как скорость образования озона, так и его выход по току и в хлорной [ И, 61, 62 ], и в серной [60, 39] кислотах; в последней эти зависимости не монотонны, и даже их характер меняется при переходе от участка к участку поляризационной кривой. Еще одним общим для всех изученных случаев фактором, повышающим выход озона, является низкая температура анода. Поскольку понижение температуры зоны реакций, как правило, ведет к увеличению концентрации неустойчивых промежуточных веществ, именно этому эффекту можно приписать и природу воздействия температуры в случае анодного синтеза озона, имея в виду, что здесь это хемосорбированные реакционноспособные частицы на аноде. [14]