Скорость - образование - полимер
Cтраница 2
Повышается скорость экстракции изобутилена и - бутиленов, а также скорость образования полимеров. [16]
Другой возможный метод основан на экспериментальном определении предельной температуры полимеризации ГПр-Если измерять скорость образования полимера или расходования мономера, то вблизи Гпр измеряемая скорость будет близка к нулю. Экстраполяция графика скорость - температура в область нулевой скорости позволяет найти Тпр с точностью не ниже 2 - 3 градусов. Дальнейший расчет основан на следующих соотношениях. [17]
В пирогаз, подаваемый на гидрирование, добавляется ае - ьшое количество водяного пара для снижения скорости образования полимеров и предотвращения их отложения на катализаторе, а также для съема тепла. [19]
С увеличением скорости подачи сырья до объемной производительности 500 г полимера на 1 л катализатора в час скорость образования полимера увеличивается приблизительно линейно. [20]
Отношение констант скоростей к0бр / кр / 2 можно получить из уравнения ( 15.8 а), вычислив скорость образования полимера при использовании инициатора, скорость разложения которого известна. [21]
В начальный период реакции ( малые степени конверсии) начало фазового разделения определяется только скоростью реакции, т.е. скоростью образования полимера и роста его молекулярной массы. Однако сшивание отрезков растущих цепей в непрерывную сетку и быстрое нарастание вязкости системы вследствие гелеобразования оказывает тормозящее действие на фазовое разделение, которое таким образом становится возможным только в определенном интервале конверсии и временном интервале At, являющимся функцией скорости составляющих реакций. Таким образом, реальная ситуация, возникающая при формировании ВПС, существенно отличается от теоретически рассмотренной Фришем и Биндером химической закалки, при которой предполагается, что продолжительность отверждения намного меньше времени релаксации системы при фазовом разделении. [22]
Все это требует более интенсивного развития фундаментальных и поисковых исследований в области создания каталитических систем и изучения реакций, обеспечивающих большие скорости образования полимеров, не требующих удаления катализаторов из высокомолекулярных веществ. [23]
Изучение процесса полимеризации стирола в эмульсии, стабилизированной неионогенными детергентами ряда оксиэтилировапного нонилфенола, при различных температурах ( рис. 4) показало, что скорость образования полимера с возрастанием температуры изменяется различно в зависимости от длины полярной части молекулы исследованных эмульгаторов. [24]
Изучение процесса полимеризации стирола в эмульсии, стабилизированной неионогенными детергентами ряда оксиэтилированного нонилфенола, при различных температурах ( рис. 4) показало, что скорость образования полимера с возрастанием температуры изменяется различно в зависимости от длины полярной части молекулы исследованных эмульгаторов. В случае использования в качестве эмульгаторов полиоксиэтиленгликолевых эфиров с п 4, 10, 13 скорость полимеризации растет с ростом температуры, а в случае применения эфира с п 30 она значительно выше и проходит через максимум при определенной температуре. [25]
По данным исследования Г. А. Рудакова и Л. И. Гуляевой, скорость образования полимера из камфена, при его темпера туре кипения, в 10 - 20 раз меньше скорости образования полимера из А3 - карена и пинена. [26]
Полимеризация проводится в интервале температур от - 20 до 50 С в зависимости от типа и количества катализатора; скорость подачи формальдегида в реактор должна соответствовать скорости образования полимера, который выделяется из реакционной массы в виде белого порошка. [27]
Систематическое развитие винилойой полимеризации как отрасли науки началось после того, как выяснилось, что некоторые вещества способны сокращать или устранять непостоянный индукционный период полимеризации и увеличивать скорость образования полимера. В соответствии с их общим ускоряющим влиянием эти вещества - перекиси, азосоединения, а также основания и кислоты Льюиса - получили общее название катализаторов и были классифицированы как действующие по свободнорадикалъному, катионному и анионному механизмам. Изучение кинетики полимеризации и аналитическое определение строения концевых групп образующихся полимеров в дальнейшем, однако, показало, что эти катализаторы не остаются неизменными в ходе реакции, а становятся частью образующихся полимеров, фактически вызывая инициирование цепной реакции. По мере того как все более тщательно изучался механизм этих цепных реакций, становилось очевидным, что в образовании макромолекулы полимера винилового типа имеется по существу четыре стадии: инициирование, рост цепи, передача цепи и обрыв цепи. [28]
Систематическое развитие виниловой полимеризации как отрасли науки началось после того, как выяснилось, что некоторые вещества способны сокращать или устранять непостоянный индукционный период полимеризации и увеличивать скорость образования полимера. В соответствии с их общим ускоряющим влиянием эти вещества - перекиси, азосоединения, а также основания и кислоты Льюиса - получили общее название катализаторов и были классифицированы как действующие по свободнорадикальному, катионному и анионному механизмам. Изучение кинетики полимеризации и аналитическое определение строения концевых групп образующихся полимеров в дальнейшем, однако, показало, что эти катализаторы не остаются неизменными в ходе реакции, а становятся частью образующихся полимеров, фактически вызывая инициирование цепной реакции. По мере того как все более тщательно изучался механизм этих цепных реакций, становилось очевидным, что в образовании макромолекулы полимера винилового типа имеется по существу четыре стадии: инициирование, рост цепи, передача цепи и обрыв цепи. [29]
Страницы: 1 2 3 4