Cтраница 2
При фотолизе этана добавление NO очень мало изменяет скорость образования водорода, что подтверждает протекание реакции в основном по молекулярному механизму. Однако все детали механизма фотохимического разложения этана в настоящее время не вполне ясны. [17]
Вторая серия опытов была проведена для выявления зависимости скорости образования водорода от размера частиц железа. [18]
Первая стадия является наиболее медленной, и она определяет скорость образования водорода. [19]
Из табл. 12 и рис. 2 следует, что скорость образования водорода не зависит от линейной скорости подачи пара при скоростях выше 643 см / мин. При 630 С и скорости подачи пара 643 см / мин процесс будет протекать во внешней кинетической области. [20]
Применяя к промежуточным активным частицам условие стационарности, вывести для скорости образования водорода выражение через концентрации реагентов и константы скорости элементарных стадий. [21]
В наших экспериментах чисто кинетическая область определяется условиями, когда скорость образования водорода не зависит от линейной скорости газового потока и размера частиц. [22]
Оптимальное время окисления контактов примерно при одних и тех же скоростях образования водорода, но при различных температурах колеблется от 1 до 1 5 мин. [23]
Кларк и Пиз [8] наблюдали за пиролизом диборана по скорости его исчезновения и скорости образования водорода и установили, в согласии с Брэгом и сотрудниками, порядок реакции равным 1 5 по отношению к исходному веществу. Предложенный авторами механизм реакции включает на второй стадии. [24]
Проведенные исследования показали ( табл. 15), что при указанных степенях окисления железа скорость образования водорода имеет достаточно большую величину при температурах 700 С. [25]
Приведенные выше результаты исследования кинетики разложения водяного пара на окислах железа при 600 - 900 С показывают, что добиться значительного увеличения скорости образования водорода даже при использовании мелкозернистых окислов не удается. [27]
![]() |
Зависимость степени окисления различных контактов ( 1 - 5 от времени. [28] |
Следовательно, как и в случае окисления образцов железа, процесс окисления на контакте 4 следует осуществлять в строго ограниченное время, когда окислению подвергается вся поверхность контакта и скорость образования водорода наибольшая. Повышенная активность контакта 4 объясняется не только химическими факторами, но, очевидно, и тем, что он имеет наибольшую удельную поверхность. [29]
Установлено, что такая реакция представляет собой реакцию полимеризации радикального типа, осложненную квазиобратимым дегидрированием. Была измерена скорость образования водорода; полученные результаты показывают, что порядок реакции 1 5, энергия активации равна 25 5 0 5 ккал / молъ. За ходом реакции следили при помощи масс-спектрометра и таким путем были измерены концентрации некоторых видов молекул. [30]