Скорость - образование - кристаллическая фаза
Cтраница 1
Скорость образования кристаллической фазы зависит от скорости образования центров кристаллизации и скорости роста кристаллов. Поэтому максимальной скорости образования кристаллической фазы соответствует определенная температура; выше этой температуры скорость падает из-за малого числа центров кристаллизации, ниже - из-за малой скорости роста кристаллов. Следовательно, плотность полиэтилентерефталата может служить мерой его кристалличности. Таким образом, в зависимости от температуры изменяется и глубина кристаллизации полиэтилентерефталата. При нагревании выше 250 С Полиэтилентерефталат переходит в вязко-текучее состояние без разложения, что дает возможность получать из его расплава нити и пленки. [1]
В то же время скорость образования кристаллической фазы из растворов с малым пересыщением очень мала. Для спонтанного образования зародышей новой ( кристалллической) фазы необходимо флуктуационное сочетание группы сегментов нескольких полимерных макромолекул, причем не только сочетание в строгом геометрическом порядке, но и такое количественное сочетание, при котором превышается критическая величина зародыша. Короче говоря, здесь сохраняются все закономерности зародышеобразования, характерные для низкомолекулярных систем, с тем лишь усложняющим отличием, что из-за малой подвижности макромолекул вероятность возникновения центра кристаллизации значительно уменьшается и для выделения кристаллической фазы необходимо очень продолжительное время или значительное пересыщение раствора, повышающее вероят-аость флуктуационного образования зародышей. Другим ограничением кристаллизации может быть достижение таких концентраций полимера, при которых вязкость системы становится очень большой, подвижность макромолекул резко снижается ( при стекловании практически исчезает) и кристаллизация оказывается невозможной. Эти крайние случаи следует рассмотреть подробнее, в частности при разборе фазовых превращений в студнях. [2]
Следует заметить, что скорость образования кристаллической фазы зависит от двух факторов - скорости образования центров кристаллизации и скорости их роста. Поэтому имеется область температур, в которой скорость образования кристаллической фазы максимальна, так как при более высоких температурах слишком мало число центров кристаллизации, а при более низких - мала скорость роста кристаллов. Образование кристаллов в полимерах приводит к потере высокоэластических свойств. [3]
Теплообменные процессы при кристаллизации расплавов в значительной степени определяют скорость образования кристаллической фазы и необходимое время полной кристаллизации массы расплава. [4]
Установлено, что с увеличением продолжительности охлаждения, снижении скорости образования кристаллической фазы и температуры охлаждения эффективность разделения повышается. [5]
С увеличением переохлаждения А скорости зарождения w3 и роста УЛ кристаллов возрастают, поэтому скорость образования кристаллической фазы и линейная скорость перемещения границы раздела фаз повышаются. [6]
Следует заметить, что скорость образования кристаллической фазы зависит от двух факторов - скорости образования центров кристаллизации и скорости их роста. Поэтому имеется область температур, в которой скорость образования кристаллической фазы максимальна, так как при более высоких температурах слишком мало число центров кристаллизации, а при более низких - мала скорость роста кристаллов. Образование кристаллов в полимерах приводит к потере высокоэластических свойств. [7]
В известной мере процесс фракционной кристаллизации на охлаждаемой твердой поверхности сходен с направленной кристаллизацией. Однако, в отличие от последней, перемещение фронта кристаллизации здесь происходит не за счет принудительного движения контейнера или холодильника, а за счет направленного отвода тепла от расплава к агенту, охлаждающему рабочие поверхности. Скорости образования кристаллической фазы на охлаждающей поверхности, как правило, значительно выше, чем при направленной кристаллизации. [8]
В известной мере фракционная кристаллизация на охлаждаемой поверхности сходна с направленной кристаллизацией. Отличие состоит лишь в том, что в данном процессе фронт кристаллизации перемещается обычно в результате направленного отвода тепла от кристаллизующейся смеси к хладоагенту, а не в результате принудительного движения контейнера или холодильника, как это имеет место при направленной кристаллизации и зонной плавке. Кроме того, скорость образования кристаллической фазы на охлаждающей поверхности, как правило, значительно выше, чем при направленной кристаллизации и зонной плавке. [9]
 |
Термомеханическая кривая несшитых полимеров. [10] |
Снижение эластичности резины возможно также вследствие процессов кристаллизации. Она протекает во времени. Скорость образования кристаллической фазы зависит от скорости образования центров кристаллизации и скорости их роста. Имеется область температур, в которой скорость образования кристаллической фазы максимальна. Оптимальная температура индивидуальна для каждого кристаллизующегося полимера. [11]
Некоторые резины на основе каучуков НК, СКИ-3, наирит и других в области низких температур способны кристаллизоваться. Кристаллизация полимеров связана с перемещением и установлением взаимного порядка цепных молекул и зависит от комплекса релаксационных явлений. Температурная область кристаллизации лежит выше области стеклования. Степень кристаллизации существенно зависит от продолжительности воздействия низкой температуры. Скорость образования кристаллической фазы определяется скоростями образования центров кристаллизации и их роста. Вследствие этого имеется область температур, в которой скорость образования кристаллической фазы максимальна, так как при более высоких температурах число центров кристаллизации мало, а при более низких - мала скорость роста кристаллов вследствие уменьшения подвижности цепей. Нагревание закристаллизованной резины приводит к восстановлению ее аморфного состояния. [12]
 |
Термомеханическая кривая несшитых полимеров. [13] |
Снижение эластичности резины возможно также вследствие процессов кристаллизации. Она протекает во времени. Скорость образования кристаллической фазы зависит от скорости образования центров кристаллизации и скорости их роста. Имеется область температур, в которой скорость образования кристаллической фазы максимальна. Оптимальная температура индивидуальна для каждого кристаллизующегося полимера. [14]
Некоторые резины на основе каучуков НК, СК. И-3, наирит и других в области низких температур способны кристаллизоваться. Кристаллизация полимеров связана с перемещением и установлением взаимного порядка цепных молекул и зависит от комплекса релаксационных явлений. Температурная область кристаллизации лежит выше области стеклования. Степень кристаллизации существенно зависит от продолжительности воздействия низкой температуры. Скорость образования кристаллической фазы определяется скоростями образования центров кристаллизации и их роста. Вследствие этого имеется область температур, в Которой скорость образования кристаллической фазы максимальна, так как при более высоких температурах число центров кристаллизации мало, а при более низких - мала скорость роста кристаллов вследствие уменьшения подвижности цепей. Нагревание закристаллизованной резины приводит к восстановлению ее аморфного состояния. [15]
Страницы: 1 2