Cтраница 1
Скорость образования конечного продукта ( или продуктов) D, образующегося из промежуточного вещества Р, вначале растет с ростом концентрации Р, затем достигает максимального значения и далее падает. Кинетические кривые такого типа называются S-образными или автокаталитическими, а участок этих кривых до точки перегиба - периодом автоускорения. [2]
Скорость образования конечного продукта, следовательно, не зависит от константы скоростей второй стадии и от концентрации вещества С, участвующего во второй стадии. [3]
Скорость образования конечного продукта ( или продуктов) D, образующегося из промежуточного вещества Р, вначале растет с ростом концентрации Р, затем достигает максимального значения и далее падает. [4]
Отсюда скорость образования конечного продукта равна ( ср. [5]
Следовательно, скорость образования конечного продукта не зависит от константы скорости второй реакции и от концентрации вещества С, участвующего во второй стадии. Таким образом, действительно, первая стадия является лимитирующей. [6]
Кривая зависимости скорости образования конечных продуктов от времени при ф 0 приведена на рис. 1.5, я. На рис. 1.5, б в сильно увеличенном по оси ординат масштабе приведен начальный участок этой кривой. Скорость растет по экспоненциальному закону. По истечении времени tt скорость становится равной наименьшему доступному нашим измерительным методам значению Wmin. [7]
В этих случаях скорость образования конечных продуктов не будет равна скорости исчезновения реагентов и будет наблюдаться сложная кинетическая зависимость скорости образования продуктов от концентрации реагентов. [8]
В сложных химических реакциях скорость образования конечных продуктов реакции часто зависит от скорости лишь одной, наиболее медленно протекающей элементарной реакции. Такая реакция называется лимитирующей. [9]
Этот вывод подтверждается полученными зависимостями скорости образования конечного продукта от концентрации Ре ( ох) з - / г-фенетидина и водородных ионов. [10]
Важным показателем процесса i ляется также скорость образования конечного продукта. [11]
Первый метод состоит в первоначальном повышении скорости образования конечных продуктов, а второй - в наблюдении промежуточных соединений. [12]
Изменяя соответствующим образом поток Qlt можно регулировать скорость образования конечного продукта. [13]
Начальное ускорение ферментативных реакций может наблюдаться путем изучения скорости образования конечного продукта в течение короткого периода времени между смешиванием фермента с субстратом и достижением равновесных концентраций всех промежуточных соединений. [14]
Обращаясь к реакции в общем виде, будем считать, что скорости образования конечных продуктов, например В, наблюдаемы экспериментально. [15]